| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-16页 |
| 1.1 课题来源、研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第12-15页 |
| 1.2.1 国外研究概况 | 第12-15页 |
| 1.2.2 国内研究概况 | 第15页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-40页 |
| 2.1 实验材料及仪器设备 | 第16-20页 |
| 2.1.1 人的肝癌及癌旁组织 | 第16页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第16-19页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验流程与方法 | 第20-40页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第20页 |
| 2.2.2 细胞传代 | 第20-21页 |
| 2.2.3 表达载体的构建 | 第21-25页 |
| 2.2.4 HDAC1糖基化突变体构建 | 第25-26页 |
| 2.2.5 T-A克隆 | 第26-27页 |
| 2.2.6 GST-pull down | 第27-28页 |
| 2.2.7 Western Blot | 第28-30页 |
| 2.2.8 细胞免疫荧光 | 第30-31页 |
| 2.2.9 细胞转染 | 第31页 |
| 2.2.10 免疫共沉淀 | 第31-32页 |
| 2.2.11 逆转录多聚酶链反应 | 第32-34页 |
| 2.2.12 麦胚凝聚素结合法 | 第34页 |
| 2.2.13 流式细胞分析术 | 第34-35页 |
| 2.2.14 Cell Counting Kit-8 assay | 第35页 |
| 2.2.15 细胞划痕实验 | 第35-36页 |
| 2.2.16 Transwell侵袭实验 | 第36页 |
| 2.2.17 HDAC1酶活性分析 | 第36-37页 |
| 2.2.18 荧光素酶报告基因检测 | 第37页 |
| 2.2.19 染色质免疫共沉淀 | 第37-39页 |
| 2.2.20 统计学分析 | 第39-40页 |
| 第三章 结果 | 第40-56页 |
| 3.1 OGT催化HDAC1形成O-GlcNAc修饰 | 第40-44页 |
| 3.1.1 肝癌细胞中HDAC1存在O-GlcNAc修饰 | 第40页 |
| 3.1.2 HDAC1的O-GlcNAc修饰肝癌组织和细胞中高表达 | 第40-42页 |
| 3.1.3 HDAC1存在两个O-GlcNAc修饰位点 | 第42-44页 |
| 3.2 OGT可促进HDAC1的O-GlcNAc修饰 | 第44-46页 |
| 3.2.1 OGT与HDAC1存在相互作用 | 第44-46页 |
| 3.2.2 OGT促进HDAC1的O-GlcNAc修饰 | 第46页 |
| 3.3 HDAC1的O-GlcNAc修饰影响其组蛋白去乙酰化酶活性 | 第46-48页 |
| 3.4 HDAC1的O-GlcNAc修饰对肝癌细胞生物学行为的影响及其机制 | 第48-56页 |
| 3.4.1 HDAC1的O-GlcNAc修饰促进肝癌细胞的增殖 | 第48-51页 |
| 3.4.2 HDAC1的O-GlcNAc修饰对p21基因表达的影响 | 第51-53页 |
| 3.4.3 HDAC1的O-GlcNAc修饰促进肝癌细胞的迁移及侵袭 | 第53-56页 |
| 第四章 讨论 | 第56-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 英文缩写词表 | 第68-70页 |
| 综述 | 第70-97页 |
| 综述参考文献 | 第86-97页 |
| 在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 | 第97-98页 |
| A：在国内外刊物上发表的论文 | 第97页 |
| B：所参加的项目 | 第97-98页 |
| 附件 | 第98-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 附录：攻读学位期间获得的主要荣誉 | 第114页 |
