| 英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 序言 | 第13-24页 |
| 1 广藿香的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1 广藿香化学成分研究概况 | 第13-14页 |
| 1.1.1 挥发性与非挥发性成分 | 第13页 |
| 1.1.2 不同产地挥发油成分的比较 | 第13页 |
| 1.1.3 不同部位挥发油成分的比较 | 第13-14页 |
| 1.2 广藿香药理药效研究概况 | 第14页 |
| 1.2.1 调节胃肠道功能 | 第14页 |
| 1.2.2 抗病原微生物作用 | 第14页 |
| 1.2.3 其它药理作用 | 第14页 |
| 1.3 广藿香生物技术研究概况 | 第14-15页 |
| 2 植物原生质体的研究进展 | 第15-21页 |
| 2.1 植物原生质体分离 | 第16-18页 |
| 2.1.1 起始材料 | 第16页 |
| 2.1.2 酶的种类与用量 | 第16页 |
| 2.1.3 酶液渗透势 | 第16-17页 |
| 2.1.4 其它因素 | 第17-18页 |
| 2.2 植物原生质体纯化与活力检测 | 第18页 |
| 2.3 植物原生质体培养 | 第18-20页 |
| 2.3.1 培养方法 | 第18-19页 |
| 2.3.2 培养基 | 第19-20页 |
| 2.3.3 其它因素 | 第20页 |
| 2.4 植物原生质体融合 | 第20-21页 |
| 2.4.1 原生质体的融合方式 | 第20页 |
| 2.4.2 原生质体的融合方法 | 第20页 |
| 2.4.3 融合产物筛选方法 | 第20-21页 |
| 3 茉莉酸甲酯信号通路研究进展 | 第21-23页 |
| 3.1 MEJA的生物合成 | 第21-22页 |
| 3.2 MEJA信号转导通路 | 第22页 |
| 3.3 MEJA在次生代谢调控方面的应用 | 第22-23页 |
| 4 转录组测序技术 | 第23页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 广藿香原生质体融合的研究 | 第24-48页 |
| 1 材料与试剂 | 第24-27页 |
| 1.1 供试材料 | 第24页 |
| 1.2 实验试剂与仪器 | 第24-26页 |
| 1.3 培养基及溶液配制 | 第26-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-33页 |
| 2.1 诱导愈伤与悬浮培养 | 第27页 |
| 2.2 原生质体的分离 | 第27-28页 |
| 2.2.1 预处理 | 第27页 |
| 2.2.2 酶解分离 | 第27-28页 |
| 2.2.3 纯化收集 | 第28页 |
| 2.3 产量与活力的测定 | 第28页 |
| 2.3.1 产量测定 | 第28页 |
| 2.3.2 活力测定 | 第28页 |
| 2.4 原生质体的培养 | 第28-31页 |
| 2.4.1 培养方法考察 | 第29页 |
| 2.4.2 培养密度考察 | 第29页 |
| 2.4.3 激素配比考察 | 第29-30页 |
| 2.4.4 其它因素考察 | 第30-31页 |
| 2.5 原生质体的融合 | 第31-32页 |
| 2.5.1 高PH高钙法 | 第31页 |
| 2.5.2 PEG浓度考察 | 第31页 |
| 2.5.3 融合时间等因素考察 | 第31-32页 |
| 2.6 融合产物的筛选 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-45页 |
| 3.1 原生质体的分离 | 第33-36页 |
| 3.1.1 预处理方法对原生质体分离的影响 | 第33-34页 |
| 3.1.2 酶液PH对原生质体分离的影响 | 第34-35页 |
| 3.1.3 酶解温度对原生质体分离的影响 | 第35-36页 |
| 3.2 原生质体的培养 | 第36-41页 |
| 3.2.1 不同培养方法对原生质体培养的影响 | 第36-38页 |
| 3.2.2 不同培养密度对原生质体培养的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.3 不同激素配比对原生质体培养的影响 | 第39页 |
| 3.2.4 铵盐对原生质体培养的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.5 碳源对原生质体培养的影响 | 第40页 |
| 3.2.6 酸水解酪蛋白对原生质体培养的影响 | 第40-41页 |
| 3.3 原生质体的融合 | 第41-45页 |
| 3.3.1 融合产物筛选范围 | 第41-42页 |
| 3.3.2 PEG浓度对原生质体融合的影响 | 第42页 |
| 3.3.3 融合时间对原生质体融合的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.4 融合密度对原生质体融合的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.5 融合液加入量对原生质体融合的影响 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 4.1 原生质体分离 | 第45-46页 |
| 4.2 原生质体培养 | 第46-47页 |
| 4.3 原生质体融合 | 第47-48页 |
| 第三章 MEJA诱导后广藿香悬浮细胞转录组测序及数据分析 | 第48-62页 |
| 1 材料与试剂 | 第48页 |
| 1.1 供试材料 | 第48页 |
| 1.2 实验试剂与仪器 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-50页 |
| 2.1 样品制备 | 第48-49页 |
| 2.2 总RNA提取与质量检测 | 第49页 |
| 2.3 转录组测序 | 第49页 |
| 2.4 生物信息学数据挖掘 | 第49-50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-61页 |
| 3.1 RNA提取质量评价 | 第50页 |
| 3.2 测序数据产量统计 | 第50页 |
| 3.3 序列组装质量统计 | 第50-52页 |
| 3.4 基因注释情况分析 | 第52-59页 |
| 3.4.1 KOG分类注释 | 第53-54页 |
| 3.4.2 GO功能注释 | 第54-56页 |
| 3.4.3 KEGG注释分析 | 第56-57页 |
| 3.4.4 预测编码蛋白框（CDS） | 第57页 |
| 3.4.5 SSR分析 | 第57-59页 |
| 3.5 百秋李醇相关酶基因挖掘 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-62页 |
| 第四章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 1 广藿香原生质体融合 | 第62-63页 |
| 2 MEJA诱导后广藿香悬浮细胞转录组测序 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |