| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第10-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-21页 |
| 2.1 供试材料与主要仪器 | 第13-15页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第13页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第13页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第13页 |
| 2.1.4 主要溶液配制 | 第13-14页 |
| 2.1.5 主要培养基及营养液配方 | 第14-15页 |
| 2.2 生理试验相关方法 | 第15-16页 |
| 2.2.1 植物材料培养 | 第15页 |
| 2.2.2 杂交试验 | 第15页 |
| 2.2.3 非生物逆境相关生理表型试验 | 第15-16页 |
| 2.3 分子试验相关方法 | 第16-18页 |
| 2.3.1 SDS 方法提取植物基因组 DNA | 第16页 |
| 2.3.2 PCR 鉴定 T-DNA 插入突变体 | 第16-17页 |
| 2.3.3 植物总 RNA 的提取 | 第17页 |
| 2.3.4 基因半定量 RT-PCR | 第17-18页 |
| 2.4 试验中所用引物 | 第18-21页 |
| 2.4.1 cpk10×cpk30 双突变体 DNA 水平鉴定用引物 | 第18-19页 |
| 2.4.2 cpk10×cpk30 双突变体 RNA 水平鉴定用引物 | 第19页 |
| 2.4.3 非生物逆境相关基因转录水平分析用引物 | 第19-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-31页 |
| 3.1 cpk10×cpk30 双突变体的构建及 F1代杂合体的获得 | 第21-22页 |
| 3.2 F_2代 cpk10×cpk30 双突变纯合体的筛选 | 第22-23页 |
| 3.3 F_3代 cpk10×cpk30 双突变纯合体的筛选 | 第23页 |
| 3.4 cpk10×cpk30 双突变纯合体的表型筛选 | 第23-28页 |
| 3.4.1 萌发期表型观察 | 第24-26页 |
| 3.4.2 萌发后生长期表型观察 | 第26-27页 |
| 3.4.3 成苗期表型观察 | 第27-28页 |
| 3.5 干旱相关基因转录水平分析 | 第28-31页 |
| 4 讨论与展望 | 第31-33页 |
| 4.1 CDPKs 参与逆境胁迫响应信号转导过程 | 第31页 |
| 4.2 CDPK 家族间基因存在功能冗余的现象 | 第31页 |
| 4.3 CPK10 基因在转录水平参与逆境信号转导途径 | 第31-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第38-39页 |
| 作者简介 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
