| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-41页 |
| 1.1 单分散聚合物 | 第11-23页 |
| 1.1.1 单分散聚合物研究概述 | 第11页 |
| 1.1.2 单分散聚合物的合成方法 | 第11-17页 |
| 1.1.3 环状聚合物 | 第17-23页 |
| 1.2 偶氮苯化合物 | 第23-34页 |
| 1.2.1 偶氮苯的光致异构化 | 第23-24页 |
| 1.2.2 偶氮苯化合物的应用 | 第24-28页 |
| 1.2.3 环状偶氮苯小分子 | 第28-33页 |
| 1.2.4 环状偶氮苯聚合物 | 第33-34页 |
| 1.3 联炔拓扑聚合 | 第34-39页 |
| 1.3.1 联炔聚合概述 | 第34-36页 |
| 1.3.2 基于 1, 3-丁二炔的环状聚合物 | 第36-37页 |
| 1.3.3 含偶氮苯的丁二炔聚合物 | 第37-39页 |
| 1.4 本论文研究的目的和主要研究内容 | 第39-41页 |
| 第二章 单分散主链偶氮苯环状和线形齐聚物的精密合成 | 第41-57页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 化学试剂和分析测试仪器 | 第42-44页 |
| 2.2.1 化学试剂 | 第42-43页 |
| 2.2.2 分析测试仪器 | 第43-44页 |
| 2.3 实验部分 | 第44-50页 |
| 2.3.1 链增长剂的合成 | 第44-48页 |
| 2.3.2 线形齐聚物l-(Azo_(n+1)-TEG_n)的合成 | 第48-49页 |
| 2.3.3 c-(Azo_(n+1)-TEG_n)的合成 | 第49-50页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 2.4.1 链增长剂的表征 | 第50-51页 |
| 2.4.2 l-(Azo_(n+1)-TEG_n)和c-(Azo_(n+1)-TEG_n)的表征 | 第51-55页 |
| 2.5 本章总结 | 第55-57页 |
| 第三章 单分散主链偶氮苯环状和线形齐聚物的光响应性能和荧光性能 | 第57-75页 |
| 3.1 引言 | 第57页 |
| 3.2 化学试剂和分析测试仪器 | 第57-58页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第57-58页 |
| 3.2.2 分析测试仪器 | 第58页 |
| 3.3 实验部分 | 第58-59页 |
| 3.3.1 线形和环状齐聚物的二氯甲烷溶液的光致异构化性能的研究 | 第58页 |
| 3.3.2 线形和环状齐聚物顺式异构体比例的核磁计算 | 第58页 |
| 3.3.3 线形和环状齐聚物的二氯甲烷溶液的荧光性能的研究 | 第58页 |
| 3.3.4 线形和环状齐聚物的荧光量子产率的测定 | 第58-59页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第59-73页 |
| 3.4.1 环状和线形齐聚物光致异构化 | 第59-66页 |
| 3.4.2 计算机模拟紫外光谱图 | 第66-68页 |
| 3.4.3 线形和环状齐聚物顺式异构体比例的核磁计算 | 第68-71页 |
| 3.4.4 环状和线形齐聚物的荧光性能 | 第71-73页 |
| 3.5 本章小结 | 第73-75页 |
| 第四章 单分散环状主链含偶氮苯和 1, 3-丁二炔两亲性齐聚物的精密合成 | 第75-89页 |
| 4.1 引言 | 第75-76页 |
| 4.2 化学试剂和和分析测试仪器 | 第76页 |
| 4.2.1 化学试剂 | 第76页 |
| 4.2.2 分析测试仪器 | 第76页 |
| 4.3 实验部分 | 第76-82页 |
| 4.3.1 单体的合成 | 第76-80页 |
| 4.3.2 线形齐聚物的合成 | 第80-82页 |
| 4.3.3 环状齐聚物(cyclic-Azo2-al2)的合成 | 第82页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 4.4.1 单体的表征 | 第82-84页 |
| 4.4.2 环状和线形齐聚物的表征 | 第84-88页 |
| 4.5 本章小结 | 第88-89页 |
| 第五章 全文总结 | 第89-91页 |
| 5.1 本论文的主要结果 | 第89-90页 |
| 5.2 本论文的主要创新点 | 第90页 |
| 5.3 问题与展望 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-105页 |
| 附录：本论文使用的缩写词 | 第105-106页 |
| 攻读硕士期间公开发表的论文及其专利 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
