| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-33页 |
| 1.1 DNA生物传感器简介 | 第9-17页 |
| 1.1.1 电化学DNA生物传感器 | 第9-12页 |
| 1.1.2 光学DNA生物传感器 | 第12-17页 |
| 1.2 等温信号扩增策略的生物传感器 | 第17-26页 |
| 1.2.1 基于杂交链式反应策略构建的信号放大生物传感器 | 第17-19页 |
| 1.2.2 基于等温链置换反应策略构建的信号放大生物传感器 | 第19-21页 |
| 1.2.3 基于Toe-hold链置换反应策略构建的信号放大生物传感器 | 第21-24页 |
| 1.2.4 基于催化发夹自组装反应策略构建的信号放大生物传感器 | 第24-26页 |
| 1.3 基于滚环扩增RCA反应策略构建的信号放大生物传感器 | 第26-28页 |
| 1.4 借助纳米颗粒构建的信号放大生物传感器 | 第28-30页 |
| 1.5 酶辅助的靶标循环的信号放大生物传感器 | 第30-32页 |
| 1.5.1 内切酶辅助的靶标循环的信号放大生物传感器 | 第30-31页 |
| 1.5.2 外切酶辅助的靶标循环的信号放大生物传感器 | 第31-32页 |
| 1.6 课题意义及主要内容 | 第32-33页 |
| 第二章 基于外切酶Ⅲ催化放大的免固定的高灵敏电化学核酸生物传感器 | 第33-47页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 2.2.1 试剂 | 第34页 |
| 2.2.2 仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.3 试验方法 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-46页 |
| 2.3.1 免固定策略检测原理 | 第36-37页 |
| 2.3.2 免固定电化学核酸生物传感器检测的可行性 | 第37-39页 |
| 2.3.3 电极表面自组装过程的电化学表征 | 第39-40页 |
| 2.3.4 不同扫速下的循环伏安表征 | 第40-41页 |
| 2.3.5 实验条件优化 | 第41-42页 |
| 2.3.6 灵敏度与重现性表征 | 第42-43页 |
| 2.3.7 选择性表征 | 第43-44页 |
| 2.3.8 通用的核酸检测平台 | 第44-46页 |
| 2.4 结论 | 第46-47页 |
| 第三章 基于T7核酸外切酶催化的免固定循环扩增检测单碱基错配靶标的高灵敏电化学核酸生物传感器 | 第47-57页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-49页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第48页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-56页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第49-50页 |
| 3.3.2 可行性表征 | 第50-52页 |
| 3.3.3 电极表面自组装过程的电化学表征 | 第52-53页 |
| 3.3.4 不同扫速下的循环伏安表征 | 第53-54页 |
| 3.3.5 实验条件优化 | 第54-55页 |
| 3.3.6 灵敏度表征 | 第55-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 基于等温链置换扩增和DNAzyme信号放大的免固定电化学传感策略 | 第57-69页 |
| 4.1 引言 | 第57-58页 |
| 4.2 实验部分 | 第58-60页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第58-59页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第59-60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第60-62页 |
| 4.3.2 可行性表征 | 第62-63页 |
| 4.3.3 电极表面自组装过程的的电化学表征 | 第63-64页 |
| 4.3.4 实验条件优化 | 第64-66页 |
| 4.3.5 灵敏度表征 | 第66页 |
| 4.3.6 选择性表征 | 第66-67页 |
| 4.4 小结 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第83-84页 |
