| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 镇痛肽EN-9和BN-9研究综述 | 第9-17页 |
| 1.1 内吗啡肽2的研究背景 | 第9-11页 |
| 1.1.1 内吗啡肽2的来源 | 第9页 |
| 1.1.2 内吗啡肽2的生理及药理作用 | 第9-10页 |
| 1.1.3 内吗啡肽2的构效关系 | 第10-11页 |
| 1.2 Biphalin的研究背景 | 第11页 |
| 1.2.1 Biphalin的来源 | 第11页 |
| 1.2.2 Biphalin的生理及药理作用 | 第11页 |
| 1.2.3 Biphalin的构效关系 | 第11页 |
| 1.3 神经肽FF的研究背景 | 第11-14页 |
| 1.3.1 神经肽FF的来源 | 第11-12页 |
| 1.3.2 神经肽FF的生理及药理作用 | 第12-14页 |
| 1.3.3 神经肽FF的构象及构效关系 | 第14页 |
| 1.4 镇痛肽EN-9的研究背景 | 第14-15页 |
| 1.5 镇痛肽BN-9的研究背景 | 第15-17页 |
| 第二章 多肽类药物临床制剂的研究概况 | 第17-20页 |
| 2.1 制约多肽类药物临床制剂研究的难点 | 第17-18页 |
| 2.1.1 多肽本身性质对多肽类药物稳定性的影响 | 第17页 |
| 2.1.2 温度对多肽类药物稳定性的影响 | 第17-18页 |
| 2.1.3 溶液pH和缓冲液对多肽类药物稳定性的影响 | 第18页 |
| 2.1.4 稳定剂对多肽类药物稳定性的影响 | 第18页 |
| 2.2 多肽类药物制剂研究概况 | 第18-20页 |
| 第三章 EN-9注射剂初步研究 | 第20-34页 |
| 3.1 EN-9注射剂研究立题依据及实验内容 | 第20页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第20-21页 |
| 3.2.1 实验动物 | 第20页 |
| 3.2.2 药品与试剂 | 第20-21页 |
| 3.2.3 仪器与设备 | 第21页 |
| 3.3 实验方法与结果 | 第21-34页 |
| 3.3.1 EN-9的合成 | 第21-22页 |
| 3.3.2 EN-9质量标准建立 | 第22-24页 |
| 3.3.3 EN-9原料药稳定性考察 | 第24-25页 |
| 3.3.4 EN-9注射剂处方研究 | 第25-29页 |
| 3.3.5 EN-9注射剂稳定性考察 | 第29-30页 |
| 3.3.6 EN-9注射剂溶血性试验 | 第30-31页 |
| 3.3.7 EN-9注射剂镇痛活性实验 | 第31-34页 |
| 第四章 BN-9注射剂初步研究 | 第34-47页 |
| 4.1 BN-9的注射剂研究立题依据及实验内容 | 第34页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第34-35页 |
| 4.2.1 实验动物 | 第34页 |
| 4.2.2 药品与试剂 | 第34-35页 |
| 4.2.3 仪器与设备 | 第35页 |
| 4.3 实验方法与结果 | 第35-47页 |
| 4.3.1 BN-9的合成 | 第35-36页 |
| 4.3.2 BN-9质量标准建立 | 第36-38页 |
| 4.3.3 BN-9原料药稳定性考察 | 第38-39页 |
| 4.3.4 BN-9注射剂处方研究 | 第39-42页 |
| 4.3.5 BN-9注射剂稳定性考察 | 第42-43页 |
| 4.3.6 BN-9注射剂溶血性试验 | 第43-44页 |
| 4.3.7 BN-9注射剂镇痛活性实验 | 第44-47页 |
| 论文研究小结 | 第47-49页 |
| 1.1 EN-9和BN-9的合成 | 第47页 |
| 1.2 EN-9和BN-9原料药稳定性试验 | 第47页 |
| 1.3 EN-9和BN-9最佳水溶液型处方及工艺研究 | 第47页 |
| 1.4 EN-9和BN-9注射剂的溶血性评价研究 | 第47-48页 |
| 1.5 EN-9和BN-9注射剂的镇痛活性研究 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第56-57页 |
| 在学期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |