| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 分子遗传标记简介 | 第11-14页 |
| 1.2.1 第一代遗传标记 | 第11-12页 |
| 1.2.2 第二代遗传标记 | 第12-13页 |
| 1.2.3 第三代遗传标记 | 第13-14页 |
| 1.3 猪重要经济性状QTL定位与候选基因研究概述 | 第14-16页 |
| 1.4 本研究所涉及的功能基因研究进展 | 第16-20页 |
| 1.4.1 猪MC4R（melanocortin-4 receptor）基因研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4.2 猪IGF2（insulin-like growth factor 2）基因研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4.3 猪VRTN（vertebrae development homolog）基因研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 试验猪群 | 第21页 |
| 2.1.2 试验主要仪器和设备 | 第21-22页 |
| 2.1.3 试验主要药品和试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 试验缓冲液和常用试剂的配制 | 第22页 |
| 2.1.5 引物及内切酶 | 第22页 |
| 2.1.6 主要数据库和软件 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 性状测定 | 第23页 |
| 2.2.2 血液样品的采集 | 第23页 |
| 2.2.3 基因组DNA的提取与浓度、吸光值检测 | 第23-24页 |
| 2.2.4 基因PCR扩增引物设计 | 第24-25页 |
| 2.2.5 目的基因的PCR扩增与产物检测 | 第25页 |
| 2.2.6 目的基因PCR产物的酶切分型和检测 | 第25-26页 |
| 2.3 数据统计方法 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-37页 |
| 3.1 基因组DNA的制备 | 第27页 |
| 3.2 猪MC4R基因的遗传变异及其对生产性状的影响 | 第27-31页 |
| 3.2.1 MC4R基因的PCR-TaqI -RFLP多态性检测 | 第27-28页 |
| 3.2.2 MC4R基因在大白猪中的基因频率分布及其与生产性状的关联分析 | 第28-31页 |
| 3.3 猪IGF2基因的遗传变异及其对生产性状的影响 | 第31-34页 |
| 3.3.1 IGF2基因的PCR-DraIII-RFLP多态性检测 | 第31-32页 |
| 3.3.2 IGF2基因在大白猪中的基因频率分布及其与生产性状的关联分析 | 第32-34页 |
| 3.4 猪VRTN基因的遗传变异及其对生产性状的关联分析结果 | 第34-37页 |
| 3.4.1 VRTN基因的多态性检测 | 第34页 |
| 3.4.2 VRTN基因在大白猪中基因频率分布及其与生产性状的关联分析 | 第34-37页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第37-40页 |
| 4.1 猪MC4R基因Asp298Asn多态性位点的遗传效应分析 | 第37页 |
| 4.2 猪IGF2基因intron3 G3072A多态性位点的遗传效应分析 | 第37-38页 |
| 4.3 猪VRTN基因g.20311_20312ins291多态性位点的遗传效应分析 | 第38-40页 |
| 第五章 小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
