| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 动物尸体堆肥技术进展 | 第12-18页 |
| 1.1.1 动物尸体堆肥技术发展 | 第12-13页 |
| 1.1.2 堆肥的条件 | 第13-14页 |
| 1.1.3 堆肥体系的主导微生物 | 第14-15页 |
| 1.1.4 微生物强化技术 | 第15-16页 |
| 1.1.5 微生物多样性研究 | 第16-17页 |
| 1.1.6 多元分析方法 | 第17-18页 |
| 1.2 研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-34页 |
| 2.1 试验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 用于高通量测序DNA样品 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂、药品及试剂盒 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.1.4 主要化学试剂及其配制 | 第20-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-34页 |
| 2.2.1 高效菌的分离、纯化鉴定 | 第22-26页 |
| 2.2.2 复合菌剂的制备 | 第26-28页 |
| 2.2.3 微生物强化堆肥试验 | 第28页 |
| 2.2.4 样品采集和堆肥样品表观特征分析 | 第28-29页 |
| 2.2.5 堆肥过程中理化参数的测定 | 第29-31页 |
| 2.2.6 堆肥样品基因组DNA的提取、纯化 | 第31-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-56页 |
| 3.1 猪尸体堆肥体系微生物分离培养 | 第34页 |
| 3.2 筛选微生物的酶活性比较 | 第34-37页 |
| 3.3 菌株的鉴定 | 第37-39页 |
| 3.3.1 4 株优势菌株形态观察 | 第37页 |
| 3.3.2 4 株优势菌的生理生化特性 | 第37-38页 |
| 3.3.3 4 株优势菌株的 16S rDNA测序分析 | 第38-39页 |
| 3.4 复合菌剂的制备 | 第39-41页 |
| 3.4.1 菌株生长曲线绘制 | 第39-40页 |
| 3.4.2 菌株拮抗性研究 | 第40页 |
| 3.4.3 菌株混合培养L_9(3~4)正交试验 | 第40-41页 |
| 3.4.4 混合发酵生长曲线 | 第41页 |
| 3.5 微生物强化技术研究 | 第41-46页 |
| 3.5.1 猪尸体的降解 | 第41-42页 |
| 3.5.2 堆肥样品的表观性状 | 第42页 |
| 3.5.3 猪尸体堆肥的卫生指标 | 第42-43页 |
| 3.5.4 猪尸体堆肥温度变化 | 第43页 |
| 3.5.5 猪尸体堆肥湿度变化 | 第43-44页 |
| 3.5.6 猪尸体堆肥全氮变化 | 第44-45页 |
| 3.5.7 猪尸体堆肥pH变化 | 第45页 |
| 3.5.8 猪尸体堆肥发芽指数变化 | 第45-46页 |
| 3.6 堆肥微生物多样性及与环境相关性分析 | 第46-56页 |
| 3.6.1 堆肥样品微生物总DNA的提取结果 | 第46-47页 |
| 3.6.2 细菌近全长 16S rDNA片断的扩增 | 第47页 |
| 3.6.3 高通量测序分析两组堆肥细菌群落结构多样性 | 第47-52页 |
| 3.6.4 细菌群落与环境因子的CCA排序 | 第52-56页 |
| 第四章 分析与讨论 | 第56-61页 |
| 4.1 菌株的分离与筛选 | 第56页 |
| 4.2 堆肥微生物菌剂 | 第56-57页 |
| 4.3 猪尸体堆肥过程中的理化性质 | 第57-59页 |
| 4.4 微生物多样性分析 | 第59-61页 |
| 第五章 结论与创新点 | 第61-62页 |
| 5.1 本研究目前取得的研究结果 | 第61页 |
| 5.2 创新点 | 第61页 |
| 5.3 下一步值得研究的工作 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
