| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、慢性牙周炎患者和健康人牙龈成纤维细胞细胞活性和凋亡相关因子Bcl-2、Bax的比较 | 第16-26页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-21页 |
| 1.1.1 主要设备和仪器 | 第16-17页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第17页 |
| 1.1.3 主要试剂的配制 | 第17-18页 |
| 1.1.4 研究对象和方法 | 第18-21页 |
| 1.2 结果 | 第21-23页 |
| 1.2.1 人牙龈成纤维细胞的原代培养 | 第21页 |
| 1.2.2 健康组与慢性牙周炎组HGFs细胞活性的比较 | 第21-22页 |
| 1.2.3 健康组与慢性牙周炎组HGFs中凋亡相关因子的比较 | 第22-23页 |
| 1.3 讨论 | 第23-25页 |
| 1.4 小结 | 第25-26页 |
| 二、健康人及慢性牙周炎患者牙龈组织中API5及其他凋亡相关因子的差异性比较 | 第26-35页 |
| 2.1 对象和方法 | 第26-29页 |
| 2.1.1 主要设备和仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 研究对象和方法 | 第27-29页 |
| 2.2 结果 | 第29-30页 |
| 2.2.1 各组间年龄、性别统计学分析 | 第29页 |
| 2.2.2 real-time PCR检测API5及其他凋亡相关因子的表达 | 第29-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 三、抑制API5对人牙龈成纤维细胞细胞活性及凋亡的影响 | 第35-44页 |
| 3.1 对象和方法 | 第35-40页 |
| 3.1.1 主要设备和仪器 | 第35-36页 |
| 3.1.2 主要实验试剂 | 第36页 |
| 3.1.3 主要试剂的配制 | 第36-37页 |
| 3.1.4 实验分组 | 第37页 |
| 3.1.5 细胞蛋白提取和蛋白质免疫印迹实验 | 第37-39页 |
| 3.1.6 MTT检测siRNA API5转染后HGFs的细胞活性 | 第39页 |
| 3.1.7 流式细胞仪检测siRNA API5转染后HGFs的细胞凋亡 | 第39-40页 |
| 3.1.8 统计学分析 | 第40页 |
| 3.2 结果 | 第40-41页 |
| 3.2.1 蛋白免疫印迹检测API5的表达 | 第40页 |
| 3.2.2 siRNA API5转染后对HGFs细胞活性的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.3 siRNA API5转染后对HGFs细胞凋亡的影响 | 第41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 四、抑制API5对人牙龈成纤维细胞中细胞凋亡相关因子的影响 | 第44-52页 |
| 4.1 对象和方法 | 第44-46页 |
| 4.1.1 主要设备和仪器 | 第44-45页 |
| 4.1.2 主要实验试剂 | 第45页 |
| 4.1.3 主要试剂的制备 | 第45页 |
| 4.1.4 实验分组 | 第45页 |
| 4.1.5 RT-PCR半定量检测凋亡相关因子的表达 | 第45-46页 |
| 4.1.6 统计学分析 | 第46页 |
| 4.2 结果 | 第46-49页 |
| 4.2.1 RT-PCR半定量检测凋亡相关基因的表达 | 第46-49页 |
| 4.3 讨论 | 第49-51页 |
| 4.4 小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 综述 凋亡抑制因子5与细胞凋亡关系的研究进展 | 第60-66页 |
| 综述参考文献 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
