| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 光催化技术 | 第12-13页 |
| 1.3 二氧化锡简介 | 第13-15页 |
| 1.3.1 二氧化锡的光催化性能 | 第14页 |
| 1.3.2 二氧化锡的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 酞菁简介 | 第15-17页 |
| 1.4.1 酞菁化合物的结构 | 第15-16页 |
| 1.4.2 酞菁化合物的性质 | 第16页 |
| 1.4.3 酞菁化合物的经典合成法 | 第16-17页 |
| 1.4.4 酞菁化合物的应用 | 第17页 |
| 1.5 纳米复合材料 | 第17-18页 |
| 1.5.1 有关纳米复合材料介绍 | 第17-18页 |
| 1.5.2 纳米材料的应用前景 | 第18页 |
| 1.6 偶氮有机物的结构与其性能之间的关系 | 第18页 |
| 1.7 原位合成方法 | 第18页 |
| 1.7.1 原位合成方法简介 | 第18页 |
| 1.7.2 原位合成方法制备复合材料简述 | 第18页 |
| 1.8 本课题的研究目标和意义 | 第18-20页 |
| 2 实验部分 | 第20-27页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 标化合物的合成 | 第21-24页 |
| 2.2.1 4-氨基邻苯二腈的制备 | 第21页 |
| 2.2.2 偶氮基邻苯二腈的制备 | 第21-23页 |
| 2.2.3 二氧化锡纳米粉体的合成 | 第23页 |
| 2.2.4 偶氮基CoPc/SnO_2的原位合成 | 第23-24页 |
| 2.3 前体化合物、复合材料的表征及分析方法 | 第24-25页 |
| 2.3.1 核磁共振氢谱 | 第24页 |
| 2.3.2 紫外可见吸收光谱 | 第24-25页 |
| 2.3.3 红外光谱 | 第25页 |
| 2.3.4 X射线衍射 | 第25页 |
| 2.4 光催化活性实验的研究 | 第25-27页 |
| 2.4.1 降解目标的选择 | 第25页 |
| 2.4.2 光催化活性的表征 | 第25页 |
| 2.4.3 空白实验 | 第25页 |
| 2.4.4 黑暗实验 | 第25-26页 |
| 2.4.5 稳定性实验 | 第26-27页 |
| 3 结果讨论 | 第27-50页 |
| 3.1 合成 4-羟芳基偶氮基邻苯二腈的实验结果 | 第27-28页 |
| 3.2 偶氮基邻苯二腈的核磁共振光谱分析 | 第28-32页 |
| 3.2.1 4-(2-羟基1萘偶氮基)邻苯二腈的~1HNMR谱 | 第28-29页 |
| 3.2.2 4-(8-羟基5喹啉偶氮基)邻苯二腈的~1HNMR谱 | 第29页 |
| 3.2.3 4-(4-羟基1萘偶氮基)邻苯二腈的 ~1HNMR谱 | 第29-30页 |
| 3.2.4 4-(3-甲酰基4羟基苯偶氮基)邻苯二腈的~1HNMR谱 | 第30-31页 |
| 3.2.5 4-(4-羟基苯偶氮基)邻苯二腈的~1HNMR谱 | 第31页 |
| 3.2.6 4-(2,5-二羟基苯偶氮基)邻苯二腈的~1HNMR谱 | 第31-32页 |
| 3.2.7 4-(2,4-二羟基苯偶氮基)邻苯二腈的~1HNMR谱 | 第32页 |
| 3.3 紫外-可见光吸收光谱分析 | 第32-40页 |
| 3.3.1 4-(2-羟基1萘偶氮基)CoPc/SnO_2的紫外-可见光吸收光谱分析 | 第33-34页 |
| 3.3.2 4-(8-羟基5喹啉偶氮基)CoPc/SnO_2的紫外-可见光吸收光谱分析 | 第34-36页 |
| 3.3.3 4-(4-羟基1萘偶氮基)CoPc/SnO_2的紫外-可见光吸收光谱分析 | 第36-37页 |
| 3.3.4 4-(4-羟基苯偶氮基)CoPc/SnO_2的紫外-可见光吸收光谱分析 | 第37-38页 |
| 3.3.5 4-(2,5-二羟基苯偶氮基)CoPc/SnO_2的紫外-可见光吸收光谱分析 | 第38-39页 |
| 3.3.6 4-(2,4-二羟基苯偶氮基)CoPc/SnO_2的紫外-可见光吸收光谱分析 | 第39页 |
| 3.3.7 4-(4-二甲氨基苯偶氮基)CoPc/SnO_2的紫外-可见光吸收光谱分析 | 第39-40页 |
| 3.4 红外光谱分析 | 第40-44页 |
| 3.4.1 4-(2-羟基1萘偶氮基)CoPc/SnO_2的红外光谱分析 | 第40-41页 |
| 3.4.2 4-(8-羟基5喹啉偶氮基)CoPc/SnO_2的红外光谱分析 | 第41页 |
| 3.4.3 4-(4-羟基1萘偶氮基)CoPc/SnO_2的红外光谱分析 | 第41-42页 |
| 3.4.4 4-(4-羟基苯偶氮基)CoPc/SnO_2的红外光谱分析 | 第42页 |
| 3.4.5 4-(2,5-二羟基苯偶氮基)CoPc/SnO_2的红外光谱分析 | 第42-43页 |
| 3.4.6 4-(2,4-二羟基苯偶氮基)CoPc/SnO_2的红外光谱分析 | 第43页 |
| 3.4.7 4-(4-二甲氨基苯偶氮基) CoPc/SnO_2的红外光谱分析 | 第43-44页 |
| 3.5 XRD分析 | 第44-49页 |
| 3.5.1 4-(2-羟基1萘偶氮基)CoPc/SnO_2的XRD分析 | 第44页 |
| 3.5.2 4-(8-羟基5喹啉偶氮基)CoPc/SnO_2的XRD分析 | 第44-45页 |
| 3.5.3 4-(4-羟基1萘偶氮基)CoPc/SnO_2的XRD分析 | 第45-46页 |
| 3.5.4 4-(4-羟基苯偶氮基)CoPc/SnO_2的XRD分析 | 第46页 |
| 3.5.5 4-(2,5-二羟基苯偶氮基)CoPc/SnO_2的XRD分析 | 第46-47页 |
| 3.5.6 4-(2,4-二羟基苯偶氮基)CoPc/SnO_2的XRD分析 | 第47页 |
| 3.5.7 4-(4-二甲基苯胺偶氮基)CoPc/SnO_2的XRD分析 | 第47-49页 |
| 3.6 偶氮基CoPc/SnO_2(4％)的可见光光催化效率 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
