| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要符号对照表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-29页 |
| 1.1 催化剂和过渡金属催化反应 | 第11页 |
| 1.2 Sonogashira反应简介 | 第11-12页 |
| 1.3 钯催化的Sonogashira反应 | 第12-20页 |
| 1.3.1 钯催化的Sonogashira反应简介 | 第12-15页 |
| 1.3.2 钯催化Sonogashira反应的绿色化学 | 第15-19页 |
| 1.3.3 钯催化的Sonogashira反应的可能机理 | 第19-20页 |
| 1.4 铜催化的Sonogashira反应 | 第20-26页 |
| 1.4.1 铜催化的Sonogashira反应研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4.2 影响铜催化Sonogashira反应的关键因素 | 第22-25页 |
| 1.4.3 铜催化Sonogashira反应的可能机理 | 第25-26页 |
| 1.5 邻位效应 | 第26页 |
| 1.6 Ullmann反应简介 | 第26-27页 |
| 1.7 硕士论文的主要工作 | 第27-29页 |
| 第二章 室温下铜催化Sonogashira交叉偶联反应 | 第29-51页 |
| 2.1 本章引论 | 第29页 |
| 2.2 实验仪器和试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.1 仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 试剂 | 第29-30页 |
| 2.3 实验条件的优化 | 第30-35页 |
| 2.3.1 配体的合成 | 第30页 |
| 2.3.2 邻位基团的引入 | 第30-31页 |
| 2.3.3 配体的设计、筛选 | 第31-32页 |
| 2.3.4 铜盐的优化 | 第32-33页 |
| 2.3.5 溶剂条件的优化 | 第33-34页 |
| 2.3.6 碱条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.4 以N-甲基-2-吡咯烷甲酰胺为配体的Sonogashira反应 | 第35-45页 |
| 2.4.1 邻位卤代苯胺衍生物与端炔的Sonogashira反应 | 第35-38页 |
| 2.4.2 部分衍生化反应 | 第38-45页 |
| 2.5 实验结果讨论 | 第45-50页 |
| 2.6 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 一锅法合成吲哚类化合物 | 第51-55页 |
| 3.1 本章引论 | 第51页 |
| 3.2 实验仪器和试剂 | 第51-52页 |
| 3.3 一锅法合成吲哚环产物 | 第52页 |
| 3.4 两步法合成吲哚环产物 | 第52-53页 |
| 3.5 实验结果讨论 | 第53-54页 |
| 3.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 铜催化Ullmann偶联合成氮杂环化合物的反应研究 | 第55-63页 |
| 4.1 本章引论 | 第55-56页 |
| 4.2 实验仪器和试剂 | 第56页 |
| 4.3 铜催化Ullmann串联合成氮杂环化合物 | 第56-61页 |
| 4.3.1 卤代芳烃底物的合成 | 第56-57页 |
| 4.3.2 Ullmann氮芳基化串联氮杂环产物的合成 | 第57-61页 |
| 4.4 反应结果讨论 | 第61页 |
| 4.5 本章小结 | 第61-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第73-75页 |
| 作者及导师简历 | 第75-76页 |
| 附件 | 第76-77页 |
