| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第9-30页 |
| 1.1 荧光分析技术的发展 | 第9-10页 |
| 1.2 荧光的产生原理 | 第10-11页 |
| 1.3 荧光探针的设计 | 第11-16页 |
| 1.3.1 荧光探针的结构 | 第11-12页 |
| 1.3.2 荧光探针的识别过程 | 第12-13页 |
| 1.3.3 荧光探针的识别机理 | 第13-16页 |
| 1.4 常见荧光团 | 第16-20页 |
| 1.5 阳离子荧光探针的研究进展 | 第20-28页 |
| 1.5.1 pH荧光探针 | 第20-21页 |
| 1.5.2 Hg~(2+)荧光探针 | 第21-23页 |
| 1.5.3 Cu~(2+)荧光探针 | 第23-25页 |
| 1.5.4 阳离子逻辑门荧光探针 | 第25-28页 |
| 1.6 荧光素染料概述 | 第28-29页 |
| 1.7 本论文的研究工作 | 第29-30页 |
| 2 基于荧光素染料的汞离子荧光探针 | 第30-47页 |
| 2.1 前言 | 第30页 |
| 2.2 探针分子设计和合成路线 | 第30-31页 |
| 2.2.1 分子设计 | 第30-31页 |
| 2.2.2 探针分子P1的合成路线 | 第31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-36页 |
| 2.3.1 试剂材料与仪器设备 | 第31-32页 |
| 2.3.2 中间体和探针分子P1的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.3 探针分子P1光谱测试方法 | 第33-34页 |
| 2.3.4 细胞培养液的配制 | 第34-35页 |
| 2.3.5 细胞的复苏、培养与冻存 | 第35页 |
| 2.3.6 探针分子P1的细胞毒性实验 | 第35-36页 |
| 2.3.7 探针分子P1的细胞成像实验 | 第36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-46页 |
| 2.4.1 探针分子P1的表征 | 第36-37页 |
| 2.4.2 Hg~(2+)对探针分子P1吸收光谱和荧光光谱的影响 | 第37-39页 |
| 2.4.3 探针分子P1检测Hg~(2+)的选择性 | 第39页 |
| 2.4.4 其他离子对探针分子P1检测识别汞离子的影响 | 第39-41页 |
| 2.4.5 pH对探针分子P1识别Hg~(2+)的影响 | 第41页 |
| 2.4.6 不同测试体系对探针分子P1检测Hg~(2+)的影响 | 第41-42页 |
| 2.4.7 探针分子P1对Hg~(2+)的响应时间 | 第42-43页 |
| 2.4.8 探针分子P1对Hg~(2+)的浓度滴定 | 第43-44页 |
| 2.4.9 探针分子P1对Hg~(2+)检测限的测定 | 第44页 |
| 2.4.10 探针分子P1的细胞毒性 | 第44-45页 |
| 2.4.11 探针分子P1对活细胞内Hg~(2+)的荧光成像 | 第45-46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 3 基于荧光素染料的铜汞离子双响应荧光探针 | 第47-55页 |
| 3.1 前言 | 第47页 |
| 3.2 探针分子设计和合成路线 | 第47-48页 |
| 3.2.1 分子设计 | 第47-48页 |
| 3.2.2 探针分子P2的合成路线 | 第48页 |
| 3.3 实验部分 | 第48-49页 |
| 3.3.1 试剂材料与仪器设备 | 第48页 |
| 3.3.2 中间体和探针分子P2的合成 | 第48-49页 |
| 3.3.3 中间体及探针分子P2光谱测试方法 | 第49页 |
| 3.3.4 细胞培养液的配制 | 第49页 |
| 3.3.5 细胞的复苏、培养与冻存 | 第49页 |
| 3.3.6 探针分子P2的细胞毒性实验 | 第49页 |
| 3.3.7 探针分子P2的细胞成像实验 | 第49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.4.1 探针分子P2的表征 | 第49-50页 |
| 3.4.2 中间体和探针分子P2对各种金属离子的荧光响应 | 第50-53页 |
| 3.4.3 探针分子P2的细胞毒性 | 第53页 |
| 3.4.4 探针分子P2对活细胞内Hg~(2+)的荧光成像 | 第53-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 化合物的质谱图和核磁谱图 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
