| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 第1章 实验材料 | 第9-14页 |
| 1.1 实验器材 | 第9页 |
| 1.2 实验动物 | 第9-10页 |
| 1.3 饮食设计 | 第10页 |
| 1.4 样本和试剂 | 第10-12页 |
| 1.5 应用软件和数据库 | 第12-14页 |
| 第2章 实验方法 | 第14-30页 |
| 2.1 记录大鼠体征和进食量 | 第14页 |
| 2.2 大鼠腹膜脂肪组织HE染色和脂肪细胞面积计算 | 第14页 |
| 2.3 流式细胞术检测CD4+/CD8+T淋巴细胞和调节性T细胞分布 | 第14-16页 |
| 2.4 ELISA法检测炎症因子的变化 | 第16页 |
| 2.5 大鼠外周血血清microRNA芯片检测 | 第16-18页 |
| 2.6 microRNA芯片结果筛选候选microRNA | 第18页 |
| 2.7 实时荧光定量PCR验证候选microRNA的表达变化 | 第18-20页 |
| 2.8 生物信息计算工具预测候选microRNA的靶基因和靶通路 | 第20-21页 |
| 2.9 Cytoscape绘制microRNA和其靶基因的关系图 | 第21页 |
| 2.10 Circos绘制信息可视化统计图 | 第21-22页 |
| 2.11 萤光素酶报告载体的构建 | 第22-25页 |
| 2.12 HEK-293T细胞的培养 | 第25页 |
| 2.13 萤光素酶报告系统验证候选microRNA对3'UTR的直接作用 | 第25-26页 |
| 2.14 3T3-L1小鼠脂肪前体细胞的培养和诱导 | 第26-27页 |
| 2.15 免疫印迹法分析候选microRNA在细胞水平对预测靶基因的调节 | 第27-29页 |
| 2.16 统计方法 | 第29-30页 |
| 第3章 实验结果 | 第30-44页 |
| 3.1 多不饱和脂肪酸饮食能够调节大鼠的体征表现 | 第30-32页 |
| 3.2 多不饱和脂肪酸饮食能够调节大鼠的免疫状态 | 第32-34页 |
| 3.3 多不饱和脂肪酸饮食能够改变大鼠的microRNA表达谱 | 第34-38页 |
| 3.4 Omega-3多不饱和脂肪酸通过调节microRNA的表达实现免疫调节功能 | 第38-40页 |
| 3.5 Smad4基因为miR-146b的直接作用靶点 | 第40-42页 |
| 3.6 miR-146b的下调能够降低小鼠脂肪细胞中Smad4蛋白的表达 | 第42-44页 |
| 第4章 讨论 | 第44-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 综述 | 第53-67页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
