| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-21页 |
| 1.1 烟草叶柄生长研究现状 | 第12-13页 |
| 1.1.1 光周期调控的研究 | 第12页 |
| 1.1.2 激素调控的研究 | 第12页 |
| 1.1.3 基因调控的研究 | 第12-13页 |
| 1.2 烟草基因组研究 | 第13-14页 |
| 1.2.1 功能基因组学研究 | 第13页 |
| 1.2.2 烟草功能基因组研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 烟草突变体库的构建 | 第14-15页 |
| 1.3.1 烟草突变体库的构建方法 | 第14页 |
| 1.3.2 烟草EMS诱变突变体库构建研究进展 | 第14页 |
| 1.3.3 烟草EMS突变体的鉴定及EMS诱变突变位点的检测方法 | 第14-15页 |
| 1.4 分子标记及其在烟草性状研究中的应用进展 | 第15-18页 |
| 1.4.1 常用的分子标记 | 第15-16页 |
| 1.4.2 SSR分子标记 | 第16页 |
| 1.4.3 SSR分子标记的检测技术 | 第16-17页 |
| 1.4.4 SSR分子标记在烟草性状研究中的应用进展 | 第17-18页 |
| 1.5 分离集团混合分析法（BSA）简介及作图群体构建方法 | 第18页 |
| 1.5.1 分离集团混合分析法 | 第18页 |
| 1.5.2 作图群体分类 | 第18页 |
| 1.6 本研究的目的意义、主要内容及技术路线 | 第18-21页 |
| 1.6.1 目的与意义 | 第18-19页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第19页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第19-21页 |
| 第二章 普通烟草有叶柄突变性状的遗传分析 | 第21-26页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第21页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第21页 |
| 2.2 结果与分析 | 第21-24页 |
| 2.2.1 普通烟草长叶柄突变体M50、短叶柄突变体M46的表型描述 | 第21-23页 |
| 2.2.2 普通烟草有叶柄突变体的遗传分析 | 第23-24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 M50和M46有叶柄突变性状突变基因的初步定位 | 第26-35页 |
| 3.1 实验材料 | 第26页 |
| 3.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 3.3 主要仪器设备 | 第27页 |
| 3.4 实验方法 | 第27-29页 |
| 3.4.1 DNA的提取 | 第27-28页 |
| 3.4.2 PCR扩增DNA | 第28页 |
| 3.4.3 制板与电泳 | 第28-29页 |
| 3.4.4 银染和显影 | 第29页 |
| 3.5 引物筛选和基因初定位方法 | 第29-30页 |
| 3.6 结果与分析 | 第30-33页 |
| 3.6.1 DNA提取结果 | 第30-31页 |
| 3.6.2 多态性引物筛选结果 | 第31页 |
| 3.6.3 基因初步定位结果 | 第31-33页 |
| 3.7 讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 结论 | 第35-37页 |
| 4.1 结论 | 第35页 |
| 4.2 创新点 | 第35-36页 |
| 4.3 下一步工作展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 作者简介 | 第42页 |
