| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 附录A 中英文缩略词表 | 第11-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-19页 |
| 第二章 UHPLC-MS/MS法检测人血中甲氨蝶呤及其代谢物 7-OH甲氨蝶呤 | 第19-35页 |
| 1. 仪器与材料 | 第19-20页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第19-20页 |
| 2. 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.1 溶液配制 | 第20-21页 |
| 2.2 样本前处理 | 第21页 |
| 2.3 液相色谱条件 | 第21-22页 |
| 2.4 质谱检测条件 | 第22-23页 |
| 2.5 方法学验证 | 第23-26页 |
| 3. 结果与分析 | 第26-32页 |
| 3.1 专属性 | 第26-27页 |
| 3.2 标准曲线和定量下限 | 第27-28页 |
| 3.3 提取回收率和基质效应 | 第28-29页 |
| 3.4 精密度和准确度 | 第29-31页 |
| 3.5 样本稳定性 | 第31页 |
| 3.6 稀释效应 | 第31-32页 |
| 3.7 残留效应 | 第32页 |
| 4. 讨论与小结 | 第32-35页 |
| 4.1 讨论 | 第32-33页 |
| 4.2 小结 | 第33-35页 |
| 第三章 采血管中添加剂对MTX及 7-OH-MTX测定结果的影响 | 第35-43页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 2. 实验内容 | 第36-37页 |
| 2.1 血样采集与保存 | 第36页 |
| 2.2 标准添加样本的配制 | 第36页 |
| 2.3 样品前处理 | 第36页 |
| 2.4 血药浓度的测定 | 第36-37页 |
| 3. 结果与分析 | 第37-41页 |
| 3.1 采血管中添加剂对被测物峰面积的影响 | 第37-38页 |
| 3.2 采血管中添加剂对被测物与内标峰面积比的影响 | 第38-41页 |
| 4. 讨论与小结 | 第41-43页 |
| 4.1 讨论 | 第41页 |
| 4.2 小结 | 第41-43页 |
| 第四章 淋巴瘤患者MTX及其代谢物血药浓度监测的临床应用 | 第43-73页 |
| 1. 研究对象与方法 | 第43-48页 |
| 1.1 患者信息 | 第43-45页 |
| 1.2 治疗方案 | 第45-46页 |
| 1.3 仪器和药品 | 第46页 |
| 1.4 血样采集 | 第46页 |
| 1.5 检测方法 | 第46-47页 |
| 1.6 不良反应评价 | 第47页 |
| 1.7 数据处理 | 第47-48页 |
| 2. 结果与分析 | 第48-70页 |
| 2.1 血药浓度测定结果 | 第48-49页 |
| 2.2 血药浓度个体差异 | 第49-53页 |
| 2.3 血药浓度间的相关性 | 第53-56页 |
| 2.4 治疗方案对血药浓度的影响 | 第56-59页 |
| 2.5 治疗方案对MTX排泄延迟的影响 | 第59-60页 |
| 2.6 MTX排泄延迟对血药浓度的影响 | 第60-64页 |
| 2.7 不良反应分析 | 第64-70页 |
| 3. 讨论与小结 | 第70-73页 |
| 3.1 讨论 | 第70页 |
| 3.2 小结 | 第70-73页 |
| 第五章 骨肉瘤患者MTX及其代谢物血药浓度监测的临床应用 | 第73-89页 |
| 1. 研究对象与方法 | 第73-76页 |
| 1.1 患者信息 | 第73-75页 |
| 1.2 治疗方案 | 第75页 |
| 1.3 仪器和药品 | 第75页 |
| 1.4 血样采集 | 第75页 |
| 1.5 检测方法 | 第75页 |
| 1.6 不良反应评价 | 第75-76页 |
| 1.7 数据处理 | 第76页 |
| 2. 结果与分析 | 第76-86页 |
| 2.1 血药浓度监测结果 | 第76-79页 |
| 2.2 病例分析 | 第79-82页 |
| 2.3 不良反应分析 | 第82-86页 |
| 3. 讨论与小结 | 第86-89页 |
| 3.1 讨论 | 第86-87页 |
| 3.2 小结 | 第87-89页 |
| 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第100-101页 |
