| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 毛细管电色谱简述 | 第13-18页 |
| 1.1.1 加压毛细管电色谱结构原理 | 第13-14页 |
| 1.1.2 加压毛细管电色谱的组成 | 第14-15页 |
| 1.1.3 毛细管电色谱联用技术 | 第15-18页 |
| 1.1.3.1 紫外-可见吸收检测器 | 第15页 |
| 1.1.3.2 荧光(FL)或激光诱导荧光(LIF)检测器 | 第15-16页 |
| 1.1.3.3 核磁共振检测器(NMR) | 第16页 |
| 1.1.3.4 电化学检测器(ED) | 第16-17页 |
| 1.1.3.5 质谱检测器(MS) | 第17页 |
| 1.1.3.6 化学发光检测器(CL) | 第17-18页 |
| 1.2 样品的前处理 | 第18-19页 |
| 1.2.1 固相萃取 | 第18页 |
| 1.2.2 液-液萃取 | 第18-19页 |
| 1.2.3 固相微萃取 | 第19页 |
| 1.2.4 微波萃取 | 第19页 |
| 1.2.5 超临界流体萃取 | 第19页 |
| 1.2.6 浊点萃取 | 第19页 |
| 1.3 浊点萃取基本原理 | 第19-20页 |
| 1.4 浊点萃取条件的优化 | 第20-22页 |
| 1.4.1 溶液的pH值和离子强度 | 第20页 |
| 1.4.2 添加剂的影响 | 第20-21页 |
| 1.4.3 表面活性剂的类型和浓度 | 第21-22页 |
| 1.4.4 平衡温度和时间 | 第22页 |
| 1.5 浊点萃取与色谱技术联用 | 第22-26页 |
| 1.5.1 CPE与高效液相联用技术(HPLC) | 第22-24页 |
| 1.5.2 CPE与气相色谱联用技术(GC) | 第24-25页 |
| 1.5.3 CPE与毛细管电泳联用技术(CE) | 第25-26页 |
| 1.6 课题的提出 | 第26-27页 |
| 2 浊点萃取-荧光光度法同时测定水中1-萘酚和2-萘酚 | 第27-34页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-29页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第28页 |
| 2.2.2 实验过程 | 第28-29页 |
| 2.2.2.1 浊点萃取 | 第28-29页 |
| 2.2.2.2 测定方法原理 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 2.3.1 实验条件的优化 | 第29-32页 |
| 2.3.1.1 pH的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.1.2 Genapol X-080浓度的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.1.3 平衡温度和时间的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.1.4 NaCl浓度的影响 | 第32页 |
| 2.4 相似有机物干扰影响 | 第32页 |
| 2.5 标准曲线的建立及检测限 | 第32-33页 |
| 2.6 测定水样中的1-萘酚和2-萘酚 | 第33页 |
| 2.7 结论 | 第33-34页 |
| 3 双浊点萃取-毛细管电色谱测定水中1-萘酚和2-萘酚 | 第34-42页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第35-36页 |
| 3.2.2.1 双浊点萃取 | 第35页 |
| 3.2.2.2 毛细管电色谱检测 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 3.3.1 实验条件的优化 | 第36-39页 |
| 3.3.1.1 Triton X-114浓度的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.1.2 pH的影响 | 第37页 |
| 3.3.1.3 平衡温度的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.1.4 水浴时间的影响 | 第38-39页 |
| 3.4 相似有机物干扰影响 | 第39页 |
| 3.5 标准曲线的建立及检测限 | 第39-40页 |
| 3.6 测定水样中的1-萘酚和2-萘酚 | 第40-41页 |
| 3.7 结论 | 第41-42页 |
| 4 双浊点萃取-毛细管电色谱荧光检测水中双酚类物质 | 第42-55页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第43-45页 |
| 4.2.2 实验过程 | 第45页 |
| 4.2.2.1 双浊点萃取 | 第45页 |
| 4.2.2.2 毛细管电色谱检测 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 4.3.1 双浊点萃取条件的优化 | 第45-51页 |
| 4.3.1.1 Triton X-114浓度的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.1.2 pH的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.1.3 一次浊点温度的影响 | 第47-48页 |
| 4.3.1.4 水浴时间的影响 | 第48-49页 |
| 4.3.1.5 NaOH浓度的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.1.6 二次浊点平衡温度的影响 | 第50-51页 |
| 4.4 标准曲线的建立 | 第51-52页 |
| 4.5 测定奶瓶中的双酚类物质 | 第52-54页 |
| 4.7 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第66-67页 |
