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ABCG2与肾癌药物抵抗性关系的研究

摘要第5-9页
Abstract第9-13页
缩略语中英文对照表第17-18页
绪论第18-22页
第一部分 ABCG2在肾透明细胞癌组织中的表达及意义第22-36页
    1 前言第23-24页
    2 材料和方法第24-26页
        2.1 主要仪器和设备第24-25页
        2.2 主要试剂和抗体:第25页
        2.3 切片的制作和预处理第25页
        2.4 免疫组化的实验步骤第25-26页
        2.5 结果判断第26页
        2.6 统计分析第26页
    3 结果第26-32页
        3.1 ABCG2在肾癌组织及非肾癌组织中的表达情况:第26-28页
        3.2 ABCG2表达与肾癌患者临床病理学参数间的相关性第28-29页
        3.3 ABCG2表达与转移的关系分析第29页
        3.4 ABCG2表达与生存期的关系分析第29-32页
    4 讨论第32-35页
        4.1 肾癌的治疗研究进展第32-33页
        4.2 ABCG2与肿瘤疾病的关系第33-34页
        4.3 ABCG2与肾癌研究第34-35页
    5 结论第35-36页
第二部分 抑制ABCG2对舒尼替尼治疗肾癌的体外研究—ABCG2表达与肾癌药物抵抗性之间的关系初探第36-64页
    1 前言第37-39页
    2 材料和方法第39-44页
        2.1 实验细胞株的筛选第39-41页
        2.2 舒尼替尼在肾癌细胞中的IC50检测第41页
        2.3 舒尼替尼处理癌细胞株后检测细胞凋亡第41-42页
        2.4 FTC和Sunitinib联合处理对细胞活性的影响第42页
        2.5 FTC和sunitinib联合处理对细胞凋亡的影响第42-43页
        2.6 FTC处理检测sunitinib药物在细胞中积累和外排的情况第43页
        2.7 细胞克隆形成实验第43-44页
        2.8 细胞迁移实验第44页
    3 结果第44-55页
        3.1 实验细胞株的筛选第44-45页
        3.2 肾癌细胞中舒尼替尼IC50的检测第45-46页
        3.3 舒尼替尼处理癌细胞株后检测细胞凋亡第46-48页
        3.4 FTC和Sunitinib联合处理对细胞活性的影响第48-49页
        3.5 FTC和Sunitinib联合处理对细胞凋亡的影响第49-50页
        3.6 FTC处理检测Sunitinib药物在细胞中积累和外排的情况第50-52页
        3.7 细胞克隆形成实验第52-54页
        3.8 细胞迁移实验第54-55页
    4 讨论第55-63页
        4.1 RCC进入药物靶向治疗时代第55-56页
        4.2 ABCG2的基本特征和功能第56-58页
        4.3 ABCG2与肿瘤的相关研究第58-60页
        4.4 抑制ABCG2对舒尼替尼治疗肾癌的体外研究第60-63页
    5 结论第63-64页
第三部分 FTC和舒尼替尼联合治疗在 786-O人肾癌裸鼠模型中的研究第64-79页
    1 前言第65-66页
    2 材料和方法第66-68页
        2.1 实验材料第66页
        2.2 786-O人肾癌细胞株的复苏和培养第66-67页
        2.3 动物模型的建立第67页
        2.4 荷瘤动物的药物干预第67页
        2.5 数据测量及处理第67-68页
    3 结果第68-72页
        3.1 各实验组移植瘤体积的测定第68-70页
        3.2 实验结束时移植瘤的重量及瘤重抑制率第70-72页
    4 讨论第72-78页
        4.1 肾癌的药物抵抗第72-73页
        4.2 ABCG2抑制剂的选择第73-74页
        4.3 动物模型的建立第74-75页
        4.4 荷瘤动物的药物干预第75-76页
        4.5 裸鼠移植瘤的治疗效果第76-78页
        4.6 实验的局限性第78页
    5 结论第78-79页
全文结论第79页
展望第79-80页
参考文献第80-92页
致谢第92-94页
学术论文和科研成果目录第94页

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