| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| TABLE OF CONTENTS | 第9-11页 |
| 图目录 | 第11-12页 |
| 表目录 | 第12-13页 |
| 主要符号表 | 第13-14页 |
| 1 绪论 | 第14-38页 |
| 1.1 引言 | 第14-16页 |
| 1.2 手性含氟有机物的合成 | 第16页 |
| 1.3 潜手性含三氟甲基砌块的不对称氢化 | 第16-28页 |
| 1.3.1 三氟甲基取代烯烃及其衍生物的不对称氢化 | 第17-21页 |
| 1.3.2 三氟甲基酮及其衍生物的不对称氢化 | 第21-25页 |
| 1.3.3 三氟甲基亚胺、烯胺及其衍生物的不对称氢化 | 第25-28页 |
| 1.4 潜手性含氟原子砌块的不对称氢化 | 第28-31页 |
| 1.5 芳香杂环化合物的不对称氢化 | 第31-36页 |
| 1.5.1 喹啉衍生物的不对称氢化 | 第32-34页 |
| 1.5.2 异喹啉衍生物的不对称氢化 | 第34-36页 |
| 1.6 本文主要研究思路与内容 | 第36-38页 |
| 2 3-三氟甲基取代喹啉的不对称转移氢化研究 | 第38-53页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 手性磷酸催化的3-三氟甲基喹啉的不对称转移氢化 | 第39-43页 |
| 2.2.1 溶剂对反应活性和对映选择性的影响 | 第39页 |
| 2.2.2 手性磷酸对反应活性和对映选择性的影响 | 第39-40页 |
| 2.2.3 1,4-二氢吡啶对反应活性和对映选择性的影响 | 第40-41页 |
| 2.2.4 底物适用范围的考察 | 第41-43页 |
| 2.2.5 产物绝对构型的确定 | 第43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43页 |
| 2.4 实验部分 | 第43-53页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 | 第43页 |
| 2.4.2 三氟甲基取代喹啉底物的合成 | 第43-47页 |
| 2.4.3 手性磷酸催化的三氟甲基取代喹啉的不对称转移氢化 | 第47-52页 |
| 2.4.4 氢化产物绝对构型的确定 | 第52-53页 |
| 3 4-氟异喹啉的不对称氢化研究 | 第53-76页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 底物结构的设计与尝试 | 第53-55页 |
| 3.3 底物活化策略的应用 | 第55-62页 |
| 3.3.1 溶剂对反应活性和对映选择性的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.2 辅助剂对反应活性和对映选择性的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.3 手性配体对反应活性和对映选择性的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.4 温度、压力对反应活性和对映选择性的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.5 底物适用范围的考察 | 第60-61页 |
| 3.3.6 绝对构型的确定 | 第61页 |
| 3.3.7 克级规模放大实验 | 第61-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62页 |
| 3.6 实验部分 | 第62-76页 |
| 3.6.1 实验仪器与试剂 | 第62页 |
| 3.6.2 4-氟异喹啉底物的合成 | 第62-68页 |
| 3.6.3 4-氟异喹啉盐酸盐的不对称氢化 | 第68-74页 |
| 3.6.4 氢化产物绝对构型的确定 | 第74-76页 |
| 4 3-氟喹啉的合成研究 | 第76-89页 |
| 4.1 引言 | 第76-78页 |
| 4.2 3-氟喹啉衍生物的合成 | 第78-82页 |
| 4.2.1 亲电的氟试剂和中间体11a的反应 | 第78页 |
| 4.2.2 选择性消除亚硝酸的反应条件优化 | 第78-79页 |
| 4.2.3 “一锅法”反应条件优化 | 第79-81页 |
| 4.2.4 底物拓展 | 第81-82页 |
| 4.3 本章小结 | 第82页 |
| 4.4 实验部分 | 第82-89页 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂 | 第82页 |
| 4.4.2 3-硝基喹啉的合成 | 第82-83页 |
| 4.4.3 3-氟喹啉的合成 | 第83-89页 |
| 5 结论与展望 | 第89-91页 |
| 5.1 结论 | 第89页 |
| 5.2 创新点摘要 | 第89页 |
| 5.3 展望 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-103页 |
| 附录 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 作者简介 | 第105页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第105-107页 |
