| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 研究人工核酸酶的意义 | 第12-13页 |
| 1.2 现有的定点切割试剂研究进展 | 第13-30页 |
| 1.2.1 定点切割试剂 | 第13-23页 |
| 1.2.1.1 以寡聚核酸为识别系统的定点切割系统 | 第14-16页 |
| 1.2.1.2 以PNA为识别系统的定点切割试剂 | 第16页 |
| 1.2.1.3 以多肽为识别系统的定点切割试剂 | 第16-17页 |
| 1.2.1.4 多聚酰胺为识别系统的定点切割试剂 | 第17-21页 |
| 1.2.1.5 丝组二肽及其聚酰胺缀合物对核酸的水解和识别 | 第21-22页 |
| 1.2.1.6 其他类型的定点切割试剂 | 第22-23页 |
| 1.2.2 大环多胺及其金属配合物仿酶催化作用研究进展 | 第23-26页 |
| 1.2.2.1 单环多胺及其金属配合物 | 第24-25页 |
| 1.2.2.2 双环、多环大环多胺及其金属配合物 | 第25-26页 |
| 1.2.3 聚酰胺-大环多胺金属配合物的仿酶催化作用研究进展 | 第26-27页 |
| 1.2.4 金属离子及其配合物对磷酸酯的水解 | 第27-30页 |
| 1.3 定点切割试剂优劣的评价标准 | 第30-31页 |
| 1.3.1 影响定点切割试剂切割活性的因素 | 第30-31页 |
| 1.3.2 影响定点切割试剂位置专一性的因素 | 第31页 |
| 1.4 本论文的选题依据及意义 | 第31-32页 |
| 第二章 聚酰胺-双大环多胺缀合物的设计合成及生物活性研究 | 第32-46页 |
| 2.1 设计方法 | 第32-36页 |
| 2.2 合成实验 | 第36-44页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.1.1 试剂 | 第36页 |
| 2.2.1.2 仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.2 化合物的合成及表征 | 第37-44页 |
| 2.3 ESI-MS/MS参数确定及操作 | 第44页 |
| 2.4 生物实验 | 第44-46页 |
| 2.4.1 试剂和仪器 | 第44-45页 |
| 2.4.1.1 试剂 | 第44页 |
| 2.4.1.2 仪器 | 第44-45页 |
| 2.4.2 缓冲溶液的配制 | 第45页 |
| 2.4.3 核酸切割实验通法 | 第45页 |
| 2.4.4 琼脂糖凝胶电泳通法 | 第45-46页 |
| 第三章 实验结果分析及讨论 | 第46-59页 |
| 3.1 关于合成实验的讨论 | 第46-48页 |
| 3.1.1 大环多胺Boc保护需要注意的问题 | 第46页 |
| 3.1.2 连接手臂的选择 | 第46-47页 |
| 3.1.3 HOBt/DCC缩合法 | 第47-48页 |
| 3.2 利用多级质谱确定化合物L_1的分子结构 | 第48-52页 |
| 3.2.1 电喷雾质谱(ESI-MS)原理 | 第48-49页 |
| 3.2.2 利用多级质谱确定化合物L_1的分子结构 | 第49-52页 |
| 3.3 聚酰胺-双大环多胺缀合物对质粒DNA结合活性的初步研究 | 第52-53页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第52-53页 |
| 3.3.2 聚酰胺-双大环多胺缀合物对质粒DNA的阻滞作用 | 第53页 |
| 3.4 金属配合物水解质粒DNA研究 | 第53-59页 |
| 3.4.1 金属配合物水解磷酸二酯键机理 | 第53-55页 |
| 3.4.2 在金属离子存在条件下,聚酰胺-双大环多胺缀合物对质粒DNA的水解 | 第55-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 | 第66-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 作者攻读学位期间的研究成果和发表的学术论文目录 | 第88-90页 |
| 发表及已接受的论文 | 第88页 |
| 成果及专利 | 第88-90页 |
| 作者及导师简介 | 第90-91页 |
| 附件 | 第91-92页 |
