| 第一章 文献综述 | 第9-29页 |
| 1.1 精馏基本概念与原理 | 第9页 |
| 1.2 精馏分类及典型过程概述 | 第9-13页 |
| 1.2.1 简单蒸馏 | 第10页 |
| 1.2.2 连续多级蒸馏 | 第10页 |
| 1.2.3 分批蒸馏 | 第10-11页 |
| 1.2.4 复杂多级蒸馏 | 第11页 |
| 1.2.5 热泵蒸馏及热偶蒸馏 | 第11页 |
| 1.2.6 多效蒸馏 | 第11-12页 |
| 1.2.7 特殊蒸馏 | 第12-13页 |
| 1.2.7.1 萃取蒸馏 | 第12页 |
| 1.2.7.2 共沸蒸馏 | 第12页 |
| 1.2.7.3 反应蒸馏 | 第12-13页 |
| 1.2.7.4 分子蒸馏及短程蒸馏 | 第13页 |
| 1.3 精馏分离的特点 | 第13页 |
| 1.4 精馏模拟 | 第13-16页 |
| 1.4.1 精馏过程的数学模型 | 第14页 |
| 1.4.2 精馏模拟分类 | 第14-15页 |
| 1.4.2.1 平衡级精馏模拟 | 第14页 |
| 1.4.2.2 非平衡级精馏模拟 | 第14-15页 |
| 1.4.2.3 非平衡混和池精馏模拟 | 第15页 |
| 1.4.2.4 稳态精馏模拟与非稳态精馏模拟 | 第15页 |
| 1.4.3 精馏模拟的意义及作用 | 第15-16页 |
| 1.5 严格的平衡级精馏模拟算法 | 第16-27页 |
| 1.5.1 方程解离法 | 第17-18页 |
| 1.5.2 同时校正法 | 第18-19页 |
| 1.5.3 非稳态方程计算方法-松弛法 | 第19-20页 |
| 1.5.4 同伦算法 | 第20-27页 |
| 1.5.4.1 同伦算法的发展 | 第20-21页 |
| 1.5.4.2 同伦算法的基本思想 | 第21-22页 |
| 1.5.4.3 同伦算法的应用 | 第22-26页 |
| 1.5.4.4 同伦算法在化工模拟领域中所遇到的困难及解决方法 | 第26-27页 |
| 1.6 小结 | 第27-29页 |
| 第二章 精馏模型塔及相平衡计算 | 第29-49页 |
| 2.1 精馏塔的物理模型 | 第29页 |
| 2.1.1 均相精馏模型塔 | 第29页 |
| 2.1.2 非均相精馏模型塔 | 第29页 |
| 2.2 精馏数学模型 | 第29-33页 |
| 2.2.1 基本方程组 | 第29-32页 |
| 2.2.1.1 均相精馏基方程组 | 第29-31页 |
| 2.2.1.2 非均相精馏方程组 | 第31-32页 |
| 2.2.2 物理性质和热力学性质关系式 | 第32-33页 |
| 2.2.3 精馏系统和操作条件的某些规定关系式 | 第33页 |
| 2.3 相平衡计算 | 第33-47页 |
| 2.3.1 气液相平衡 | 第33-34页 |
| 2.3.2 气液相平衡的实验数据 | 第34-35页 |
| 2.3.3 气、液相平衡的预测 | 第35-44页 |
| 2.3.3.1 利用状态方程式的相平衡计算 | 第35-37页 |
| 2.3.3.2 相平衡计算的一般方法 | 第37-41页 |
| 2.3.3.3 活度系数γi 的计算 | 第41-44页 |
| 2.3.4 汽液相焓模型 | 第44-47页 |
| 2.3.4.1 汽相焓模型 | 第45页 |
| 2.3.4.2 液相焓模型 | 第45-47页 |
| 2.4 汽-液-液相平衡(VLLE)模型 | 第47-49页 |
| 第三章 数学同伦法模拟平衡级模型 | 第49-92页 |
| 3.1 采用同伦法的基本思路 | 第49-50页 |
| 3.2 同伦法 | 第50-52页 |
| 3.2.1 同伦法基本思想 | 第50-51页 |
| 3.2.2 常用同伦方程 | 第51-52页 |
| 3.3 Newton 同伦法求解非线性方程组的收敛域 | 第52-58页 |
| 3.3.1 基本定义和记号 | 第52-55页 |
| 3.3.1.1 数学基本知识 | 第53-54页 |
| 3.3.1.2 Newton 同伦法的数学起源 | 第54-55页 |
| 3.3.2 Newton 同伦收敛域 | 第55-58页 |
| 3.4 同伦数值算法 | 第58-67页 |
| 3.4.1 数值延拓法 | 第58-60页 |
| 3.4.2 参数微分法 | 第60-62页 |
| 3.4.3 弧长微分法 | 第62-67页 |
| 3.4.3.1 Euler 预估 | 第63-65页 |
| 3.4.3.2 Newton 校正 | 第65-67页 |
| 3.4.4 步长算法 | 第67页 |
| 3.5 同时校正法 | 第67-74页 |
| 3.5.1 未知量和偏差函数 | 第68-70页 |
| 3.5.2 多元Newton 法 | 第70-71页 |
| 3.5.3 稀疏矩阵技术 | 第71-72页 |
| 3.5.4 初值的选取 | 第72-73页 |
| 3.5.5 阻尼因子和加速因子t | 第73-74页 |
| 3.5.6 收敛判据 | 第74页 |
| 3.6 Newton 同伦-同时校正联合算法 | 第74-76页 |
| 3.6.1 Newton 同伦-同时校正联合算法的计算步骤 | 第75-76页 |
| 3.6.2 初值的选取 | 第76页 |
| 3.7 Newton 同伦-同时校正联合算法精馏模拟实例 | 第76-92页 |
| 3.7.1 理想物系乙烯(1)-丙稀(2)-丙烷(3) | 第77-80页 |
| 3.7.2 非理想物系甲醇(1)―乙醇(2)—水 | 第80-83页 |
| 3.7.3 共沸精馏物系乙醇(1)-水(2)-苯(3) | 第83-86页 |
| 3.7.4 萃取精馏物系丙酮(1)―乙醇(2)-水(3) | 第86-88页 |
| 3.7.5 环己烷(1)—乙醇(2)—甲苯(3)—1-丙醇(4) | 第88-92页 |
| 第四章 物理同伦法模拟非平衡级模型 | 第92-115页 |
| 4.1 非平衡级精馏模拟数学模型 | 第92-95页 |
| 4.1.1 METSH 方程组 | 第92-93页 |
| 4.1.2 MET 模型方程 | 第93-95页 |
| 4.2 点效率的预测 | 第95-97页 |
| 4.2.1 点效率的定义 | 第95页 |
| 4.2.2 影响点效率的因素 | 第95-96页 |
| 4.2.3 点效率的计算 | 第96-97页 |
| 4.3 二组元系统的精馏点效率-AICHE 模型 | 第97-104页 |
| 4.3.1 点效率与传质单元数的关系 | 第97页 |
| 4.3.2 汽相分传质单元数N_G的计算 | 第97-101页 |
| 4.3.3 液相分传质单元数N_L的计算 | 第101-104页 |
| 4.3.4 汽提因子λ的计算 | 第104页 |
| 4.4 理想多组元物系精馏点效率的预测 | 第104-106页 |
| 4.4.1 关键二组元方法 | 第105页 |
| 4.4.2 伪二组元方法(忽略交互作用的多组元方法) | 第105-106页 |
| 4.5 物理同伦法 | 第106-107页 |
| 4.6 物理同伦法的计算步骤 | 第107-109页 |
| 4.7 物理同伦法精馏模拟实例 | 第109-115页 |
| 4.7.1 物系丙酮(1)-乙腈(2)-水(3) | 第109-111页 |
| 4.7.2 物系丙酮(1)-甲醇(2)-水(3) | 第111-115页 |
| 第五章 结论 | 第115-116页 |
| 符号表 | 第116-119页 |
| 参考文献 | 第119-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
