| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第1章 绪论 | 第17-65页 |
| 1.1 样品前处理概述 | 第17-18页 |
| 1.2 基于固相吸附的萃取技术 | 第18-22页 |
| 1.2.1 固相萃取 | 第18页 |
| 1.2.2 基质固相分散萃取 | 第18-19页 |
| 1.2.3 分散固相萃取 | 第19-20页 |
| 1.2.4 磁性固相萃取 | 第20页 |
| 1.2.5 固相微萃取 | 第20-22页 |
| 1.2.6 搅拌棒吸附萃取 | 第22页 |
| 1.3 新型材料在样品前处理中的应用 | 第22-29页 |
| 1.3.1 纳米材料 | 第22-26页 |
| 1.3.2 离子液体 | 第26-27页 |
| 1.3.3 分子印迹聚合物 | 第27-29页 |
| 1.4 石墨烯及其复合材料在样品前处理中的应用 | 第29-42页 |
| 1.4.1 石墨烯概述 | 第29-31页 |
| 1.4.2 石墨烯的制备 | 第31-36页 |
| 1.4.3 石墨烯及其复合物在样品前处理中的应用 | 第36-42页 |
| 1.5 研究的意义和主要内容 | 第42-43页 |
| 1.6 参考文献 | 第43-65页 |
| 第2章 基于石墨烯的MSPD结合HPLC法检测今幸胶囊中20(S)-人参皂苷Rh_2 | 第65-85页 |
| 2.1 前言 | 第65-66页 |
| 2.2 实验部分 | 第66-68页 |
| 2.2.1 试剂 | 第66页 |
| 2.2.2 仪器 | 第66-67页 |
| 2.2.3 氧化石墨烯的制备 | 第67页 |
| 2.2.4 石墨烯的制备 | 第67-68页 |
| 2.2.5 标准溶液的制备 | 第68页 |
| 2.2.6 MSPD提取 | 第68页 |
| 2.2.7 超声提取 | 第68页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第68-80页 |
| 2.3.1 紫外吸收波长的选择 | 第68-69页 |
| 2.3.2 石墨烯的表征 | 第69-73页 |
| 2.3.3 MSPD提取条件的优化 | 第73-75页 |
| 2.3.4 分析方法建立 | 第75-78页 |
| 2.3.5 与超声提取法的比较 | 第78-80页 |
| 2.3.6 样品含量测定 | 第80页 |
| 2.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 2.5 参考文献 | 第82-85页 |
| 第3章 基于石墨烯键合硅胶的MSPD结合UPLC检测九里香叶中甲氧基黄酮类成分 | 第85-107页 |
| 3.1 前言 | 第85-86页 |
| 3.2 实验部分 | 第86-89页 |
| 3.2.1 试剂和药材 | 第86-87页 |
| 3.2.2 仪器 | 第87页 |
| 3.2.3 石墨烯键合硅胶的制备 | 第87-88页 |
| 3.2.4 标准溶液的制备 | 第88页 |
| 3.2.5 九里香叶中甲氧基黄酮的提取 | 第88-89页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第89-101页 |
| 3.3.1 石墨烯键合硅胶的表征 | 第89-93页 |
| 3.3.2 MSPD条件优化 | 第93-97页 |
| 3.3.3 分析方法验证 | 第97-100页 |
| 3.3.4 与回流提取法和超声提取法的比较 | 第100-101页 |
| 3.4 本章小结 | 第101-102页 |
| 3.5 参考文献 | 第102-107页 |
| 第4章 基于氧化锌-石墨烯复合物的DSPE结合GC-MS法检测苹果、黄瓜及水样中残留有机磷农药 | 第107-133页 |
| 4.1 前言 | 第107-108页 |
| 4.2 实验部分 | 第108-111页 |
| 4.2.1 试剂 | 第108页 |
| 4.2.2 仪器 | 第108-109页 |
| 4.2.3 RGO-ZnO的制备 | 第109页 |
| 4.2.4 样品的制备 | 第109-111页 |
| 4.2.5 DSPE流程 | 第111页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第111-127页 |
| 4.3.1 RGO-ZnO的表征 | 第111-116页 |
| 4.3.2 分散固相萃取条件的优化 | 第116-120页 |
| 4.3.3 RGO-ZnO的重复使用次数 | 第120页 |
| 4.3.4 分析方法建立 | 第120-121页 |
| 4.3.5 同文献方法比较 | 第121-123页 |
| 4.3.6 实际样品分析 | 第123-127页 |
| 4.4 本章小结 | 第127-128页 |
| 4.5 参考文献 | 第128-133页 |
| 第5章 基于磁性石墨烯的固相萃取结合GC-MS法测定果汁中残留有机氯农药 | 第133-157页 |
| 5.1 前言 | 第133-134页 |
| 5.2 实验部分 | 第134-138页 |
| 5.2.1 试剂 | 第134页 |
| 5.2.2 仪器 | 第134-135页 |
| 5.2.3 Fe_3O_4@G磁性材料的制备 | 第135-137页 |
| 5.2.4 样品的制备 | 第137页 |
| 5.2.5 MSPE流程 | 第137-138页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第138-152页 |
| 5.3.1 Fe3O4@G磁性材料的表征 | 第138-142页 |
| 5.3.2 磁性固相萃取条件的优化 | 第142-146页 |
| 5.3.3 Fe_3O_4@G的重复使用次数 | 第146-147页 |
| 5.3.4 分析方法建立 | 第147页 |
| 5.3.5 同文献方法比较 | 第147-149页 |
| 5.3.6 实际样品分析 | 第149-152页 |
| 5.4 本章小结 | 第152-153页 |
| 5.5 参考文献 | 第153-157页 |
| 作者简介 | 第157-158页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159页 |
