| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第17-63页 |
| 1.1 人参皂苷类化学成分的分离与鉴定 | 第17-21页 |
| 1.2 人参皂苷类化学成分的结构分类 | 第21-33页 |
| 1.2.1 原人参二醇型 | 第22-23页 |
| 1.2.2 原人参三醇型 | 第23-25页 |
| 1.2.3 齐墩果烷型 | 第25-26页 |
| 1.2.4 奥克梯隆型 | 第26页 |
| 1.2.5 其他类型 | 第26-33页 |
| 1.3 人参皂苷类化学成分的药理作用 | 第33-39页 |
| 1.3.1 抗肿瘤作用 | 第34-35页 |
| 1.3.2 抗氧化作用 | 第35-36页 |
| 1.3.3 心脑血管保护作用 | 第36-37页 |
| 1.3.4 免疫增强作用 | 第37页 |
| 1.3.5 中枢神经保护作用 | 第37-38页 |
| 1.3.6 其他药理作用 | 第38-39页 |
| 1.4 人参皂苷类化学成分的降解与结构修饰 | 第39-42页 |
| 1.4.1 物理降解 | 第39-40页 |
| 1.4.2 化学降解 | 第40页 |
| 1.4.3 生物降解 | 第40-41页 |
| 1.4.4 结构修饰 | 第41-42页 |
| 1.5 奥克梯隆型人参皂苷的研究进展 | 第42-47页 |
| 1.5.1 奥克梯隆型人参皂苷化学成分的分离 | 第42页 |
| 1.5.2 奥克梯隆型人参皂苷的半合成 | 第42-45页 |
| 1.5.3 奥克梯隆型人参皂苷的药理作用 | 第45-47页 |
| 1.6 研究内容和意义 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-63页 |
| 第二章 原人参二醇组次级人参皂苷及其苷元的氧化修饰 | 第63-95页 |
| 2.1 实验仪器、试剂与材料 | 第63-64页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第63-64页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第64页 |
| 2.2 实验方法 | 第64-69页 |
| 2.2.1 氧化修饰 | 第64页 |
| 2.2.2 分离纯化 | 第64-69页 |
| 2.3 结构鉴定 | 第69-88页 |
| 2.3.1 20(S)-原人参二醇氧化产物的结构鉴定 | 第69-72页 |
| 2.3.2 20(R)-原人参二醇氧化产物的结构鉴定 | 第72-78页 |
| 2.3.3 20(S)-人参皂苷Rh2氧化产物的结构鉴定 | 第78-79页 |
| 2.3.4 20(R)-人参皂苷Rh2氧化产物的结构鉴定 | 第79-84页 |
| 2.3.5 20(S)-人参皂苷Rg3氧化产物的结构鉴定 | 第84-87页 |
| 2.3.6 20(R)-人参皂苷Rg3氧化产物的结构鉴定 | 第87-88页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第88-92页 |
| 2.5 本章小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第三章 原人参三醇组次级人参皂苷及其苷元的氧化修饰 | 第95-121页 |
| 3.1 实验仪器、试剂与材料 | 第95-96页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第95页 |
| 3.1.2 试剂与材料 | 第95-96页 |
| 3.2 实验方法 | 第96-100页 |
| 3.2.1 氧化方法 | 第96页 |
| 3.2.2 分离纯化 | 第96-100页 |
| 3.3 结构鉴定 | 第100-117页 |
| 3.3.1 20(S)-原人参三醇氧化产物的结构鉴定 | 第100-105页 |
| 3.3.2 20(R)-原人参三醇氧化产物的结构鉴定 | 第105-108页 |
| 3.3.3 20(S)-人参皂苷Rh1氧化产物的结构鉴定 | 第108-111页 |
| 3.3.4 20(R)-人参皂苷Rh1氧化产物的结构鉴定 | 第111-114页 |
| 3.3.5 20(S)-人参皂苷Rg2氧化产物的结构鉴定 | 第114页 |
| 3.3.6 20(R)-人参皂苷Rg2氧化产物的结构鉴定 | 第114-117页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第117-118页 |
| 3.5 本章小结 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-121页 |
| 第四章 次级人参皂苷及其苷元氧化产物的抗肿瘤活性研究 | 第121-143页 |
| 4.1 实验主要仪器、试剂与材料 | 第123-124页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第123-124页 |
| 4.1.2 试剂与材料 | 第124页 |
| 4.2 溶液的配制 | 第124-125页 |
| 4.3 实验方法 | 第125-127页 |
| 4.3.1 细胞培养 | 第125页 |
| 4.3.2 MTT比色法 | 第125页 |
| 4.3.3 凋亡细胞形态学观察 | 第125-126页 |
| 4.3.4 体外Caspase活力测定 | 第126页 |
| 4.3.5 免疫印迹(Western Blot)分析 | 第126-127页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第127-138页 |
| 4.4.1 细胞增殖抑制作用 | 第127-134页 |
| 4.4.2 拟人参皂苷元PDQ抑制细胞增殖作用机制研究 | 第134-138页 |
| 4.5 本章小结 | 第138-140页 |
| 参考文献 | 第140-143页 |
| 第五章 次级人参皂苷及其苷元氧化产物的抗氧化作用研究 | 第143-163页 |
| 5.1 实验仪器、试剂和材料 | 第145-146页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第145-146页 |
| 5.1.2 试剂与材料 | 第146页 |
| 5.2 溶液的配制 | 第146-147页 |
| 5.3 化学体系清除自由基能力的测试 | 第147-149页 |
| 5.3.1 猝灭DPPH自由基 | 第147-148页 |
| 5.3.2 猝灭ABTS~(+ ·)自由基 | 第148页 |
| 5.3.3 猝灭Galvinoxyl自由基 | 第148-149页 |
| 5.4 化学模拟生物体系抗氧化能力的测试 | 第149-151页 |
| 5.4.1 抑制羟基自由基引发DNA损伤 | 第150页 |
| 5.4.2 抑制Cu~(2+)/GSH体系引发DNA损伤 | 第150-151页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第151-157页 |
| 5.5.1 淬灭自由基 | 第151-155页 |
| 5.5.2 抑制DNA氧化损伤 | 第155-157页 |
| 5.6 本章小结 | 第157-158页 |
| 参考文献 | 第158-163页 |
| 第六章 拟人参皂苷PDQ及24(R)-异构体的半合成工艺研究 | 第163-183页 |
| 6.1 实验仪器、试剂和材料 | 第164-165页 |
| 6.1.1 实验仪器 | 第164页 |
| 6.1.2 试剂和材料 | 第164-165页 |
| 6.2 含量测定方法 | 第165-167页 |
| 6.2.1 薄层色谱条件 | 第165页 |
| 6.2.2 液相色谱条件 | 第165-167页 |
| 6.3 含量测定的方法学考察 | 第167-170页 |
| 6.3.1 标准曲线 | 第167页 |
| 6.3.2 精密度 | 第167-168页 |
| 6.3.3 重复性 | 第168-169页 |
| 6.3.5 稳定性 | 第169页 |
| 6.3.6 回收率 | 第169-170页 |
| 6.4 半合成条件考察 | 第170-176页 |
| 6.4.1 氧化剂 | 第170-171页 |
| 6.4.2 氧化剂用量 | 第171-173页 |
| 6.4.3 反应溶剂 | 第173页 |
| 6.4.4 反应温度 | 第173-174页 |
| 6.4.5 反应时间 | 第174-175页 |
| 6.4.6 反应物浓度 | 第175-176页 |
| 6.4.7 最佳氧化条件的确立 | 第176页 |
| 6.5 结果与讨论 | 第176-179页 |
| 6.6 本章小结 | 第179-181页 |
| 参考文献 | 第181-183页 |
| 第七章 总结 | 第183-185页 |
| 7.1 结论 | 第183-184页 |
| 7.2 展望 | 第184-185页 |
| 附图 | 第185-261页 |
| 作者简介及科研成果 | 第261-263页 |
| 致谢 | 第263页 |
