| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-29页 |
| 1.1 Ullmann 偶联反应 | 第8-9页 |
| 1.2 Suzuki-Miyaura 偶联反应 | 第9-12页 |
| 1.2.1 Suzuki-Miyaura 偶联反应简介 | 第9-10页 |
| 1.2.2 Suzuki-Miyaura 偶联反应的机理 | 第10-11页 |
| 1.2.3 Suzuki-Miyaura 偶联反应催化剂 | 第11-12页 |
| 1.3 非均相体系负载钯催化的Suzuki-Miyaura 偶联反应 | 第12-25页 |
| 1.3.1 Pd/C 催化剂 | 第12-14页 |
| 1.3.2 碳纳米管（CNT）负载催化剂 | 第14-17页 |
| 1.3.3 高分子聚合物负载催化剂 | 第17-21页 |
| 1.3.4 介孔材料负载的催化剂 | 第21-24页 |
| 1.3.5 其他特殊的负载催化剂 | 第24-25页 |
| 1.4 MOF 材料及其特点 | 第25-28页 |
| 1.5 本文的研究目的及意义 | 第28-29页 |
| 第2章 Pd/MOF-5 催化剂的制备及表征 | 第29-36页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-30页 |
| 2.2.1 MOF-5 的合成 | 第29页 |
| 2.2.2 Pd/MOF-5 的合成 | 第29-30页 |
| 2.3 MOF-5 及Pd/MOF-5 的结构表征 | 第30-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 第3章 Pd/MOF-5 催化碘代芳烃的Suzuki-Miyaura 偶联反应 | 第36-51页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第36-40页 |
| 3.2.1 溶剂的选择 | 第36-37页 |
| 3.2.2 无机碱种类的选择 | 第37-38页 |
| 3.2.3 无机碱用量的优化 | 第38-40页 |
| 3.2.4 反应条件下副反应的考察 | 第40页 |
| 3.3 Pd/MOF-5 催化Suzuki-Miyaura 偶联反应的取代基效应 | 第40-44页 |
| 3.3.1 取代碘苯与取代苯硼酸的取代基效应 | 第41页 |
| 3.3.2 取代碘苯与苯硼酸的取代基效应 | 第41-42页 |
| 3.3.3 碘苯与取代苯硼酸的取代基效应 | 第42-43页 |
| 3.3.4 碘苯与苯硼酸的综合取代基效应 | 第43-44页 |
| 3.4 Pd/MOF-5 的循环使用 | 第44页 |
| 3.5 结论 | 第44-45页 |
| 3.6 实验部分 | 第45-51页 |
| 3.6.1 碘苯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的实验步骤 | 第45页 |
| 3.6.2 紫外-可见光谱（UV-Vis）测定反应时间及催化剂循环利用 | 第45-46页 |
| 3.6.3 仪器及其工作条件 | 第46页 |
| 3.6.4 偶联产物核磁共振数据 | 第46-51页 |
| 第4章 Pd/MOF-5 催化溴代芳烃的Ullmann 偶联反应 | 第51-55页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第51-54页 |
| 4.2.1 溶剂的筛选 | 第51-52页 |
| 4.2.2 碱的选择 | 第52页 |
| 4.2.3 Pd/MOF-5 催化Ullmann 反应的取代基效应 | 第52-54页 |
| 4.3 结论 | 第54页 |
| 4.4 实验部分 | 第54-55页 |
| 4.4.1 试剂、仪器及其工作条件 | 第54页 |
| 4.4.2 Pd/MOF-5 催化Ullmann 偶联反应实验步骤 | 第54-55页 |
| 第5章 全文总结与展望 | 第55-57页 |
| 5.1 全文总结 | 第55-56页 |
| 5.2 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 附录 | 第60-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 学术论文和科研成果目录 | 第79-82页 |
| 上海交通大学硕士学位论文答辩决议书 | 第82页 |
