| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 腈类化合物还原的研究进展 | 第10-22页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 氰基化合物还原的传统方法 | 第10-11页 |
| 1.3 过渡金属催化的氰基化合物氢化反应 | 第11-19页 |
| 1.3.1 过渡金属催化的氢化反应 | 第11-12页 |
| 1.3.2 利用异相过渡金属催化剂实现氰基化合物的氢化反应 | 第12页 |
| 1.3.3 利用均相过渡金属催化剂实现氰基化合物的氢化反应 | 第12-19页 |
| 1.4 过渡金属催化的氰基化合物的转移氢化反应 | 第19-20页 |
| 1.5 胺硼烷类化合物为氢源对氰基的转移氢化反应 | 第20-22页 |
| 第二章 钴催化氰基化合物的转移氢化反应研究 | 第22-36页 |
| 2.1 研究背景 | 第22-23页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第23-29页 |
| 2.2.1 选择性生成一级胺类化合物的反应条件优化 | 第24-26页 |
| 2.2.2 选择性生成二级胺类化合物的反应条件优化 | 第26-27页 |
| 2.2.3 氰基化合物还原胺化反应的条件优化 | 第27-29页 |
| 2.3 反应底物适用性研究 | 第29-36页 |
| 2.3.1 选择性生成一级胺类化合物的底物适用性研究 | 第29-30页 |
| 2.3.2 选择性生成二级胺类化合物的底物适用性研究 | 第30-31页 |
| 2.3.3 氰基化合物还原氨化反应的底物适用性研究 | 第31-33页 |
| 2.3.4 利用氰基化合物还原胺化反应实现药物分子的直接官能团化 | 第33-34页 |
| 2.3.5 合成应用 | 第34-35页 |
| 2.3.6 催化剂转化数(TON)测试 | 第35-36页 |
| 第三章 反应机理的初步研究 | 第36-40页 |
| 3.1 催化剂的汞毒化和配体毒化实验 | 第36页 |
| 3.2 通过氨硼烷脱氢过程的动力学控制实现反应的选择性调控 | 第36-38页 |
| 3.3 探索氢转移过程的机制 | 第38-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 实验部分 | 第40-51页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第40页 |
| 4.2 钴催化一级胺类化合物的合成方法 | 第40页 |
| 4.2.1 实验步骤 | 第40页 |
| 4.3 钴催化二级胺类化合物的合成方法 | 第40-44页 |
| 4.3.1 实验步骤 | 第40页 |
| 4.3.2 产物表征 | 第40-44页 |
| 4.4 钴催化氰基化合物的还原胺化反应的操作方法 | 第44-51页 |
| 4.4.1 实验步骤 | 第44-45页 |
| 4.4.2 产物表征 | 第45-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-99页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
