摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第8-15页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 二氢-1,4-苯并噁嗪类衍生物的用途 | 第8-10页 |
1.3 二氢-1,4-苯并噁嗪类衍生物的合成方法 | 第10-14页 |
1.3.1 以取代的邻氨基苯酚与卤代化合物为原料 | 第10-11页 |
1.3.2 以取代的邻硝基苯酚与卤代化合物为原料 | 第11-12页 |
1.3.3 以卤代苯酚与氮杂环化合物为原料 | 第12-13页 |
1.3.4 其他方法 | 第13-14页 |
1.4 本章小结 | 第14-15页 |
第二章 通过[5+1]环加成反应构建2,3-二氢-1,4-苯并噁嗪衍生物 | 第15-39页 |
2.1 引言 | 第15页 |
2.2 结果与讨论 | 第15-20页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第15-16页 |
2.2.2 反应底物的扩展研究 | 第16-20页 |
2.2.3 产物绝对构型的确定 | 第20页 |
2.3 实验部分 | 第20-38页 |
2.3.1 仪器药品说明 | 第20-21页 |
2.3.2 2,3-二氢-1,4-苯并噁嗪衍生物的一般合成过程 | 第21-38页 |
2.4 本章小结 | 第38-39页 |
第三章 高非对映选择性合成新型的吲哚螺二氢-1,4-苯并噁嗪衍生物 | 第39-54页 |
3.1 引言 | 第39-40页 |
3.2 结果与讨论 | 第40-44页 |
3.2.1 反应条件的优化 | 第40-41页 |
3.2.2 反应底物的扩展研究 | 第41-43页 |
3.2.3 产物的分子结构 | 第43-44页 |
3.3 实验部分 | 第44-53页 |
3.3.1 药品仪器说明 | 第44页 |
3.3.2 吲哚螺环二氢-1,4-苯并噁嗪类衍生物的一般合成过程 | 第44-53页 |
3.4 本章小结 | 第53-54页 |
第四章 总结 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
附录1 部分化合物NMR Spectra | 第60-68页 |
附录2 部分化合物HPLC Spectra | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |