摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
前言 | 第11-13页 |
第一章 一测多评法测定栀子饮片中10个有效成分的含量 | 第13-33页 |
1 仪器与试药 | 第13-14页 |
1.1 仪器 | 第13页 |
1.2 对照品与试剂 | 第13页 |
1.3 供试饮片 | 第13-14页 |
2 方法与结果 | 第14-28页 |
2.1 色谱条件 | 第14-16页 |
2.2 对照品溶液的制备 | 第16-17页 |
2.3 供试品溶液的制备 | 第17页 |
2.4 方法学考察 | 第17-22页 |
2.5 校正因子重现性考察 | 第22-24页 |
2.6 含量测定 | 第24-27页 |
2.7 统计学方法验证 | 第27-28页 |
3 小结 | 第28-33页 |
3.1 检测波长的选择 | 第28页 |
3.2 提取方法与色谱条件的建立和优化 | 第28页 |
3.3 栀子炒制前后10个化学成分的含量分析 | 第28-33页 |
第二章 分光光度法测定栀子饮片中总环烯醚萜苷和总色素含量 | 第33-43页 |
1 仪器与试药 | 第33页 |
2 实验方法与结果 | 第33-40页 |
2.1 总环烯醚萜苷的含量测定 | 第33-36页 |
2.2 总色素总含量测定 | 第36-40页 |
3 小结 | 第40-43页 |
3.1 提取方法的建立 | 第40页 |
3.2 栀子炒制过程中总环烯醚萜苷类的含量变化 | 第40-41页 |
3.3 栀子炒制过程中总色素类的含量变化 | 第41-42页 |
3.4 总环烯醚萜苷与总色素含量比较 | 第42-43页 |
第三章 栀子饮片的红外光谱分析 | 第43-49页 |
1 实验部分 | 第43页 |
1.1 样品来源及试剂 | 第43页 |
1.2 样品制备 | 第43页 |
1.3 仪器条件 | 第43页 |
2 数据处理 | 第43-44页 |
3 实验结果 | 第44-47页 |
3.1 栀子饮片一维红外光谱分析 | 第44-45页 |
3.2 栀子不同炒制品的二阶导数谱分析 | 第45-46页 |
3.3 栀子不同炒制品的二维相关谱分析 | 第46-47页 |
4 小结 | 第47-49页 |
第四章 栀子饮片体内血清化学动态变化研究 | 第49-77页 |
1 栀子饮片血清入血成分分析 | 第49-59页 |
1.1 实验材料 | 第49-50页 |
1.2 实验方法 | 第50-59页 |
2 栀子饮片血清中有效成分的药代动力学研究 | 第59-72页 |
2.1 仪器与试剂 | 第59页 |
2.2 色谱条件 | 第59-60页 |
2.3 质谱条件 | 第60-61页 |
2.4 对照品溶液的制备 | 第61页 |
2.5 内标物溶液的制备 | 第61页 |
2.6 血清的制备和处理 | 第61页 |
2.7 专属性 | 第61-64页 |
2.8 方法学考察 | 第64-68页 |
2.9 栀子不同炒制品血清中MEDA、GEGE、GENIP药代动力学试验 | 第68-72页 |
3 小结 | 第72-77页 |
3.1 血清前处理方法的考察 | 第72页 |
3.2 色谱及质谱条件的优化 | 第72页 |
3.3 效应成分的选择 | 第72页 |
3.4 栀子炒制过程中MEDA、GEGE、GENIP药代动力学试验研究 | 第72-74页 |
3.5 栀子血清药动学参数计算 | 第74-77页 |
结果 | 第77-79页 |
结论 | 第79-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-83页 |
附录1 文献综述 | 第83-98页 |
参考文献 | 第94-98页 |
附录2 在校期间论文论著和科研情况 | 第98页 |