邻位酯（酰胺）基参与芳基乙炔的选择性官能团化反应
| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 炔烃的官能团化反应 | 第10-16页 |
| 1.2.1 炔烃的环化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.2 炔烃的氧化断裂反应 | 第12-13页 |
| 1.2.3 炔烃的羰基化反应 | 第13-16页 |
| 1.3 邻位基团参与炔烃的官能团化反应研究进展 | 第16-26页 |
| 1.3.1 邻位基团参与炔烃的分子内环化反应 | 第16-24页 |
| 1.3.2 邻位基团参与炔烃的二羰基化反应 | 第24-26页 |
| 1.4 本论文研究内容与创新点 | 第26-28页 |
| 第二章 邻位酯基参与芳基乙炔的二羰基化反应 | 第28-51页 |
| 2.1 研究背景 | 第28-30页 |
| 2.2 课题构思 | 第30页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第30-32页 |
| 2.4 反应底物的拓展 | 第32-34页 |
| 2.5 反应产物的应用 | 第34-35页 |
| 2.6 反应机理的探讨 | 第35-37页 |
| 2.7 实验部分 | 第37-39页 |
| 2.7.1 实验仪器 | 第37页 |
| 2.7.2 原料与试剂 | 第37页 |
| 2.7.3 底物与产物的合成 | 第37-39页 |
| 2.8 化合物结构表征 | 第39-50页 |
| 2.9 本章小节 | 第50-51页 |
| 第三章 邻位酯基参与共轭烯炔的2,4-二溴化反应 | 第51-69页 |
| 3.1 研究背景 | 第51-52页 |
| 3.2 课题构思 | 第52-53页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第53-54页 |
| 3.4 反应底物的拓展 | 第54-56页 |
| 3.5 反应产物的应用 | 第56页 |
| 3.6 反应机理的探讨 | 第56-57页 |
| 3.7 实验部分 | 第57-60页 |
| 3.7.1 实验仪器 | 第57-58页 |
| 3.7.2 原料与试剂 | 第58页 |
| 3.7.3 底物与产物的合成 | 第58-60页 |
| 3.8 化合物结构表征 | 第60-68页 |
| 3.9 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 邻位酰胺基参与芳基乙炔的五元环化反应 | 第69-87页 |
| 4.1 研究背景 | 第69-70页 |
| 4.2 课题构思 | 第70-71页 |
| 4.3 反应条件的优化 | 第71-72页 |
| 4.4 反应底物的拓展 | 第72-74页 |
| 4.4.1 异苯并呋喃-1-亚胺类化合物的合成 | 第72-73页 |
| 4.4.2 异苯并呋喃酮类化合物的合成 | 第73-74页 |
| 4.5 溴代异苯并呋喃酮化合物的应用 | 第74-75页 |
| 4.6 反应机理的探讨 | 第75-76页 |
| 4.7 实验部分 | 第76-79页 |
| 4.7.1 实验仪器 | 第76页 |
| 4.7.2 原料与试剂 | 第76页 |
| 4.7.3 底物与产物的合成 | 第76-79页 |
| 4.8 化合物结构表征 | 第79-86页 |
| 4.9 本章小结 | 第86-87页 |
| 第五章 总结与展望 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-100页 |
| 附录(代表性~1HNMR和~1CNMR) | 第100-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第113-114页 |
