| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-24页 |
| ·无选择标记转基因植物的研究进展 | 第11-15页 |
| ·共转化法 | 第12-13页 |
| ·转座子法 | 第13页 |
| ·位点特异性重组 | 第13-15页 |
| ·、无载体转基因植物的研究现状 | 第15-16页 |
| ·、乙烯对植物生长调控研究进展 | 第16-21页 |
| ·乙烯生物合成 | 第16-17页 |
| ·乙烯信号转导途径 | 第17-19页 |
| ·乙烯与植物生长关系研究进展 | 第19-21页 |
| ·转基因甜瓜研究概况 | 第21-23页 |
| ·本项目的研究目的及意义 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-39页 |
| 1. 材料 | 第24-26页 |
| ·菌种质粒 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要溶液的配置 | 第24-25页 |
| ·引物 | 第25-26页 |
| 2. 方法 | 第26-39页 |
| ·植物表达载体pPZP221中植物选择标记的去除 | 第26-30页 |
| ·表达盒的扩增与酶切 | 第26-27页 |
| ·载体的酶切 | 第27-28页 |
| ·连接反应 | 第28页 |
| ·转化大肠杆菌E.coli DH 5 α | 第28-29页 |
| ·转化子筛选 | 第29页 |
| ·菌体PCR检测 | 第29-30页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第30页 |
| ·无选择标记、无载体骨架的反义Cm-ACO1基因表达盒的获得 | 第30-34页 |
| ·扩增、酶切目的基因Cm-ACO1 | 第30-31页 |
| ·酶切载体pPZP201(35S-nos) | 第31-32页 |
| ·连接反应 | 第32页 |
| ·双酶切鉴定重组质粒 | 第32页 |
| ·获得反义35S-ACO1-nos表达盒 | 第32-34页 |
| ·花粉管通道法转化 | 第34页 |
| ·自花授粉 | 第34页 |
| ·导入方法 | 第34页 |
| ·收获 | 第34页 |
| ·转化植株的检测 | 第34-36页 |
| ·提取甜瓜叶片基因组DNA | 第34-35页 |
| ·PCR检测转化植株 | 第35-36页 |
| ·耐贮藏品系的选育 | 第36页 |
| ·转基因甜瓜植株植物学指标的分析 | 第36页 |
| ·出苗率统计 | 第36页 |
| ·蔓、叶等指标的测量 | 第36页 |
| ·转基因河套蜜瓜花器官某些性状的测定 | 第36-39页 |
| ·花粉总量的测定 | 第37页 |
| ·花粉萌发率的测定 | 第37-38页 |
| ·两性花着生节位测定 | 第38页 |
| ·花梗脱落性实验 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-56页 |
| ·植物表达载体pPZP221中植物选择标记的去除 | 第39-41页 |
| ·35S-nos序列的扩增与酶切 | 第39页 |
| ·载体的酶切 | 第39-40页 |
| ·转化子的筛选 | 第40页 |
| ·菌体PCR检测重组质粒 | 第40页 |
| ·双酶切鉴定重组质粒 | 第40-41页 |
| ·无选择标记、无载体骨架的反义ACO1基因表达盒的获得 | 第41-43页 |
| ·扩增、酶切目的基因ACO1 | 第41页 |
| ·转化子的筛选 | 第41-42页 |
| ·双酶切鉴定重组质粒 | 第42-43页 |
| ·获得反义35S-ACO1-nos表达盒 | 第43页 |
| ·导入液的制备 | 第43-44页 |
| ·重组质粒DNA的提取 | 第43-44页 |
| ·耐贮藏品系的选育 | 第44-48页 |
| ·T0代植株的检测 | 第44-46页 |
| ·耐贮品系生理生化指标测定 | 第46-48页 |
| ·转反义ACO1基因河套蜜瓜植物学指标的分析 | 第48-50页 |
| ·出苗率 | 第48-49页 |
| ·蔓、叶等指标的测定 | 第49-50页 |
| ·转基因甜瓜植株花器官某些性状的测定 | 第50-56页 |
| ·花粉总量 | 第50-51页 |
| ·花粉形态观察及萌发率统计 | 第51-52页 |
| ·两性花着生节位特性 | 第52-53页 |
| ·花梗脱落性 | 第53-56页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64页 |