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紫外光敏树脂的制备及性能研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第18-39页
    1.1 感光树脂第18页
    1.2 感光基团第18-19页
    1.3 感光树脂的合成第19-21页
        1.3.1 聚合物本身带有感光基团的感光性树脂的合成第19-20页
        1.3.2 聚合物本身没有感光基团的感光性树脂的合成第20-21页
    1.4 感光树脂的研究进展第21-29页
        1.4.1 聚乙烯醇肉桂酸酯第21-22页
        1.4.2 聚烃--双叠氮感光树脂第22页
        1.4.3 邻叠氮醌类感光树脂第22-23页
        1.4.4 丙烯酸酯系树脂第23-25页
            1.4.4.1 聚酯丙烯酸酯第23页
            1.4.4.2 环氧丙烯酸酯第23-24页
            1.4.4.3 聚氨酯丙烯酸树脂第24-25页
        1.4.5 树枝状树脂第25-29页
    1.5 感光树脂的应用第29-35页
        1.5.1 光敏涂料第29-32页
            1.5.5.1 UV光固化油性涂料第30页
            1.5.1.2 UV光固化水性涂料第30-31页
            1.5.1.3 UV光固化粉末涂料第31-32页
        1.5.2 光固化胶粘剂第32页
        1.5.3 感光性油墨第32-33页
        1.5.4 光致抗蚀剂第33-35页
    1.6 UV固化技术及固化机理第35-36页
    1.7 UV固化技术的发展第36页
    1.8 UV固化的应用第36-37页
    1.9 本课题研究的意义、目的和内容第37-39页
第二章 改性丙烯酸酯光敏树脂的制备及固化性能研究第39-64页
    2.1 引言第39-40页
    2.2 实验部分第40-41页
        2.2.1 实验原料与规格第40页
        2.2.2 实验仪器第40-41页
    2.3 成膜树脂的制备第41-42页
        2.3.1 聚合反应的基本配方第41页
        2.3.2 成膜树脂的合成第41-42页
        2.3.3 紫外光敏树脂的固化第42页
    2.4 分析测试第42-45页
        2.4.1 红外光谱(FT-IR)第42-43页
        2.4.2 粘度测试第43页
        2.4.3 凝胶渗透色谱(GPC)第43页
        2.4.4 热重分析(TG)第43页
        2.4.5 酸值的测定第43-44页
        2.4.6 紫外光谱分析第44页
        2.4.7 凝胶含量的测定第44页
        2.4.8 附着力的测定第44页
        2.4.9 漆膜耐水性的测定第44页
        2.4.10 耐酸碱性测试第44-45页
        2.4.11 耐溶剂性测试第45页
        2.4.12 漆膜硬度测试第45页
        2.4.13 漆膜光泽度的测试第45页
        2.4.14 表干时间第45页
    2.5 结果与讨论第45-62页
        2.5.1 丙烯酸酯光敏树脂及改性丙烯酸酯光敏树脂的合成工艺研究第45-52页
            2.5.1.1 单体配比对光敏树脂性能的影响第46页
            2.5.1.2 引发剂种类对聚合物分子量及分子量分布的影响第46-47页
            2.5.1.3 加料方式对聚合物分子量及分子量分布的影响第47-48页
            2.5.1.4 引发剂用量对聚合单体转化率的影响第48页
            2.5.1.5 溶剂对聚合单体转化率及体系粘度的影响第48-50页
            2.5.1.6 反应温度对聚合单体转化率的影响第50页
            2.5.1.7 反应时间对聚合单体转化率的影响第50-51页
            2.5.1.8 改性单体的选择第51-52页
            2.5.1.9 成膜树脂的红外光谱分析第52页
        2.5.2 改性丙烯酸酯光敏树脂固化性能研究第52-62页
            2.5.2.1 亚甲基丁二酸用量对树脂性能的影响第52-53页
            2.5.2.2 亚甲基丁二酸用量对涂膜耐水性的影响第53-54页
            2.5.2.3 亚甲基丁二酸的用量对涂膜耐酸碱性的影响第54-55页
            2.5.2.4 亚甲基丁二酸用量对涂膜耐溶剂性的影响第55页
            2.5.2.5 不同光引发剂的紫外光谱分析第55-57页
            2.5.2.6 不同光引发剂对光敏树脂表干时间的影响第57-58页
            2.5.2.7 不同光引发剂的紫外光敏树脂凝胶转化率—曝光时间曲线第58-59页
            2.5.2.8 HMPF用量不同时紫外光敏树脂凝胶转化率—曝光时间曲线第59页
            2.5.2.9 交联单体对涂膜凝胶转化率的影响第59-61页
            2.5.2.10 辐射距离对光敏树脂性能的影响第61页
            2.5.2.11 辐射时间对涂膜性能的影响第61-62页
    2.6 本章小结第62-64页
第三章 树枝状光敏树脂的制备及固化性能研究第64-94页
    3.1 引言第64-65页
    3.2 实验部分第65页
        3.2.1 实验原料与规格第65页
        3.2.2 主要实验设备和仪器第65页
    3.3 实验步骤第65-69页
        3.3.1 树枝状光敏树脂G1、G2、G3的合成第65-67页
            3.3.1.1 端基为丙烯酸酯双键的树枝状光敏树脂G1的合成第65-66页
            3.3.1.2 端基为丙烯酸酯双键的树枝状光敏树脂G2的合成第66页
            3.3.1.3 端基为丙烯酸酯双键的树枝状光敏树脂G3的合成第66-67页
        3.3.2 树枝状光敏树脂K1、K2、K3的合成第67-69页
            3.3.2.1 端基为丙烯酸酯双键的树枝状光敏树脂K1的合成第67-68页
            3.3.2.2 端基为丙烯酸酯双键的树枝状光敏树脂K2的合成第68页
            3.3.2.3 端基为丙烯酸酯双键的树枝状光敏树脂K3的合成第68-69页
    3.4 性能测试与结构表征第69-70页
        3.4.1 红外光谱(FT-IR)第69页
        3.4.2 粘度测试第69页
        3.4.3 凝胶含量的测定第69页
        3.4.4 附着力的测定第69页
        3.4.5 涂膜耐水性的测定第69页
        3.4.6 涂膜耐溶剂性测试第69页
        3.4.7 漆膜硬度测试第69-70页
        3.4.8 漆膜光泽度的测试第70页
        3.4.9 光固化速度的测定第70页
        3.4.10 元素分析第70页
    3.5 结果与讨论第70-92页
        3.5.1 树枝状G系列光敏树脂合成工艺的研究第70-76页
            3.5.1.1 单体投料比对树枝状G系列树脂性能的影响第70-71页
            3.5.1.2 树枝状G系列树脂的红外光谱分析第71-72页
            3.5.1.3 树枝状G系列光敏树脂的~1H NMR谱图第72-73页
            3.5.1.4 树枝状G系列树脂元素分析第73-74页
            3.5.1.5 甲醇浓度对树枝状G系列树脂纯度的影响第74-75页
            3.5.1.6 反应时间对G系列树脂纯度、粘度的影响第75页
            3.5.1.7 反应温度对G系列树脂纯度的影响第75-76页
        3.5.2 树枝状G系列光敏树脂的固化性能研究第76-81页
            3.5.2.1 光引发剂种类对G系列树枝状树脂表干时间的影响第76-77页
            3.5.2.2 光引发剂浓度对G系列树枝状光敏树脂C=C双键转化率的影响第77页
            3.5.2.3 树枝状G系列光敏树脂涂膜的耐水性第77-78页
            3.5.2.4 树枝状G系列光敏树脂涂膜的耐溶剂性第78页
            3.5.2.5 辐射距离对G系列光敏树脂性能的影响第78-80页
            3.5.2.6 辐射时间对G系列树枝状涂膜性能的影响第80-81页
            3.5.2.7 树枝状G系列树脂的固化后的红外谱图第81页
        3.5.3 树枝状K系列光敏树脂合成工艺的研究第81-87页
            3.5.3.1 单体投料比树枝状K系列光敏树脂性能的影响第81-82页
            3.5.3.2 树枝状K系列树脂的红外光谱分析第82-83页
            3.5.3.3 树枝状K系列树脂的~1H NMR谱图第83-84页
            3.5.3.4 树枝状K系列树脂元素分析第84-85页
            3.5.3.5 甲醇浓度对K系列树脂纯度的影响第85页
            3.5.3.6 反应时间对K系列树脂纯度、粘度的影响第85-86页
            3.5.3.7 反应温度对K系列树脂纯度的影响第86-87页
        3.5.4 树枝状K系列光敏树脂固化性能研究第87-92页
            3.5.4.1 光引发剂种类对树枝状K系列树脂表干时间的影响第87-88页
            3.5.4.2 光引发剂浓度对树枝状K系列光敏树脂C=C双键转化率的影响第88页
            3.5.4.3 树枝状K系列光敏树脂涂膜的耐水性第88-89页
            3.5.4.4 树枝状K系列光敏树脂涂膜的耐溶剂性第89页
            3.5.4.5 辐射距离对树枝状K系列光敏树脂性能的影响第89-90页
            3.5.4.6 辐射时间对树枝状K系列树脂涂膜性能的影响第90-91页
            3.5.4.7 K系列树枝状树脂固化后的红外图谱第91-92页
    3.6 本章小结第92-94页
结论第94-95页
参考文献第95-104页
附录第104-105页
致谢第105页

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