| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩写注解 | 第5-9页 |
| 第一章 氧化吲哚螺环类骨架的合成进展 | 第9-34页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1.1 2-羟吲哚类螺环骨架合成发展史 | 第10-12页 |
| 1.2 基于靛红的螺杂环骨架的合成 | 第12-18页 |
| 1.2.1 环缩合反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2 环加成和成环反应 | 第13-18页 |
| 1.3 基于靛红的螺碳环骨架合成 | 第18-29页 |
| 1.3.1 螺环丙烷氧化吲哚类骨架的构建 | 第19-21页 |
| 1.3.2 环戊烷螺氧化吲哚骨架合成 | 第21-25页 |
| 1.3.3 有机膦参与的构建螺羟吲哚类化合物的反应 | 第25-29页 |
| 1.4 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第二章 膦氧中间体构建螺环氧化吲哚类化合物的研究 | 第34-71页 |
| 引言 | 第34-35页 |
| 2.1 三元碳环螺氧化吲哚类化合物的合成进展 | 第35-38页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第38-54页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第38-42页 |
| 2.2.2 底物应用范围的拓展 | 第42-43页 |
| 2.2.3 反应的拓展与机理研究 | 第43-47页 |
| 2.2.4 反应结果的优化 | 第47-52页 |
| 2.2.5 反应的机理的总结 | 第52-54页 |
| 2.3 结论 | 第54-55页 |
| 2.4 实验部分 | 第55-70页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第55页 |
| 2.4.2 氮原子保护的靛红的合成 | 第55-56页 |
| 2.4.3 螺环产物的合成与表征 | 第56-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第三章 Kukhtin—Ramirez加合物构建环丙烷的反应的研究 | 第71-80页 |
| 3.1 Kukhtin—Ramirez加合物的发现与合成 | 第71-73页 |
| 3.2 Kukhtin—Ramirez加合物的反应 | 第73-75页 |
| 3.3 Kukhtin—Ramirez加合物与Michael受体间的反应的探究 | 第75-78页 |
| 3.4 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 第四章 异佛尔酮及异佛尔酮二异氰酸酯合成方法探索 | 第80-101页 |
| 引言 | 第80-81页 |
| 4.1 异佛尔酮合成 | 第81-88页 |
| 4.1.1 异佛尔酮制备反应温度的探索 | 第82页 |
| 4.1.2 缩合反应催化剂的筛选 | 第82-84页 |
| 4.1.3 丙酮缩合反应多聚副产物的控制 | 第84-86页 |
| 4.1.4 产品的分离纯化 | 第86-88页 |
| 4.2 异佛尔酮二异氰酸酯的合成 | 第88-94页 |
| 4.2.1 碳酸二甲酯法合成异佛尔酮二异氰酸酯探索 | 第90页 |
| 4.2.2 氨基甲酸酯合成 | 第90-93页 |
| 4.2.3.氨基甲酸酯的裂解制备异氰酸酯 | 第93-94页 |
| 4.3 结论 | 第94-100页 |
| 参考文献 | 第100-101页 |
| 附录 | 第101-125页 |
| 研究生期间发表的论文和申请专利 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
