| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明Ⅹ | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-16页 |
| 1.1 项目来源及背景意义 | 第12-13页 |
| 1.2 研究内容与技术路线 | 第13-15页 |
| 1.2.1 研究内容 | 第13-14页 |
| 1.2.2 技术路线 | 第14-15页 |
| 1.3 课题研究创新点 | 第15-16页 |
| 第二章 文献综述 | 第16-32页 |
| 2.1 焦化土壤 | 第16-17页 |
| 2.1.1 焦化土壤的组成及危害 | 第16页 |
| 2.1.2 焦化污染土壤修复技术 | 第16-17页 |
| 2.2 单环芳香族化合物厌氧代谢 | 第17-18页 |
| 2.3 苯酚来源 | 第18页 |
| 2.4 苯酚的性质和危害 | 第18页 |
| 2.5 苯酚的生物降解 | 第18-20页 |
| 2.5.1 苯酚的好氧降解微生物 | 第19页 |
| 2.5.2 苯酚的厌氧降解微生物 | 第19-20页 |
| 2.6 苯酚微生物降解的研究进展 | 第20-22页 |
| 2.6.1 苯酚好氧代谢路径 | 第20-21页 |
| 2.6.2 苯酚厌氧代谢路径 | 第21-22页 |
| 2.7 bamA功能基因 | 第22-24页 |
| 2.8 bamA基因在环境中多样性 | 第24-26页 |
| 2.9 分子生物学技术在土壤修复中的应用 | 第26-32页 |
| 2.9.1 当前分子生物学技术 | 第26-29页 |
| 2.9.2 高通量测序技术概述 | 第29页 |
| 2.9.3 高通量测序技术应用 | 第29-32页 |
| 第三章 材料和方法 | 第32-40页 |
| 3.1 实验土壤 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 实验装置 | 第33页 |
| 3.2.2 实验配水 | 第33-34页 |
| 3.2.3 实验方案 | 第34页 |
| 3.3 分析项目和检测方法 | 第34-36页 |
| 3.3.1 苯酚的测定 | 第34-35页 |
| 3.3.2 对羟基苯甲酸的测定 | 第35-36页 |
| 3.3.3 一般指标的测定 | 第36页 |
| 3.4 高通量测序 | 第36-40页 |
| 3.4.1 测序数据预处理 | 第36-37页 |
| 3.4.2 微生物多样性分析 | 第37-38页 |
| 3.4.3 微生物群落结构组成分析 | 第38-40页 |
| 第四章 苯酚和对羟基苯甲酸厌氧反硝化生物降解及菌群结构分析 | 第40-56页 |
| 4.1 引言 | 第40页 |
| 4.2 实验设计 | 第40-43页 |
| 4.2.1 苯酚和对羟基苯甲酸富集菌液的建立 | 第40-41页 |
| 4.2.2 16SrRNA基因提取和PCR扩增 | 第41-42页 |
| 4.2.3 细菌丰度和多样性分析 | 第42页 |
| 4.2.4 细菌群落组成分析 | 第42-43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-53页 |
| 4.3.1 苯酚和对羟基苯甲酸生物降解曲线 | 第43-44页 |
| 4.3.2 16SrRNA基因提取与PCR扩增结果 | 第44-45页 |
| 4.3.3 苯酚和对羟基苯甲酸富集菌液群落结构多样性 | 第45-46页 |
| 4.3.4 苯酚和对羟基苯甲酸富集菌液细菌群落结构组成和丰度 | 第46-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-56页 |
| 第五章 苯酚和对羟基苯甲酸厌氧反硝化生物降解的bamA基因多样性 | 第56-66页 |
| 5.1 引言 | 第56-57页 |
| 5.2 实验设计 | 第57-59页 |
| 5.2.1 bamA基因提取和PCR扩增 | 第57-58页 |
| 5.2.2 系统发育分析 | 第58-59页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 5.3.1 bamA基因提取和PCR扩增结果 | 第59-60页 |
| 5.3.2 bamA基因序列的组成和多样性 | 第60-63页 |
| 5.3.3 焦化污染土壤富集菌液中bamA基因序列类型分布 | 第63-64页 |
| 5.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第六章 结论与建议 | 第66-68页 |
| 6.1 结论 | 第66-67页 |
| 6.2 建议 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第78页 |
