| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-22页 |
| 1.1 农药残留及危害 | 第14页 |
| 1.2 农药残留的检测方法 | 第14-18页 |
| 1.2.1 色谱及色谱联用法 | 第14-16页 |
| 1.2.1.1 气相色谱及气质联用法 | 第14-15页 |
| 1.2.1.2 液相色谱及液质联用法 | 第15页 |
| 1.2.1.3 薄层色谱法 | 第15-16页 |
| 1.2.1.4 超临界流体色谱 | 第16页 |
| 1.2.2 光谱检测方法 | 第16-17页 |
| 1.2.3 免疫分析法 | 第17页 |
| 1.2.4 酶抑制技术 | 第17页 |
| 1.2.5 电化学传感器技术 | 第17-18页 |
| 1.2.5.1 基于农药分子自身特性的农药残留直接电化学检测 | 第17-18页 |
| 1.2.5.2 基于酶活性抑制作用的农药残留电化学检测 | 第18页 |
| 1.2.5.3 基于电化学免疫反应的农药残留检测 | 第18页 |
| 1.3 纳米材料在电化学传感器中的应用 | 第18-20页 |
| 1.3.1 碳纳米材料在电化学传感器中的应用 | 第19页 |
| 1.3.2 贵金属纳米材料在电化学传感器中的应用 | 第19-20页 |
| 1.3.3 纳米聚合物材料在电化学传感器中的应用 | 第20页 |
| 1.4 本论文研究的意义及内容 | 第20-22页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第20-21页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 基于金纳米棒/壳聚糖纳米复合材料的杀螟硫磷农药残留的电化学快速检测 | 第22-35页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第23页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第23-24页 |
| 2.2.3 传感器的制备 | 第24页 |
| 2.2.3.1 金纳米棒的制备 | 第24页 |
| 2.2.3.2 传感器的制备 | 第24页 |
| 2.2.4 杀螟硫磷在AuNRs/CS电极上的电化学检测 | 第24-25页 |
| 2.2.5 杀螟硫磷标准曲线的测定 | 第25页 |
| 2.2.6 传感器的抗干扰能力测试 | 第25页 |
| 2.2.7 实际样品的检测 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.3.1 纳米复合材料的表征 | 第26-28页 |
| 2.3.1.1 透射电子显微镜表征 | 第26页 |
| 2.3.1.2 紫外-可见光谱表征 | 第26-27页 |
| 2.3.1.3 阻抗谱表征 | 第27-28页 |
| 2.3.2 杀螟硫磷在AuNRs/CS传感器上的电化学特性 | 第28-29页 |
| 2.3.3 实验条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.3.3.1 金纳米棒浓度优化 | 第29页 |
| 2.3.3.2 复合材料固载量的优化 | 第29-30页 |
| 2.3.3.3 电解质溶液pH的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.3.4 农药吸附时间优化 | 第31页 |
| 2.3.4 杀螟硫磷农药标准曲线的测定 | 第31-33页 |
| 2.3.5 传感器的抗干扰能力测试 | 第33页 |
| 2.3.6 传感器的重现性与稳定性 | 第33页 |
| 2.3.7 实际样品的测定 | 第33-34页 |
| 2.4 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 碳纳米管/聚(苯乙烯-丙烯酸)纳米球/乙酰胆碱酯酶生物传感器的构建及对有机磷农药残留的检测 | 第35-47页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第36页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第36页 |
| 3.2.3 传感器的制备 | 第36-37页 |
| 3.2.3.1 聚(苯乙烯-丙烯酸)纳米球的制备 | 第36-37页 |
| 3.2.3.2 传感器的制备 | 第37页 |
| 3.2.4 传感器的工作原理 | 第37页 |
| 3.2.5 利用传感器对农药含量进行测定 | 第37-38页 |
| 3.2.6 实际样品的测定 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 3.3.1 纳米复合材料的表征 | 第38-41页 |
| 3.3.1.1 扫描电子显微镜表征 | 第38-39页 |
| 3.3.1.2 傅里叶红外光谱表征 | 第39-40页 |
| 3.3.1.3 循环伏安法表征 | 第40-41页 |
| 3.3.2 实验条件的优化 | 第41-44页 |
| 3.3.2.1 工作电位的优化 | 第41页 |
| 3.3.2.2 乙酰胆碱酯酶加载量的优化 | 第41-42页 |
| 3.3.2.3 电解质溶液pH的优化 | 第42页 |
| 3.3.2.4 传感器对底物氯化硫代乙酰胆碱的测定 | 第42-43页 |
| 3.3.2.5 农药抑制时间的优化 | 第43-44页 |
| 3.3.3 传感器对农药的测定 | 第44-45页 |
| 3.3.4 传感器的重现性与稳定性 | 第45页 |
| 3.3.5 实际样品的测定 | 第45-46页 |
| 3.4 结论 | 第46-47页 |
| 第四章 基于铂功能化碳纳米管生物传感器的制备及对农药残留的检测 | 第47-60页 |
| 4.1 引言 | 第47-48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第48页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第48页 |
| 4.2.3 传感器的制备 | 第48-49页 |
| 4.2.3.1 PDDA-CNTs的制备 | 第48-49页 |
| 4.2.3.2 PtNPs的制备 | 第49页 |
| 4.2.3.3 PtNPs/PDDA-CNTs的制备 | 第49页 |
| 4.2.3.4 传感器的制备 | 第49页 |
| 4.2.4 传感器的工作原理 | 第49-50页 |
| 4.2.5 利用传感器对农药含量进行测定 | 第50页 |
| 4.2.6 实际样品的测定 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 4.3.1 纳米复合材料的表征 | 第50-53页 |
| 4.3.1.1 紫外-可见光谱表征 | 第50-51页 |
| 4.3.1.2 透射及扫描电子显微镜表征 | 第51-52页 |
| 4.3.1.3 X射线光电子能谱表征 | 第52-53页 |
| 4.3.2 实验条件的优化 | 第53-57页 |
| 4.3.2.1 工作电位的优化 | 第53页 |
| 4.3.2.2 乙酰胆碱酯酶加载量的优化 | 第53-54页 |
| 4.3.2.3 复合材料加载量的优化 | 第54页 |
| 4.3.2.4 电解质溶液pH的优化 | 第54-55页 |
| 4.3.2.5 传感器对底物氯化硫代乙酰胆碱的测定 | 第55-56页 |
| 4.3.2.6 农药抑制时间的优化 | 第56-57页 |
| 4.3.3 传感器对农药的测定 | 第57-58页 |
| 4.3.4 传感器的重现性与稳定性 | 第58页 |
| 4.3.5 实际样品的测定 | 第58-59页 |
| 4.4 结论 | 第59-60页 |
| 第五章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 5.1 研究结论 | 第60-61页 |
| 5.2 创新点 | 第61页 |
| 5.3 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 硕士期间的研究成果 | 第72页 |
