| 摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-15页 |
| 前言 | 第16-21页 |
| 1 皮肤外用制剂的概况 | 第16页 |
| 2 乳剂型有机凝胶给药系统研究进展 | 第16-17页 |
| 3 乳胶剂的优点 | 第17页 |
| 4 模型药物的选择与立题依据 | 第17-21页 |
| 第一章 联苯苄唑和酮洛芬处方前研究 | 第21-35页 |
| 1 仪器和材料 | 第21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-33页 |
| 2.1 联苯苄唑乳胶剂含量测定方法的建立 | 第21-25页 |
| 2.1.1 检测波长的选择 | 第21-22页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第22页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第22-23页 |
| 2.1.4 专属性试验 | 第23页 |
| 2.1.5 标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| 2.1.6 精密度 | 第24页 |
| 2.1.7 回收率 | 第24页 |
| 2.1.8 联苯苄唑乳胶剂的含量测定方法 | 第24-25页 |
| 2.2 联苯苄唑基本理化性质的研究 | 第25-27页 |
| 2.2.1 联苯苄唑在不同溶剂中的溶解度 | 第25-26页 |
| 2.2.2 联苯苄唑在油相中的溶解度 | 第26-27页 |
| 2.2.3 联苯苄唑油水分配系数的测定 | 第27页 |
| 2.3 酮洛芬乳胶剂含量测定方法的建立 | 第27-31页 |
| 2.3.1 检测波长的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.2 色谱条件 | 第28页 |
| 2.3.3 溶液的配制 | 第28-29页 |
| 2.3.4 专属性试验 | 第29页 |
| 2.3.5 标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| 2.3.6 精密度 | 第30页 |
| 2.3.7 回收率 | 第30页 |
| 2.3.8 酮洛芬乳胶剂的含量测定方法 | 第30-31页 |
| 2.4 酮洛芬基本理化性质的研究 | 第31-33页 |
| 2.4.1 酮洛芬在不同介质中的溶解度 | 第31页 |
| 2.4.2 酮洛芬在不同油相和表面活性剂中的溶解度的测定 | 第31-32页 |
| 2.4.3 酮洛芬油水分配系数的测定 | 第32-33页 |
| 3 讨论与小结 | 第33-35页 |
| 第二章 联苯苄唑乳胶剂的制备 | 第35-51页 |
| 1 仪器和材料 | 第35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-49页 |
| 2.1 联苯苄唑乳胶剂处方筛选 | 第35-39页 |
| 2.1.1 油相种类的选择 | 第35-36页 |
| 2.1.2 乳化剂种类的选择 | 第36页 |
| 2.1.3 凝胶基质的选择 | 第36-37页 |
| 2.1.4 油相与乳化剂用量的选择 | 第37-38页 |
| 2.1.5 卡波姆用量的选择 | 第38页 |
| 2.1.6 抗氧剂种类和用量的选择 | 第38-39页 |
| 2.1.7 防腐剂的选择 | 第39页 |
| 2.2 制备工艺的考察 | 第39-41页 |
| 2.2.1 乳化时间和温度的选择 | 第39-40页 |
| 2.2.2 乳化剂的加入方法 | 第40页 |
| 2.2.3 油相和水相的加入方式 | 第40页 |
| 2.2.4 滴加速度 | 第40页 |
| 2.2.5 超声功率和时间 | 第40页 |
| 2.2.6 乳剂与凝胶基质的混合方法 | 第40-41页 |
| 2.2.7 抗氧剂的加入方式 | 第41页 |
| 2.2.8 防腐剂的加入方式 | 第41页 |
| 2.3 最优处方和制备工艺 | 第41-42页 |
| 2.3.1 含联苯苄唑1%的乳胶剂处方 | 第41页 |
| 2.3.2 制备工艺 | 第41-42页 |
| 2.4 制剂的体外经皮渗透性 | 第42-46页 |
| 2.4.1 皮肤的选择 | 第42页 |
| 2.4.2 鼠皮的处理 | 第42页 |
| 2.4.3 接受液的选择 | 第42-43页 |
| 2.4.4 实验装置 | 第43页 |
| 2.4.5 体外经皮渗透性分析方法的建立 | 第43-45页 |
| 2.4.6 数据处理 | 第45页 |
| 2.4.7 实验方法与结果 | 第45-46页 |
| 2.5 制剂的体外皮肤滞留量的测定 | 第46-49页 |
| 2.5.1 皮肤中药物测定方法 | 第47页 |
| 2.5.2 体外皮肤滞留量分析方法的建立 | 第47-49页 |
| 2.5.3 实验方法与结果 | 第49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 酮洛芬乳胶剂的制备 | 第51-70页 |
| 1 仪器和材料 | 第51页 |
| 2 方法与结果 | 第51-68页 |
| 2.1 油相和乳化剂种类的选择 | 第51-53页 |
| 2.2 油相和乳化剂用量的选择 | 第53-55页 |
| 2.2.1 油酸为油相 | 第53-54页 |
| 2.2.2 油酸乙酯为油相 | 第54-55页 |
| 2.3 抗氧剂的种类和用量的选择 | 第55页 |
| 2.4 酮洛芬乳胶剂中促渗剂的选择 | 第55-63页 |
| 2.4.1 皮肤的选择 | 第55页 |
| 2.4.2 接受液的选择 | 第55页 |
| 2.4.3 实验装置 | 第55-56页 |
| 2.4.4 体外经皮渗透性分析方法的建立 | 第56-57页 |
| 2.4.5 实验方法 | 第57-58页 |
| 2.4.6 酮洛芬乳胶剂的体外透皮特性 | 第58-63页 |
| 2.5 不同含药量对酮洛芬乳胶透皮特性的影响 | 第63-64页 |
| 2.6 卡波姆的不同用量对酮洛芬乳胶透皮特性的影响 | 第64-65页 |
| 2.7 乳胶剂的pH值对酮洛芬透皮特性的影响 | 第65-66页 |
| 2.8 最优处方和制备工艺 | 第66-67页 |
| 2.8.1 含2.5%酮洛芬乳胶剂的处方 | 第66页 |
| 2.8.2 制备工艺 | 第66-67页 |
| 2.9 自制酮洛芬乳胶剂与市售凝胶剂体外经皮渗透性的比较 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 4 小结 | 第69-70页 |
| 第四章 制剂质量研究、初步稳定性与皮肤刺激性的研究 | 第70-77页 |
| 1 仪器和材料 | 第70页 |
| 2 方法与结果 | 第70-76页 |
| 2.1 联苯苄唑乳胶剂的质量研究 | 第70-71页 |
| 2.1.1 外观性状 | 第70页 |
| 2.1.2 鉴别 | 第70-71页 |
| 2.1.3 酸度 | 第71页 |
| 2.1.4 含量测定 | 第71页 |
| 2.2 酮洛芬乳胶剂的质量研究 | 第71-73页 |
| 2.2.1 外观性状 | 第71页 |
| 2.2.2 鉴别 | 第71-72页 |
| 2.2.3 酸度 | 第72页 |
| 2.2.4 含量测定 | 第72页 |
| 2.2.5 体外经皮渗透性 | 第72-73页 |
| 2.3 制剂初步稳定性研究 | 第73-74页 |
| 2.3.1 高温实验 | 第73页 |
| 2.3.2 低温实验 | 第73页 |
| 2.3.3 离心实验 | 第73页 |
| 2.3.4 光照实验 | 第73-74页 |
| 2.4 皮肤刺激性研究 | 第74-76页 |
| 2.4.1 实验方法 | 第74-75页 |
| 2.4.2 评价方法 | 第75页 |
| 2.4.3 实验结果 | 第75-76页 |
| 3 讨论和小结 | 第76-77页 |
| 全文结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 发表文章 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
