| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-45页 |
| 1.1 手性五元碳环核苷类化合物的研究意义 | 第10-12页 |
| 1.2 手性五元碳环核苷类化合物的研究进展 | 第12-31页 |
| 1.2.1 亲核取代反应 | 第12-14页 |
| 1.2.2 环氧化合物的开环反应 | 第14-17页 |
| 1.2.3 Mitsunobu反应 | 第17-25页 |
| 1.2.4 钯催化的烯丙位的偶联反应 | 第25-29页 |
| 1.2.5 线性合成的方法-从环戊胺构筑碱基 | 第29-31页 |
| 1.3 环丙烷的不对称[3+2]环加成合成五元碳环的研究进展 | 第31-45页 |
| 1.3.1 光催化下环丙烷的开环构筑五元碳环 | 第31-35页 |
| 1.3.2 路易斯酸催化的环丙烷的开环构筑五元碳环 | 第35-37页 |
| 1.3.3 低价金属催化的环丙烷的开环构筑五元碳环 | 第37-45页 |
| 第二章 课题的设计和提出 | 第45-46页 |
| 第三章 仪器、药品与试剂 | 第46-49页 |
| 3.1 仪器 | 第46页 |
| 3.2 药品与试剂 | 第46-49页 |
| 第四章 钯催化的不对称[3+2]合成五元碳环核苷 | 第49-97页 |
| 4.1 原料的合成 | 第49-58页 |
| 4.1.1 α-碱基丙烯酸酯的合成 | 第49-57页 |
| 4.1.2 各种乙烯基环丙烷的合成 | 第57-58页 |
| 4.2 α-碱基丙烯酸酯与乙烯基环丙烷的不对称[3+2]环加成反应 | 第58-67页 |
| 4.2.1 催化剂催化过程 | 第58-59页 |
| 4.2.2 反应条件的筛选 | 第59-63页 |
| 4.2.3 底物的扩展 | 第63-67页 |
| 4.2.4 反应机理的探讨 | 第67页 |
| 4.3 产物的还原 | 第67-68页 |
| 4.4 产物的结构表征 | 第68-95页 |
| 4.5 小结 | 第95-97页 |
| 第五章 结论与展望 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-106页 |
| 附录 | 第106-230页 |
| 致谢 | 第230-231页 |
| 发表论文和科研成果 | 第231-232页 |
