| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 序言 | 第10-17页 |
| 1.1 精神分裂症研究现状 | 第10-12页 |
| 1.2 选择性 PDE 抑制剂的研究进展 | 第12-17页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第17-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第17页 |
| 2.1.2 仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第18页 |
| 2.2 分析方法 | 第18-21页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第18页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第18-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-29页 |
| 2.3.1 PR-1346 体外肝微粒体酶稳定性研究 | 第21-22页 |
| 2.3.2 PR-1346 体外肝微粒体酶抑制作用研究 | 第22-24页 |
| 2.3.3 PR-1346 血浆蛋白结合研究（平衡透析法） | 第24-25页 |
| 2.3.4 PR-1346 细胞穿透和 P-gp 外排研究 | 第25-27页 |
| 2.3.5 PR-1346 小鼠体内药代动力学研究 | 第27-29页 |
| 第三章 实验结果 | 第29-41页 |
| 3.1 PR-1346 体外肝微粒体酶稳定性研究 | 第29-31页 |
| 3.1.1 PR-1346 体外肝微粒体酶稳定性研究 | 第29-30页 |
| 3.1.2 PR-1346 体外人，大鼠，小鼠肝内在清除率比较 | 第30-31页 |
| 3.2 PR-1346 体外肝微粒体酶抑制作用研究 | 第31-34页 |
| 3.2.1 PR-1346 体外肝微粒体酶 CYP3A4 亚型抑制作用研究 | 第31-32页 |
| 3.2.2 PR-1346 体外肝微粒体酶 CYP1A2 亚型抑制作用研究 | 第32页 |
| 3.2.3 PR-1346 体外肝微粒体酶 CYP2C9 亚型抑制作用研究 | 第32页 |
| 3.2.4 PR-1346 体外肝微粒体酶 CYP2C19 亚型抑制作用研究 | 第32-33页 |
| 3.2.5 PR-1346 体外肝微粒体酶 CYP2D6 亚型抑制作用研究 | 第33页 |
| 3.2.6 PR-1346 体外肝微粒体酶 CYPS 抑制作用总结 | 第33-34页 |
| 3.3 PR-1346 血浆蛋白结合研究 | 第34页 |
| 3.3.1 PR-1346 血浆蛋白结合研究 | 第34页 |
| 3.4 PR-1346 细胞穿透和 P-GP 外排研究 | 第34-36页 |
| 3.4.1 PR-1346 Caco-2 细胞中的穿透和 P-gp 外排研究 | 第34-35页 |
| 3.4.2 PR-1346 MDCK-HMDR1 细胞中的穿透和 P-GP 外排研究 | 第35-36页 |
| 3.5 PR-1346 小鼠体内药代动力学研究 | 第36-41页 |
| 3.5.1 PR-1346 和 MP-10 在小鼠体内的血药浓度 | 第36-37页 |
| 3.5.2 药动学参数 | 第37-39页 |
| 3.5.3 PR-1346 和 MP-10 在小鼠脑组织的分布研究 | 第39-41页 |
| 第四章 结论与展望 | 第41-44页 |
| 4.1 结论 | 第41页 |
| 4.2 展望 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 缩略词 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-50页 |
