| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 目录 | 第10-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-49页 |
| 1.1 肿瘤的热疗 | 第15-21页 |
| 1.1.1 热疗的原理 | 第15-16页 |
| 1.1.2 热疗的加热因子 | 第16页 |
| 1.1.3 磁介导热疗 | 第16-17页 |
| 1.1.4 激光热疗 | 第17页 |
| 1.1.5 近红外光热疗法 | 第17-21页 |
| 1.2 热疗-化疗联合疗法 | 第21-25页 |
| 1.2.1 联合疗法 | 第21-22页 |
| 1.2.2 热化疗的作用机理 | 第22页 |
| 1.2.3 近红外光热化疗 | 第22-25页 |
| 1.3 用于药物传输系统的高分子载体 | 第25-26页 |
| 1.4 用于药物传输系统的聚合物胶束 | 第26-33页 |
| 1.4.1 聚合物胶束的种类 | 第26-29页 |
| 1.4.2 聚合物胶束的制备方式与载药方式 | 第29-30页 |
| 1.4.3 聚合物胶束的作为药物载体的优点 | 第30-31页 |
| 1.4.4 聚合物胶束在临床上的应用与前景展望 | 第31-33页 |
| 1.5 课题提出 | 第33-36页 |
| 参考文献 | 第36-49页 |
| 第2章 TMC-PCL的合成及其自组装行为的研究 | 第49-73页 |
| 2.1 引言 | 第49-50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-55页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第50-51页 |
| 2.2.2 N,N-二甲基壳聚糖(DMC)的合成 | 第51页 |
| 2.2.3 壳聚糖复合物(SDC)的合成 | 第51页 |
| 2.2.4 DMC-PCL的合成 | 第51-52页 |
| 2.2.5 N,N,N-三甲基季胺化壳聚糖-聚已内酯(TMC-PCL)的合成 | 第52页 |
| 2.2.6 合成产物的表征 | 第52-53页 |
| 2.2.7 TMC-PCL胶束化行为的研究 | 第53-54页 |
| 2.2.8 TMC-PCL生物学特性的考察 | 第54-55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-69页 |
| 2.3.1 TMC-PCL的合成路线 | 第55-56页 |
| 2.3.2 各阶段产物的FT-IR表征 | 第56-57页 |
| 2.3.3 各阶段产物的~1H-NMR表征 | 第57-60页 |
| 2.3.4 TMC-PCL胶束化行为的研究 | 第60-66页 |
| 2.3.5 TMC-PCL胶束的生物相容性评价 | 第66-69页 |
| 2.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第3章 TMC-PCL胶束负载DOX的研究 | 第73-91页 |
| 3.1 引言 | 第73页 |
| 3.2 实验部分 | 第73-77页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第73-75页 |
| 3.2.2 壳聚糖的降解和分级 | 第75-76页 |
| 3.2.3 TMC-PCL胶束的制备 | 第76页 |
| 3.2.4 DOX-micelles的制备 | 第76页 |
| 3.2.5 载药量和包封率的测定 | 第76页 |
| 3.2.6 DOX-micelles的释放行为 | 第76-77页 |
| 3.2.7 载药胶束的生物学评价 | 第77页 |
| 3.2.8 载药胶束的细胞内化 | 第77页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第77-88页 |
| 3.3.1 壳聚糖的降解 | 第77-79页 |
| 3.3.2 DOX-micelles的制备 | 第79页 |
| 3.3.3 DOX标准曲线方程的计算 | 第79-80页 |
| 3.3.4 DOX的载药量和包封率的测定 | 第80-81页 |
| 3.3.5 DOX-micelles的体外释放 | 第81-83页 |
| 3.3.6 载药胶束的生物学评价 | 第83-86页 |
| 3.3.7 DOX-micelles的细胞内吞 | 第86-88页 |
| 3.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第4章 ICG负载胶束及其光热效应的研究 | 第91-115页 |
| 4.1 引言 | 第91-92页 |
| 4.2 实验部分 | 第92-96页 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 | 第92-93页 |
| 4.2.2 TMC-PCL胶束的制备 | 第93页 |
| 4.2.3 ICG负载胶束的制备及负载量和负载效率的测定 | 第93-94页 |
| 4.2.4 ICG的光谱测定 | 第94页 |
| 4.2.5 ICG负载前后胶束的粒径、形态以及表面电势 | 第94页 |
| 4.2.6 ICG负载前后稳定性评价 | 第94-95页 |
| 4.2.7 ICG从胶束中的渗漏 | 第95页 |
| 4.2.8 ICG光热效应的研究 | 第95页 |
| 4.2.9 ICG的细胞毒性研究 | 第95-96页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第96-111页 |
| 4.3.1 TMC-PCL胶束的制备 | 第96-97页 |
| 3.3.2 ICG负载胶束的制备 | 第97页 |
| 4.3.3 ICG的光谱测定 | 第97-100页 |
| 4.3.4 ICG负载前后的粒径、形态以及表面电势 | 第100-101页 |
| 4.3.5 ICG负载前后的光稳定性 | 第101页 |
| 4.3.6 ICG负载前后的热稳定性 | 第101-104页 |
| 4.3.7 ICG从胶束中的渗漏 | 第104-105页 |
| 4.3.8 ICG负载前后的光热效应 | 第105-107页 |
| 4.3.9 ICG负载胶束的生物相容性评价 | 第107-111页 |
| 4.4 本章小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 第5章 基于TMC-PCL胶束共负载ICG和DOX的光热化疗联合作用的研究 | 第115-129页 |
| 5.1 引言 | 第115-116页 |
| 5.2 实验部分 | 第116-118页 |
| 5.2.1 实验材料与仪器 | 第116-117页 |
| 5.2.2 DOX-ICG-micelles的制备 | 第117页 |
| 5.2.3 DOX-ICG-micelles的释放行为 | 第117页 |
| 5.2.4 双组份负载胶束的细胞毒性 | 第117-118页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第118-127页 |
| 5.3.1 DOX-ICG-micelles的体外释放 | 第118-119页 |
| 5.3.2 双组份负载胶束的细胞毒性 | 第119-124页 |
| 5.3.3 光照时间对细胞毒性的影响 | 第124页 |
| 5.3.4 预孵育对细胞毒性的影响 | 第124-127页 |
| 5.4 本章小结 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-129页 |
| 第6章 肿瘤微环境弱酸性pH响应复合胶束体系的构建及动物体内实验 | 第129-146页 |
| 6.1 引言 | 第129-131页 |
| 6.2 实验部分 | 第131-135页 |
| 6.2.1 实验材料与仪器 | 第131-132页 |
| 6.2.2 SC-POEGMA的合成 | 第132页 |
| 6.2.3 SC-POEGMA与TMC-PCL胶束的复合 | 第132页 |
| 6.2.4 复合胶束的解复合过程 | 第132页 |
| 6.2.5 肿瘤模型的建立 | 第132-133页 |
| 6.2.6 复合胶束的体内分布 | 第133-134页 |
| 6.2.7 光热化疗联合作用对荷瘤裸鼠的抑瘤效果 | 第134-135页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第135-143页 |
| 6.3.1 SC-POEGMA的合成 | 第135-137页 |
| 6.3.2 SC-POEGMA与TMC-PCL胶束的复合与解复合 | 第137-139页 |
| 6.3.3 复合胶束的体内分布 | 第139-141页 |
| 6.3.4 抑瘤实验 | 第141-143页 |
| 6.4 本章小结 | 第143-144页 |
| 参考文献 | 第144-146页 |
| 总结与展望 | 第146-149页 |
| 中英文(缩写)对照表 | 第149-152页 |
| 博士期间相关科研成果 | 第152-153页 |
