| 中文摘要 | 第4-8页 |
| 英文摘要 | 第8-12页 |
| 主要缩略语表 | 第15-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-58页 |
| 1、材料： | 第21-22页 |
| 2、细胞培养： | 第22-24页 |
| 3、Real-time PCR芯片技术： | 第24-29页 |
| 4、双荧光素酶检测： | 第29-33页 |
| 5、Western Blot： | 第33-42页 |
| 6、MTT比色法： | 第42-43页 |
| 7、流式细胞检测技术： | 第43-46页 |
| 8、TALEN基因敲除： | 第46-57页 |
| 9、统计学处理 | 第57-58页 |
| 第三章 实验结果 | 第58-74页 |
| 第四章 讨论 | 第74-81页 |
| 第五章 结论 | 第81-83页 |
| 论文参考文献 | 第83-87页 |
| 文献综述： DAB2IP控制基因与肿瘤发生转移的研究进展 | 第87-93页 |
| 摘要 | 第87页 |
| 1、DAB2IP的结构特点 | 第87-88页 |
| 2、DAB2IP导致肿瘤发生的作用机制 | 第88-89页 |
| 3、DAB21P与肿瘤转移 | 第89-90页 |
| 4、小结DAB2IP控制基因与肿瘤发生转移的研究进展 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 读研期间主要研究成果和发表的论文 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95页 |