| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文缩写词表 | 第8-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-27页 |
| 1 热休克蛋白gp96的结构与功能 | 第11-18页 |
| 1.1 热休克蛋白简介 | 第11-12页 |
| 1.2 热休克蛋白gp96概述 | 第12-18页 |
| 2 MicroRNA的研究进展 | 第18-27页 |
| 2.1 MicroRNA的发现及简介 | 第18-19页 |
| 2.2 MicroRNA的生物合成 | 第19-21页 |
| 2.3 MicroRNAs分子作用机制 | 第21-22页 |
| 2.4 MicroRNA的靶点预测 | 第22-24页 |
| 2.5 竞争性内源RNA(ceRNA)假说 | 第24-27页 |
| 第二章 gp96 3'UTR作为ceRNA通过miR-642a调控DOHH的表达 | 第27-57页 |
| 1 实验材料 | 第27-31页 |
| 1.1 细胞系、质粒和菌株 | 第27页 |
| 1.2 引物和siRNA | 第27-28页 |
| 1.3 试剂与抗体 | 第28页 |
| 1.4 主要仪器 | 第28-29页 |
| 1.5 溶液配制 | 第29-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-47页 |
| 2.1 质粒的构建 | 第31-35页 |
| 2.2 质粒的定点突变 | 第35-36页 |
| 2.3 细胞传代、冻存、复苏和转染 | 第36-38页 |
| 2.4 细胞内总RNA的提取 | 第38页 |
| 2.5 RNA的反转录 | 第38-40页 |
| 2.6 实时定量PCR | 第40-41页 |
| 2.7 Western bolting | 第41-44页 |
| 2.8 双荧光素酶报告基因检测 | 第44-45页 |
| 2.9 统计学分析 | 第45-47页 |
| 3 实验结果 | 第47-55页 |
| 3.1 热休克蛋白gp96 pcDNA3.1表达载体的构建与鉴定 | 第47-48页 |
| 3.2 热休克蛋白gp96 3'UTR含有miR-642a的靶点 | 第48-50页 |
| 3.3 热休克蛋白gp96 3'UTR上调DOHH的表达 | 第50-52页 |
| 3.4 热休克蛋白gp96通过miR-642a参与调控DOHH的表达 | 第52-53页 |
| 3.5 DOHH不影响的热休克蛋白gp96表达 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 作者简历和发表文章 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
