| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-35页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 聚合物囊泡的概述 | 第12-15页 |
| 1.2.1 聚合物囊泡的组成和制备 | 第12-14页 |
| 1.2.2 聚合物囊泡的载药方式 | 第14-15页 |
| 1.2.3 聚合物囊泡的主要应用 | 第15页 |
| 1.3 生物可降解聚合物囊泡 | 第15-17页 |
| 1.4 循环稳定的聚合物囊泡 | 第17-19页 |
| 1.5 刺激响应性聚合物囊泡 | 第19-25页 |
| 1.5.1 pH敏感聚合物囊泡 | 第20-21页 |
| 1.5.2 还原敏感的聚合物囊泡 | 第21-22页 |
| 1.5.3 温度敏感的聚合物囊泡 | 第22-23页 |
| 1.5.4 光敏感的聚合物囊泡 | 第23-25页 |
| 1.6 具有不对称膜结构的聚合物囊泡 | 第25-26页 |
| 1.7 靶向聚合物囊泡 | 第26-27页 |
| 1.8 本论文的设计 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 EGFR靶向多功能囊泡阿霉素能选择性抑制小鼠体内人原位肝癌的生长 | 第35-65页 |
| 2.1 引言 | 第35-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-43页 |
| 2.2.1 原料，试剂及测试 | 第37-38页 |
| 2.2.2 GE11-PEG-P(TMC-DTC) 的合成 | 第38页 |
| 2.2.3 GE11修饰的载DOX·HCl的囊泡（GE11-PS-DOX）的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.5 肿瘤细胞表面EGFR的表达量测定 | 第39-40页 |
| 2.2.6 细胞毒性实验（MTT实验） | 第40页 |
| 2.2.7 GE11-PS-DOX的细胞内吞及细胞内药物释放 | 第40-41页 |
| 2.2.8 动物模型 | 第41页 |
| 2.2.9 小鼠体内血液循环和生物分布 | 第41-42页 |
| 2.2.10 GE11-PS-DOX在荷原位SMMC-7721 肝癌裸鼠体内的疗效 | 第42-43页 |
| 2.3 统计学分析 | 第43页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第43-57页 |
| 2.4.1 GE11-PEG-P(TMC-DTC)的合成 | 第43-46页 |
| 2.4.2 GE11修饰的囊泡药物的制备及表征 | 第46-48页 |
| 2.4.3 GE11-PS-DOX对EGFR的靶向性及其抗肿瘤活性 | 第48-52页 |
| 2.4.4 小鼠体内GE11-PS-DOX的药代动力学和生物分布 | 第52-54页 |
| 2.4.5 GE11-PS-DOX在荷原位SMMC-7721 肿瘤裸鼠体内的治疗 | 第54-57页 |
| 2.5 本章小结 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 第三章 GE11多肽修饰的囊泡伊立替康纳米药物用于小鼠体内结直肠癌的靶向治疗 | 第65-79页 |
| 3.1 引言 | 第65-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 3.2.1 GE11修饰的载CPT·HCl囊泡纳米药物（GE11-PS-CPT）的制备 | 第67-68页 |
| 3.2.2 肿瘤细胞表面EGFR的表达量测定 | 第68页 |
| 3.2.3 细胞毒性实验（MTT实验） | 第68-69页 |
| 3.2.4 EGFR靶向的包载DOX·HCl囊泡的细胞内吞（FACS实验） | 第69页 |
| 3.2.5 GE11-PS-CPT在荷原位CMT-93 直肠多倍体癌小鼠体内的治疗 | 第69-70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-75页 |
| 3.3.1 GE11修饰的囊泡药物的制备及表征 | 第70-71页 |
| 3.3.2 肿瘤细胞表面EGFR的表达量测定 | 第71页 |
| 3.3.3 GE11-PS-CPT的细胞毒性实验（MTT实验） | 第71-72页 |
| 3.3.4 FACS研究GE11-PS-CPT的细胞内吞 | 第72-73页 |
| 3.3.5 GE11-PS-CPT在荷原位CMT-93 直肠多倍体癌小鼠体内的治疗 | 第73-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第四章 结论与展望 | 第79-80页 |
| 4.1 结论 | 第79页 |
| 4.2 展望 | 第79-80页 |
| 附录 英文缩写对照 | 第80-81页 |
| 攻读硕士期间本人出版或公开发表的论文、专利 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
