| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstracts | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-22页 |
| ·高丹草的概况 | 第9-13页 |
| ·高丹草的基本概况 | 第9页 |
| ·杂种优势的研究利用 | 第9-11页 |
| ·细胞学方面的研究 | 第11-12页 |
| ·分子标记方面的研究 | 第12-13页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第13-15页 |
| ·分子标记辅助选择的定义 | 第13页 |
| ·分子标记辅助选择原理及其特点 | 第13页 |
| ·分子标记辅助选择应用条件 | 第13页 |
| ·质量性状的辅助标记选择 | 第13-14页 |
| ·数量性状的辅助标记选择 | 第14-15页 |
| ·SSR 分子标记 | 第15-18页 |
| ·SSR 分子标记的原理 | 第15页 |
| ·SSR 技术的发展 | 第15-16页 |
| ·SSR 的应用及展望 | 第16-18页 |
| ·近等基因系 | 第18-21页 |
| ·近等基因系的概念 | 第18页 |
| ·近等基因系的分离方法 | 第18-20页 |
| ·近等基因系的应用 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-28页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试验地点及试验设计 | 第22-23页 |
| ·试验地概况 | 第22页 |
| ·试验设计 | 第22-23页 |
| ·农艺性状观测 | 第23页 |
| ·SSR 标记的试验方法 | 第23-26页 |
| ·DNA 提取方法 | 第23页 |
| ·DNA 定性检测 | 第23页 |
| ·反应体系优化和反应程序 | 第23-24页 |
| ·SSR 引物 | 第24-25页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·银染程序 | 第26页 |
| ·统计分析方法 | 第26-27页 |
| ·形态性状数据处理 | 第26页 |
| ·SSR 标记数据资料的收集 | 第26-27页 |
| ·本研究技术路线 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-39页 |
| ·SSR 体系优化及引物筛选 | 第28-29页 |
| ·DNA 的检测结果 | 第28页 |
| ·PCR 反应体系的确定 | 第28-29页 |
| ·引物的筛选 | 第29页 |
| ·单株鲜重、分蘖数、叶长、叶宽和穗长性状的近等基因系分离 | 第29-36页 |
| ·叶长的近等基因系分离 | 第29-31页 |
| ·叶宽的近等基因系分离 | 第31-32页 |
| ·穗长的近等基因系分离 | 第32-33页 |
| ·分蘖的近等基因系分离 | 第33-35页 |
| ·单株鲜重的近等基因系分离 | 第35-36页 |
| ·分子标记位点的近等基因系的分离 | 第36-39页 |
| ·QTL 标记位点的近等基因系的分离 | 第36页 |
| ·互作位点的近等基因系的分离 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| ·应用表型与分子标记分离近等基因系的效果 | 第39-40页 |
| ·近等基因系的应用前景 | 第40页 |
| 5 结论 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |