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水稻OsNRT2.3基因TILLING突变体的鉴定及表型分析

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
第一章 文献综述第12-26页
    1. 水稻氮素营养意义第12页
    2. 硝态氮与水稻的氮素营养第12-13页
    3. 水稻等植物吸收硝态氮及其调控的分子机制第13-15页
        3.1 硝酸盐转运体系第13-14页
        3.2 硝酸盐转运蛋白家族基因第14-15页
    4. 定位诱导损伤技术(targeting induced local lesions in genomes,简称TILLING)第15-20页
        4.1 基因组靶向定位诱导损伤技术(TILLING)的原理第16页
        4.2 TILLING的技术路线第16-19页
        4.3 TILLING技术的特点及优势第19-20页
        4.4 TILLING技术的应用第20页
    5. 基因的剪切与兼并功能第20-23页
        5.1 mRNA剪切的序列特征第21-22页
        5.2 可变剪切的种类第22-23页
    6 研究目的和意义第23-26页
第二章 OsNRT2.3基因定向突变后突变体的鉴定第26-46页
    前言第26页
    1 材料与方法第26-29页
        1.1 实验材料第26页
        1.2 生物试剂第26页
        1.3 材料的准备与培养第26-27页
        1.4 TILLING材料点突位点的鉴定分析第27-28页
        1.5 TILLING突变体材料和中花野生型关于OsNRT2.3基因的motif片段和跨膜结构的预测分析第28-29页
    2 结果与分析第29-44页
        2.1 田间繁种表型第29-34页
        2.2 TILLING材料点突位点的鉴定分析第34-44页
    3 讨论第44页
    本章结论第44-46页
第三章 OsNRT2.3基因点突变后水稻在水培条件下生长表型和基因表达分析第46-58页
    前言第46页
    1 材料与方法第46-49页
        1.1 实验材料第46页
        1.2 生物试剂第46-47页
        1.3 水培实验第47-49页
        1.4 数据统计第49页
    2 结果与分析第49-56页
        2.1 不同时期表型观察和农艺性状统计第49-53页
        2.2 水培条件下氮素吸收利用特征第53-56页
    3 讨论第56页
    本章结论第56-58页
第四章 OsNRT2.3基因点突变后水稻在田间条件下生长表型和基因表达分析第58-70页
    前言第58页
    1 材料与方法第58-59页
        1.1 实验材料第58-59页
        1.2 生物试剂第59页
        1.3 田间实验第59页
        1.4 数据统计第59页
    2 结果与分析第59-69页
        2.1 不同时期生物性状统计及基因表达分析第59-62页
        2.2 田间条件下灌浆期氮浓度和氮总量第62-63页
        2.3 水稻OsNRT2.3点突变对OsNRT2.3基因的调控及生物学效应第63-69页
    3 讨论第69页
    本章结论第69-70页
第五章 OsNRT2.3b基因超表达在分蘖期及成熟期对于水稻氮素利用的影响第70-82页
    前言第70页
    1 材料与方法第70-73页
        1.1 实验材料第70页
        1.2 超表达材料的分子鉴定第70-72页
        1.3 OsNRT2.3b超表达材料的准备和培养第72-73页
        1.4 OsNRT2.3b超表达植株田间含氮量和产量性状分析第73页
        1.5 数据统计第73页
    2 结果与分析第73-80页
        2.1 OsNRT2.3b超表达株系的分子鉴定第73-74页
        2.2 水培条件下分蘖期时野生型和转基因植株的表型第74-75页
        2.3 水培条件下分蘖期时野生型和转基因植株生物量第75-76页
        2.4 水培条件下分蘖期时野生型和转基因植株氮浓度第76页
        2.5 水培条件下分蘖期时野生型和转基因植株氮总量第76-77页
        2.6 水培条件下分蘖期时OsNRT2.3b超表达植株~(15)N吸收速率分析第77-79页
        2.7 OsNRT2.3b超表达转基因植株在水稻生育后期试验的结果分析第79-80页
    3 讨论第80-81页
    本章结论第81-82页
全文结论第82-84页
创新点第84-86页
参考文献第86-90页
附录第90-100页
硕士期间发表论文第100-102页
致谢第102页

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