| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩略词表 | 第9-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-40页 |
| 1.1. 胃癌的最新研究进展 | 第14-28页 |
| 1.1.1. 胃癌的流行病学现状 | 第14-15页 |
| 1.1.2. 胃癌的分子表达谱研究 | 第15-18页 |
| 1.1.3. 胃癌肿瘤标志物的研究进展 | 第18-28页 |
| 1.2. 转录因子E2Fs在肿瘤中的研究进展 | 第28-32页 |
| 1.2.1. E2Fs的基本结构及活化过程 | 第28-30页 |
| 1.2.2. E2Fs与癌症发生的关系 | 第30-31页 |
| 1.2.3. E2Fs在胃癌中的研究进展 | 第31-32页 |
| 1.3. miRNA在肿瘤中的研究意义 | 第32-38页 |
| 1.3.1. miRNA概述 | 第32-33页 |
| 1.3.2. miRNA与癌症发生的关系 | 第33-34页 |
| 1.3.3. miRNA在胃癌中的研究进展 | 第34-36页 |
| 1.3.4. miR-31 在肿瘤中的研究进展 | 第36-38页 |
| 1.4. TF-miRNA共调控网络的研究现状 | 第38-40页 |
| 第2章 胃癌中E2Fs相关TF-miRNA共调控网络的构建 | 第40-78页 |
| 2.1 前言 | 第40-41页 |
| 2.2 胃癌组织中差异基因表达谱的分析 | 第41-56页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第41-43页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第43-49页 |
| 2.2.3 实验结果 | 第49-56页 |
| 2.3 胃癌组织中差异miRNA表达谱的分析 | 第56-62页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第57-59页 |
| 2.3.3 实验结果 | 第59-62页 |
| 2.4 胃癌组织中E2Fs相关TF-miRNA共调控网络的构建 | 第62-74页 |
| 2.4.1. 实验材料 | 第62-63页 |
| 2.4.2. 实验方法 | 第63-66页 |
| 2.4.3. 实验结果 | 第66-74页 |
| 2.5. 讨论 | 第74-78页 |
| 第3章 miR-31 抑制胃癌发生、发展的研究 | 第78-100页 |
| 3.1 前言 | 第78页 |
| 3.2 miR-31 在胃癌组织中的表达水平 | 第78-85页 |
| 3.2.1. 实验材料 | 第78-80页 |
| 3.2.2. 实验方法 | 第80-82页 |
| 3.2.3. 实验结果 | 第82-85页 |
| 3.3 miR-31 对胃癌细胞多种生物学功能的影响 | 第85-96页 |
| 3.3.1. 实验材料 | 第85-86页 |
| 3.3.2. 实验方法 | 第86-91页 |
| 3.3.3. 实验结果 | 第91-96页 |
| 3.4 miR-31 对小鼠体内胃癌移植瘤生长的影响 | 第96-98页 |
| 3.4.1. 实验材料 | 第96页 |
| 3.4.2. 实验方法 | 第96-97页 |
| 3.4.3. 实验结果 | 第97-98页 |
| 3.5 讨论 | 第98-100页 |
| 第4章 miR-31 调控E2F2的表达参与胃癌发生、发展的机制研究 | 第100-132页 |
| 4.1 前言 | 第100页 |
| 4.2. E2F2在胃癌中的表达及其生物学功能 | 第100-110页 |
| 4.2.1. 实验材料 | 第100-102页 |
| 4.2.2. 实验方法 | 第102-106页 |
| 4.2.3. 实验结果 | 第106-110页 |
| 4.3. E2F2是miR-31 在胃癌中的直接靶基因 | 第110-122页 |
| 4.3.1. 实验材料 | 第110-111页 |
| 4.3.2. 实验方法 | 第111-119页 |
| 4.3.3. 实验结果 | 第119-122页 |
| 4.4. miR-31 通过靶向E2F2参与胃癌的进展 | 第122-130页 |
| 4.4.1. 实验材料 | 第122-123页 |
| 4.4.2. 实验方法 | 第123-127页 |
| 4.4.3. 实验结果 | 第127-130页 |
| 4.5 讨论 | 第130-132页 |
| 第5章 结论 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-150页 |
| 附录 | 第150-152页 |
| 作者简介 | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154页 |
