摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
符号说明 | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-20页 |
1 前言 | 第12-13页 |
2 聚乳酸改性研究进展 | 第13-16页 |
3 医用高分子材料药物缓释研究进展 | 第16-18页 |
4 本论文的研究内容 | 第18-19页 |
5 本论文的目的和意义 | 第19-20页 |
第二章 马来酸酐、二胺改性聚乳酸合成及其性能研究 | 第20-51页 |
1 前言 | 第20页 |
2 实验部分 | 第20-27页 |
2.1 实验原料与仪器 | 第20-22页 |
2.1.1 试剂与材料 | 第20-21页 |
2.1.2 仪器 | 第21-22页 |
2.2 反应原理 | 第22页 |
2.3 实验方法 | 第22-23页 |
2.3.1 MPLA的合成 | 第22-23页 |
2.3.2 EMPLA的合成 | 第23页 |
2.4 合成工艺优化研究 | 第23-24页 |
2.4.1 MPLA合成工艺的优化 | 第23-24页 |
2.4.2 EMPLA合成工艺的优化 | 第24页 |
2.5 性能测试与结构表征 | 第24-25页 |
2.5.1 EMPLA的定性鉴定——茚三酮反应 | 第24页 |
2.5.2 红外测试 | 第24页 |
2.5.3 玻璃化温度Tg的测定 | 第24页 |
2.5.4 降解性考察 | 第24-25页 |
2.5.5 DL-PLA、EMPLA亲水性比较 | 第25页 |
2.6 组织工程支架制备及体外细胞培养 | 第25-27页 |
2.6.1 组织工程支架制备 | 第25-26页 |
2.6.2 大鼠成骨细胞培养、鉴定 | 第26-27页 |
2.6.3 材料与细胞复合培养 | 第27页 |
2.6.4 MTT法测细胞与材料共孵育后细胞的增殖情况 | 第27页 |
2.6.5 扫描电镜(SEM)观察 | 第27页 |
3 结果与讨论 | 第27-50页 |
3.1 MPLA工艺优化结果 | 第27-30页 |
3.1.1 混合方法的确定 | 第27-28页 |
3.1.2 工艺参数优化结果 | 第28-30页 |
3.2 EMPLA工艺优化结果 | 第30-31页 |
3.3 茚三酮反应结果 | 第31-32页 |
3.4 红外吸收光谱表征 | 第32-35页 |
3.5 玻璃化转变温度Tg的测定结果 | 第35-36页 |
3.6 降解性考察结果 | 第36-42页 |
3.6.1 失重率测定结果 | 第36-39页 |
3.6.2 pH值测定结果 | 第39-40页 |
3.6.3 粘度测定结果 | 第40-42页 |
3.7 DL-PLA、EMPLA亲水性测试结果 | 第42-43页 |
3.8 体外细胞培养结果 | 第43-50页 |
3.8.1 不同材料与细胞复合后细胞的增殖结果 | 第43-45页 |
3.8.2 扫描电镜观察结果 | 第45-50页 |
4 结论 | 第50-51页 |
第三章 聚乳酸及其改性物体外释药研究 | 第51-64页 |
1 前言 | 第51页 |
2 实验部分 | 第51-53页 |
2.1 试剂、试药及原材料 | 第51页 |
2.2 仪器 | 第51-52页 |
2.3 实验方法 | 第52-53页 |
2.3.1 醋酸烯诺孕酮药棒的制备 | 第52页 |
2.3.2 紫外光谱最大吸收波长λmax的测定 | 第52页 |
2.3.3 标准曲线的建立 | 第52页 |
2.3.4 体外释药研究 | 第52-53页 |
3 结果与讨论 | 第53-63页 |
3.1 紫外光谱最大吸收波长测定结果 | 第53-54页 |
3.2 醋酸烯诺孕酮标准曲线 | 第54页 |
3.3 体外释药研究结果 | 第54-63页 |
3.3.1 形状不同药棒的释放 | 第54-57页 |
3.3.2 含药量不同药棒的释放 | 第57-59页 |
3.3.3 载体分子量不同药棒的释放 | 第59-61页 |
3.3.4 载体不同药棒的释放 | 第61-63页 |
4 结论 | 第63-64页 |
结束语与展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第72-73页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第73页 |