| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-11页 |
| ·TUA 的生理功能和研究现状 | 第9-10页 |
| ·TUA2 与信号传递 | 第10页 |
| ·本试验的研究目的和意义 | 第10-11页 |
| 2 材料与方法 | 第11-18页 |
| ·试验材料 | 第11-12页 |
| ·植物材料 | 第11页 |
| ·菌株、酶、质粒、试剂 | 第11页 |
| ·仪器设备 | 第11-12页 |
| ·培养基配方 | 第12页 |
| ·试验方法 | 第12-18页 |
| ·拟南芥的种植 | 第12页 |
| ·拟南芥TUA2 突变纯合体的鉴定 | 第12-13页 |
| ·Tail PCR | 第13-14页 |
| ·ABA 胁迫条件下的拟南芥表型观察 | 第14页 |
| ·拟南芥RNA 的提取及cDNA 合成 | 第14-15页 |
| ·载体构建及转化 | 第15-17页 |
| ·基因枪法转化洋葱表皮 | 第17页 |
| ·激光共聚焦显微镜观察 | 第17-18页 |
| 3 结果与分析 | 第18-28页 |
| ·T-DNA 插入X 基因的突变体表型检测 | 第18-19页 |
| ·运用Tail PCR 方法查找ABA 敏感株突变体的T-DNA 插入位点 | 第19-20页 |
| ·突变体TUA2-2 的PCR 鉴定及表达分析 | 第20-22页 |
| ·TUA2 基因表达载体的构建 | 第22-23页 |
| ·pCAMBIA1300-pro::TUA2-GFP 载体的构建 | 第22-23页 |
| ·pCAMBIA1300-pro::TUA2 载体的构建 | 第23页 |
| ·pCAMBIA1300-pro::TUA2-GFP 载体的基因枪转化及观察 | 第23-24页 |
| ·转基因拟南芥的筛选和鉴定 | 第24-25页 |
| ·超表达体的表型分析 | 第25-26页 |
| ·TUA2 突变体中ABA 途径相关基因的表达 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| ·启动子区对基因表达的调控 | 第28页 |
| ·TUA2 基因高表达增加拟南芥种子萌发对ABA 胁迫的敏感 | 第28-29页 |
| ·TUA2可能参与逆境下ABA信号途径负调控过程 | 第29-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第37-38页 |
| 作者简历 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
