| 中文摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 英文缩略词表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 1 立题依据 | 第15-16页 |
| 1.1 本课题的研究目的 | 第15页 |
| 1.2 本课题的研究意义 | 第15-16页 |
| 2 国内外研究现状 | 第16-19页 |
| 2.1 中药复方优化方法的研究现状 | 第16-17页 |
| 2.2 新风胶囊的研究现状 | 第17-19页 |
| 第一章 新风胶囊组方剂量优化研究 | 第19-39页 |
| 第一节 均匀设计法优选新风胶囊治疗类风湿关节炎的最佳剂量组方 | 第19-31页 |
| 1 实验材料 | 第19-20页 |
| 1.1 主要仪器 | 第19页 |
| 1.2 主要试药及试剂 | 第19页 |
| 1.3 动物 | 第19-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.1 新风胶囊不同剂量组方的实验设计 | 第20-21页 |
| 2.2 新风胶囊不同剂量组方样品的制备 | 第21-22页 |
| 2.3 动物造模、分组及给药 | 第22页 |
| 2.4 观察指标的检测 | 第22页 |
| 2.5 数据统计学处理 | 第22页 |
| 3 实验结果 | 第22-28页 |
| 3.1 检测观测指标的结果 | 第22-27页 |
| 3.2 药效学指标筛选最佳剂量组方 | 第27页 |
| 3.3 综合指标筛选最佳剂量组方 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 4.1 新风胶囊组方剂量优化实验设计方法的选择依据 | 第28-29页 |
| 4.2 综合评分法筛选新风胶囊最佳剂量组方的选择依据 | 第29页 |
| 4.3 血清IL-1β、IL-6、IL-17指标的选择依据 | 第29-30页 |
| 5 本章小结 | 第30-31页 |
| 第二节 新风胶囊最佳剂量组方药效学验证研究 | 第31-39页 |
| 1 实验材料 | 第31-32页 |
| 1.1 主要仪器 | 第31页 |
| 1.2 主要试药及试剂 | 第31-32页 |
| 1.3 动物 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.1 样品的制备 | 第32页 |
| 2.2 动物分组、造模及饲养 | 第32-33页 |
| 2.3 观测指标的检测 | 第33页 |
| 2.4 数据统计学处理 | 第33页 |
| 3 实验结果 | 第33-36页 |
| 4 讨论 | 第36页 |
| 4.1 血清IL-10、TGF-β1 指标的选择依据 | 第36页 |
| 4.2 滑膜组织JNK/p-JNK蛋白指标的选择依据 | 第36页 |
| 5 本章小结 | 第36-39页 |
| 第二章 新风胶囊组方剂量优化前后相关成分研究 | 第39-54页 |
| 第一节 新风胶囊组方剂量优化前后定性研究 | 第39-43页 |
| 1 实验材料 | 第39-40页 |
| 1.1 主要仪器 | 第39页 |
| 1.2 主要试药及试剂 | 第39-40页 |
| 2 实验方法 | 第40-41页 |
| 2.1 供试品溶液的制备 | 第40页 |
| 2.2 对照药材溶液的制备 | 第40页 |
| 2.3 阴性对照溶液的制备 | 第40页 |
| 2.4 薄层色谱鉴别方法 | 第40-41页 |
| 3 实验结果 | 第41页 |
| 4 讨论 | 第41页 |
| 5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第二节 新风胶囊组方剂量优化前后定量研究 | 第43-54页 |
| 1 实验材料 | 第43页 |
| 1.1 主要仪器 | 第43页 |
| 1.2 主要试药及试药 | 第43页 |
| 2 实验方法 | 第43-47页 |
| 2.1 中间体样品的制备 | 第43-44页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第44页 |
| 2.3 阴性对照溶液的制备 | 第44页 |
| 2.4 对照品溶液的制备 | 第44页 |
| 2.5 色谱条件 | 第44-47页 |
| 3 实验结果 | 第47-52页 |
| 3.1 方法学考察 | 第47-51页 |
| 3.2 新风胶囊及优化方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定454 讨论 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52页 |
| 5 本章小结 | 第52-54页 |
| 第三章 全文总结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 综述 中药复方研究现状及思路 | 第59-65页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 作者简介 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
