| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写对照表 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 1 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 脑神经连接网络研究的意义 | 第11-14页 |
| 1.2 神经元标记是获取脑连接的基础 | 第14-17页 |
| 1.3 小鼠全脑三维荧光成像技术 | 第17-21页 |
| 1.4 fMOST 系统对样品制备技术的需求 | 第21-25页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第25-27页 |
| 2 荧光蛋白的发光机制及样品处理 | 第27-44页 |
| 2.1 荧光蛋白发光的基础条件 | 第27-29页 |
| 2.2 影响荧光蛋白发光的理化因素 | 第29-34页 |
| 2.3 生物组织塑性包埋流程 | 第34-36页 |
| 2.4 包埋前处理过程及条件 | 第36-43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 3 适用于荧光蛋白的塑性包埋方法研究 | 第44-75页 |
| 3.1 树脂包埋剂的遴选 | 第44-46页 |
| 3.2 定量测试树脂的荧光保持率的实验方案 | 第46-53页 |
| 3.3 测试及优化不同树脂的荧光保持率 | 第53-73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 4 适用于水中薄切片的大样本塑性包埋方法研究 | 第75-83页 |
| 4.1 水在切片技术中的作用和潜在影响 | 第75-76页 |
| 4.2 水环境下树脂的微米切片性能研究 | 第76-80页 |
| 4.3 树脂的大样本渗透性能研究 | 第80-82页 |
| 4.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 5 荧光蛋白标记小鼠全脑的制备及数据采集 | 第83-102页 |
| 5.1 基于优化的 GMA 树脂的小鼠全脑制备流程 | 第83-88页 |
| 5.2 小鼠全脑在塑性包埋过程中的收缩率 | 第88-90页 |
| 5.3 小鼠全脑数据采集及图像重建 | 第90-96页 |
| 5.4 样品制备流程的进一步优化及应用 | 第96-101页 |
| 5.5 本章小结 | 第101-102页 |
| 6 结论与展望 | 第102-107页 |
| 6.1 主要内容及结论 | 第102-104页 |
| 6.2 主要创新点 | 第104-105页 |
| 6.3 研究展望 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107-110页 |
| 参考文献 | 第110-122页 |
| 附录 攻读学位期间发表论文和成果 | 第122页 |