| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 文献综述 | 第13-19页 |
| 1 菊花概况 | 第13-14页 |
| 1.1 本草考证 | 第13页 |
| 1.2 主要特征特性 | 第13-14页 |
| 1.3 菊花的药理作用 | 第14页 |
| 2 菊花种质资源遗传多样性研究 | 第14-19页 |
| 2.1 遗传多样性的概念、研究方法及意义 | 第14-15页 |
| 2.2 菊花种质资源遗传多样性研究 | 第15-19页 |
| 2.2.1 菊花种质资源形态多样性研究 | 第15-16页 |
| 2.2.2 菊花种质资源化学成分多样性研究 | 第16-17页 |
| 2.2.3 菊花种质资源DNA分子水平上的遗传多样性研究 | 第17-19页 |
| 引言 | 第19-21页 |
| 1.菊花种质资源形态多样性研究 | 第21-28页 |
| 1.1 实验材料及仪器 | 第21页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 1.2 实验方法及内容 | 第21-23页 |
| 1.2.1 菊花形态的观察及测量 | 第21-23页 |
| 1.2.2 数据统计与分析 | 第23页 |
| 1.3 实验结果与分析 | 第23页 |
| 1.4 菊花种质资源形态多样性分析 | 第23-25页 |
| 1.4.1 菊花种质资源形态多样性的聚类分析 | 第23-24页 |
| 1.4.2 菊花种质资源形态多样性的主成分分析 | 第24-25页 |
| 1.4.3 菊花种质资源形态多样性的相关性分析 | 第25页 |
| 1.5 讨论与结论 | 第25-28页 |
| 2 菊花种质资源化学成分多样性研究 | 第28-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第28页 |
| 2.3 实验方法及内容 | 第28-30页 |
| 2.3.1 菊花多糖含量测定 | 第28-29页 |
| 2.3.2 总黄酮含量测定 | 第29页 |
| 2.3.3 挥发油含量测定 | 第29页 |
| 2.3.4 醇浸出物、水浸出物测定 | 第29页 |
| 2.3.5 绿原酸、木犀草苷及3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量测定 | 第29页 |
| 2.3.6 菊花HPLC指纹图谱方法 | 第29-30页 |
| 2.3.7 数据采集与处理 | 第30页 |
| 2.3.7.1 菊花种质资源的指纹图谱数据处理 | 第30页 |
| 2.3.7.2 菊花种质资源的聚类及主坐标分析 | 第30页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第30-36页 |
| 2.5 不同菊花种质资源化学成分多样性分析 | 第36-42页 |
| 2.5.1 不同菊花种质资源的高效液相(HPLC)图谱分析 | 第36-39页 |
| 2.5.2 菊花种质资源化学成分多样性的聚类分析 | 第39页 |
| 2.5.3 菊花种质资源化学成分多样性的主坐标分析 | 第39-40页 |
| 2.5.4 菊花种质资源化学成分含量的变异系数及主成分分析 | 第40-41页 |
| 2.5.5 菊花种质资源化学成分含量的相关性分析 | 第41-42页 |
| 2.6 讨论与结论 | 第42-44页 |
| 3 基于DNA条形码的菊花种质资源遗传多样性研究 | 第44-53页 |
| 3.1 试验材料及仪器试剂 | 第44页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第44页 |
| 3.1.2 仪器与试剂 | 第44页 |
| 3.2 实验方法及内容 | 第44-47页 |
| 3.2.1 菊花种质资源的DNA提取 | 第44页 |
| 3.2.2 菊花DNA的质量及浓度检测 | 第44-45页 |
| 3.2.3 引物ITS2和matK序列及其PCR反应体系 | 第45-46页 |
| 3.2.4 ITS2和matK序列的PCR产物检测及测序 | 第46页 |
| 3.2.5 采集数据、统计与分析 | 第46-47页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第47-52页 |
| 3.3.1 菊花基因组DNA提取结果 | 第47页 |
| 3.3.2 ITS2和matK序列的PCR产物电泳结果 | 第47-48页 |
| 3.3.3 DNA条形码序列结果分析 | 第48-52页 |
| 3.4 讨论与结论 | 第52-53页 |
| 4 基于ISSR分子标记的菊花种质资源遗传多样性研究 | 第53-65页 |
| 4.1 试验材料及仪器试剂 | 第53页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第53页 |
| 4.1.2 主要实验仪器及试剂 | 第53页 |
| 4.2 试验方法及内容 | 第53-56页 |
| 4.2.1 菊花种质资源的DNA提取 | 第53页 |
| 4.2.2 DNA的质量及浓度检测 | 第53-54页 |
| 4.2.3 菊花ISSR-PCR反应体系优化 | 第54-56页 |
| 4.2.3.1 ISSR-PCR反应体系正交试验设计 | 第54页 |
| 4.2.3.2 ISSR-PCR扩增程序与产物检测 | 第54-55页 |
| 4.2.3.3 引物的筛选与退火温度筛选 | 第55页 |
| 4.2.3.4 条带统计与分析 | 第55-56页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第56-61页 |
| 4.3.1 菊花基因组DNA提取结果 | 第56页 |
| 4.3.2 菊花ISSR-PCR反应体系的确定 | 第56-61页 |
| 4.3.2.1 ISSR体系优化的正交设计 | 第56-59页 |
| 4.3.2.2 引物筛选及退火温度的确定 | 第59-60页 |
| 4.3.2.3 ISSR-PCR初步筛选结果 | 第60-61页 |
| 4.4 基于ISSR分子标记的菊花种质资源遗传多样性分析 | 第61-62页 |
| 4.4.1 ISSR-PCR扩增产物多态性分析 | 第61-62页 |
| 4.4.2 菊花种质资源遗传聚类分析 | 第62页 |
| 4.5 讨论与结论 | 第62-65页 |
| 5 菊花种质资源遗传多样性综合分析 | 第65-73页 |
| 5.1 实验材料与方法 | 第65页 |
| 5.2 结果与分析 | 第65-72页 |
| 5.2.1 菊花种质资源遗传多样性聚类结果的比较分析 | 第65-68页 |
| 5.2.2 菊花种质资源遗传多样性整合后的聚类分析 | 第68-69页 |
| 5.2.3 菊花种质资源的化学成分与其形态之间的分析 | 第69-70页 |
| 5.2.4 菊花种质资源的ISSR分子标记与其形态、化学成分之间的分析 | 第70-72页 |
| 5.3 讨论与结论 | 第72-73页 |
| 6 总结与展望 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 个人简历 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83-86页 |
