完善我国药品监管的制度建设研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| 第一节 研究意义 | 第9-11页 |
| 第二节 研究的框架和方法 | 第11-13页 |
| 第三节 文献综述 | 第13-15页 |
| 第二章 我国药品监管的现状 | 第15-22页 |
| 第一节 我国药品监管的总体情况 | 第15-17页 |
| 一、药品注册管理 | 第15页 |
| 二、生产监督管理 | 第15-16页 |
| 三、流通使用管理 | 第16-17页 |
| 第二节 我国药品监管的突出问题 | 第17-22页 |
| 一、药品安全意识有待强化 | 第17-18页 |
| 二、药品监管体制不够完善 | 第18-19页 |
| 三、药品监管力度有待加强 | 第19-20页 |
| 四、药品监管队伍尚显年轻 | 第20-22页 |
| 第三章 我国药品监管的问题分析 | 第22-30页 |
| 第一节 我国药品监管的现有模式分析 | 第22-25页 |
| 一、我国药品监管的职责范围 | 第22-23页 |
| 二、我国药品监管的体制架构 | 第23-24页 |
| 三、我国药品监管的法律依据 | 第24-25页 |
| 第二节 我国药品监管问题的制度原因分析 | 第25-30页 |
| 一、政府监管理论研究述评 | 第25-27页 |
| 二、药品监管问题的制度原因分析 | 第27-30页 |
| 第四章 我国药品监管的制度建设对策 | 第30-43页 |
| 第一节 强化责任政府的观念 | 第30-32页 |
| 一、责任政府的由来 | 第30-31页 |
| 二、药监部门如何建设责任政府 | 第31-32页 |
| 第二节 完善我国药品监管的体制 | 第32-37页 |
| 一、强化权力制约和监督机制 | 第32-34页 |
| 二、加强日常监管落实长效监管 | 第34-35页 |
| 三、逐步健全事后监管监控药品安全 | 第35-37页 |
| 第三节 增强我国药品监管的力度 | 第37-40页 |
| 一、完善药品监管法律法规 | 第37页 |
| 二、加强药品监管行政执法能力建设 | 第37-38页 |
| 三、创新技术监督 | 第38-40页 |
| 第四节 加强我国药品监管专业队伍建设 | 第40-43页 |
| 一、构建政治过硬的药监团队 | 第40页 |
| 二、打造业务精良的药监团队 | 第40页 |
| 三、建设开拓奋进的药监团队 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第47页 |
