| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 目录 | 第12-15页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 1 文献综述 | 第17-37页 |
| ·常见非生物胁迫对植物的伤害 | 第17-21页 |
| ·低温胁迫 | 第17-20页 |
| ·干旱胁迫 | 第20页 |
| ·盐肋·迫 | 第20-21页 |
| ·热胁迫 | 第21页 |
| ·几种重要的抗逆相关功能蛋白 | 第21-34页 |
| ·LEA | 第21-28页 |
| ·防御素 | 第28页 |
| ·植物中的抗氧化相关蛋白 | 第28-32页 |
| ·热激蛋白与其分子伴侣 | 第32-33页 |
| ·脂氧合酶 | 第33页 |
| ·14-3-3 | 第33页 |
| ·叶绿素a/b结合蛋白 | 第33-34页 |
| ·糖异生和糖酵解相关酶类 | 第34页 |
| ·沙冬青是一种研究树木抗逆机制的理想实验材料 | 第34-37页 |
| ·沙冬青具有强的非生物胁迫抗性 | 第34-35页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第35-37页 |
| 2 沙冬青KS型类脱水素AmCIP的低温保护功能鉴定 | 第37-60页 |
| ·引言 | 第37-38页 |
| ·实验材料与方法 | 第38-43页 |
| ·实验一 转AmCIP烟草抗寒性分析 | 第38页 |
| ·实验二 AmCIP表达定位分析 | 第38-41页 |
| ·实验三 AmCIP原核表达分析 | 第41-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-56页 |
| ·转AmCIP的T2代烟草抗寒性分析 | 第43-45页 |
| ·AmCIP在洋葱内表皮中的瞬时表达定位 | 第45-48页 |
| ·AmCIP原核表达分析 | 第48-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 3 沙冬青KS型类脱水素蛋白家族基因克隆与功能分析 | 第60-109页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验材料与方法 | 第60-64页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·抗AmCIP血清制备及验证 | 第60-61页 |
| ·沙冬青培养及非生物胁迫处理 | 第61页 |
| ·AmCIP同源蛋白western blot分析 | 第61-62页 |
| ·AmCIP同源基因克隆 | 第62-63页 |
| ·AmCIP同源基因及其编码蛋白的序列分析 | 第63-64页 |
| ·AmCIP同源基因密码子偏好性分析 | 第64页 |
| ·结果与分析 | 第64-103页 |
| ·AmCIP抗血清效价及特异性分析 | 第64页 |
| ·AmCIP同源蛋白在沙冬青非生物胁迫各阶段的表达情况 | 第64-67页 |
| ·AmCIP同源基因克隆与分析 | 第67-71页 |
| ·AmCIP同源蛋白分析 | 第71-103页 |
| ·讨论 | 第103-108页 |
| ·沙冬青KS型类脱水素蛋白家族的表达 | 第104-105页 |
| ·基因内部重复片段的由来 | 第105-106页 |
| ·密码子的偏好性 | 第106-107页 |
| ·沙冬青KS型脱水素的功能预测 | 第107-108页 |
| ·小结和研究展望 | 第108-109页 |
| 4 沙冬青防御素基因AmDF功能鉴定 | 第109-129页 |
| ·引言 | 第109页 |
| ·实验材料与方法 | 第109-113页 |
| ·实验一 AmDF序列分析 | 第109页 |
| ·实验二 AmDF在沙冬青中的表达 | 第109页 |
| ·实验三 AmDF在洋葱内表皮细胞中的表达定位分析 | 第109-110页 |
| ·实验四 AmDF转化烟草 | 第110-113页 |
| ·结果与分析 | 第113-126页 |
| ·AmDF序列分析 | 第113页 |
| ·编码蛋白质的二级结构预测 | 第113-114页 |
| ·AmDF同源性分析 | 第114-116页 |
| ·AmDF在沙冬青中对各种非生物胁迫的应答反应 | 第116页 |
| ·AmDF在洋葱内表皮中的瞬时表达定位 | 第116-119页 |
| ·转AmDF烟草抗性分析 | 第119-126页 |
| ·讨论 | 第126-127页 |
| ·小结 | 第127-129页 |
| 5 沙冬青非生物胁迫荧光定量PCR内参基因选择 | 第129-141页 |
| ·引言 | 第129-130页 |
| ·实验材料与方法 | 第130-131页 |
| ·实验材料 | 第130页 |
| ·荧光定量PCR | 第130页 |
| ·候选内参基因表达稳定性分析 | 第130-131页 |
| ·内参可靠性分析 | 第131页 |
| ·结果与分析 | 第131-138页 |
| ·引物设计及PCR扩增的特异性 | 第131-132页 |
| ·内参基因的表达水平分析 | 第132-134页 |
| ·候选内参基因表达稳定性分析 | 第134-138页 |
| ·内参基因可靠性分析 | 第138页 |
| ·讨论 | 第138-140页 |
| ·小结 | 第140-141页 |
| 6 沙冬青非生物胁迫相关功能基因表达分析 | 第141-170页 |
| ·引言 | 第141页 |
| ·材料与方法 | 第141-145页 |
| ·结果与分析 | 第145-166页 |
| ·植物的抗氧化保护基因的表达 | 第145-155页 |
| ·热激蛋白及其分子伴侣基因的表达 | 第155-159页 |
| ·LEA的表达 | 第159-160页 |
| ·LOX的表达 | 第160-161页 |
| ·14-3-3的表达 | 第161页 |
| ·叶绿素a/b结合蛋白基因的表达 | 第161-164页 |
| ·糖异生和糖酵解相关酶类基因的表达 | 第164-166页 |
| ·讨论 | 第166-169页 |
| ·沙冬青的抗逆分子机理窥探 | 第167-168页 |
| ·不同胁迫转导途径的交叉 | 第168-169页 |
| ·小结 | 第169-170页 |
| 7 结论 | 第170-172页 |
| 8 进一步研究计划 | 第172-173页 |
| 参考文献 | 第173-195页 |
| 个人简介 | 第195-197页 |
| 导师简介 | 第197-199页 |
| 致谢 | 第199-201页 |
| 缩略词表 | 第201-203页 |
