| 缩略语表 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 5188例中成药不良反应报告综合分析 | 第13-29页 |
| 1. 资料来源与方法 | 第13页 |
| 1.1 资料来源 | 第13页 |
| 1.2 方法 | 第13页 |
| 2. 结果 | 第13-24页 |
| 2.1 一般情况 | 第14-15页 |
| 2.2 ADR报告年度例数及报告人员身份 | 第15-17页 |
| 2.3 药品不良反应发生的时间分布 | 第17-18页 |
| 2.4 ADR的转归及关联性评价结果 | 第18-19页 |
| 2.5 引起ADR药物剂型分布 | 第19-20页 |
| 2.6 ADR累及系统-器官 | 第20-22页 |
| 2.7 发生严重ADR情况 | 第22-24页 |
| 3. 讨论 | 第24-29页 |
| 3.1 ADR报告质量有待进一步提高 | 第25页 |
| 3.2 不同年龄人群构成情况 | 第25-26页 |
| 3.3 ADR发生时间分布 | 第26页 |
| 3.4 药品剂型与发生ADR的情况 | 第26页 |
| 3.5 ADR关联性评价 | 第26-27页 |
| 3.6 ADR累及系统-器官损害的分布 | 第27页 |
| 3.7 上报ADR报告人员身份与ADR | 第27页 |
| 3.8 新的严重的ADR | 第27页 |
| 3.9 重点品种的ADR发生情况 | 第27-29页 |
| 第二部分 3743例中药注射剂不良反应分析 | 第29-43页 |
| 1. 资料与方法 | 第29页 |
| 2. 结果 | 第29-40页 |
| 2.1 患者一般概况 | 第29-31页 |
| 2.2 药品不良反应发生时间分布 | 第31-32页 |
| 2.3 ADR的转归及关联性评价结果 | 第32-33页 |
| 2.4 药品不良反应居前三十位的中药注射剂 | 第33-34页 |
| 2.5 ADR累及系统-器官 | 第34-35页 |
| 2.6 合并用药情况及用药目的 | 第35-36页 |
| 2.7 严重的ADR情况 | 第36-40页 |
| 3. 讨论 | 第40-43页 |
| 3.1 中药注射剂ADR的特点 | 第40页 |
| 3.2 相关因素分析 | 第40-43页 |
| 第三部分 中成药不良反应相关因素分析与防治对策 | 第43-56页 |
| 1. 中成药及中药注射剂ADR相关因素对比 | 第43-50页 |
| 1.1 年龄因素 | 第43-44页 |
| 1.2 性别分布 | 第44-45页 |
| 1.3 药品不良反应的出现时间 | 第45-46页 |
| 1.4 既往ADR史和家族ADR史的分布 | 第46-47页 |
| 1.5 ADR累及系统-器官 | 第47-49页 |
| 1.6 药品不良反应的类型 | 第49-50页 |
| 2. 讨论 | 第50-51页 |
| 3. 防治中成药不良反应的相关举措 | 第51-56页 |
| 3.1 加强合理用药教育,提高对中成药不良反应的认识 | 第51-52页 |
| 3.2 针对性的开展中成药不良反应的重点监测和主动监测 | 第52-54页 |
| 3.3 关于中成药ADR发生风险因素的针对性措施 | 第54页 |
| 3.4 中药注射剂ADR的预防措施 | 第54-55页 |
| 3.5 增强中成药ADR的预防和监控,保障患者用药安全 | 第55-56页 |
| 第四部分 中成药相关ADR风险防范工作实践 | 第56-60页 |
| 附件 | 第60-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 综述 中成药不良反应现状及其诱发原因分析 | 第72-84页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
